C群脑膜炎球菌结合物小鼠免疫原性的研究

发布时间：2017-10-04 16:45

  本文关键词：C群脑膜炎球菌结合物小鼠免疫原性的研究

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【摘要】：目的比较C群脑膜炎球菌多糖蛋白质结合物(简称结合物)的相对分子质量大小和免疫剂量对其在小鼠体内免疫原性的影响,为结合物的分子大小的质控和结合疫苗成品免疫剂量的选择提供实验依据。方法利用CDAP活化法制备C群脑膜炎球菌结合物,通过硫酸铵盐析进行纯化,然后利用Sepharose CL-4B凝胶过滤层析分析,并根据化学检测结果将结合物分为KD0-0.2(组分1)、KD0.2-0.4(组分2)、KD0.4-0.7(组分3)等3个不同相对分子质量组分,每份分别采用1.0μg、0.2μg的免疫剂量免疫小鼠,并对血清进行ELISA分析。结果采用1.0μg免疫剂量时,3种不同相对分子质量的C群脑膜炎球菌结合物均能产生较高水平的抗体,具有典型的加强效应,第2剂免疫即可产生高水平的抗体,而第2、3剂免疫后的抗体水平差异无统计学意义;采用0.2μg免疫剂量时,三种不同相对分子质量的C群脑膜炎球菌结合物只有在第3剂免疫后才能产生较高水平抗体,第1、2剂免疫后的抗体水平差异无统计学意义,组分1和组分2在第3剂免疫后产生的抗体水平优于组分3;对于相同相对分子质量结合物,用1.0μg免疫小鼠产生的抗体水平优于0.2μg免疫组,而且有显著的统计学意义。结论高剂量时,多糖相对分子质量大小对C群脑膜炎球菌结合物的免疫原性没有显著性影响;低剂量时,小相对分子质量结合物对其免疫原性有影响。同等相对分子质量时,1.0μg比0.2μg的免疫剂量可以激发更高的抗体水平。
【作者单位】： 兰州生物制品研究所有限责任公司甘肃省疫苗工程技术研究中心;中国生物技术股份有限公司;
【关键词】： C群脑膜炎球菌多糖蛋白质结合物 相对分子质量大小 免疫剂量 免疫原性 免疫应答
【基金】：国家“重大新药创制”专项(2013ZX09402-302-215) 甘肃省科技重大专项(0801NKDA003)
【分类号】：R512.3
【正文快照】： 多糖疫苗具有良好的免疫原性,但对2岁以下婴幼儿免疫效果不理想,而结合疫苗接种后可产生胸腺依赖性免疫应答,并诱导免疫记忆,可以为所有年龄组受种者提供良好的保护力。因此,对于结合疫苗的研究很有必要[1]。由于荚膜多糖的相对分子质量范围较广,呈现多分散性的特点,另外,目前

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1 刘胜牙 ,徐葛林;C群脑膜炎球菌结合疫苗的质量控制与生产的科学挑战[J];国外医学(预防、诊断、治疗用生物制品分册);2004年06期

2 原灵;郭维植;陈爱平;林震宇;陈前进;曹春远;黄建炜;;三例C群脑膜炎球菌引起的流脑病例报告[J];中国自然医学杂志;2008年01期

3 吴兵;刘方蕾;王晶;侯亚莉;赵志强;杨明;崔萱林;谢贵林;;C群脑膜炎球菌结合疫苗的工艺稳定性及其免疫原性[J];中国生物制品学杂志;2012年08期

4 李德忠;郑春艳;;A、C群脑膜炎球菌结合疫苗致过敏性紫癜1例[J];新医学;2008年05期

5 ;[J];;年期

，

本文编号：971758