山羊源伪狂犬病病毒的分离与鉴定

发布时间：2017-10-24 05:26

  本文关键词：山羊源伪狂犬病病毒的分离与鉴定

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【摘要】：为确诊一例发病山羊是否感染伪狂犬病病毒,采集发病羊体的肺脏和脑组织进行伪狂犬病病毒gE基因PCR检测,并将病料接种至PK-15细胞分离病毒,以及进行小鼠感染试验和gD基因分析。结果表明,PCR检测结果 PRV阳性,病料接种PK-15细胞24h后,细胞开始出现细胞病变;将病毒感染小鼠,36h后小鼠出现局部奇痒、死亡;gD基因序列分析发现,分离毒株与GenBank中的PRV gD基因序列同源性均在98%以上,氨基酸同源性在99%以上;在分离毒株gD基因的808bp~837bp位置上存在缺失与变异、高变重复区。本研究成功分离获得一株羊源伪狂犬病毒,为云南省羊伪狂犬病防控和基础研究提供资料。
【作者单位】： 云南农业大学动物科学技术学院;楚雄州动物疫病预防控制中心;
【关键词】： 伪狂犬病病毒 PCR鉴定 PK-细胞 基因分析 山羊
【基金】：国家自然科学基金地区项目(31160509)
【分类号】：S852.654
【正文快照】： 伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)具有广泛的宿主谱,可感染多种哺乳动物,包括反刍动物、食肉动物和啮齿类动物等,可引起家畜和多种野生动物出现以发热、奇痒、呼吸和神经系统疾病。猪是主要贮存宿主和传染源,可引起母猪繁殖障碍、新生仔猪神经症状等[1]。PRV感染野生动物

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本文编号：1087254