绵羊肺炎支原体贵州株P113基因的克隆与生物信息学分析
本文关键词:绵羊肺炎支原体贵州株P113基因的克隆与生物信息学分析
【摘要】:为获得绵羊肺炎支原体贵州株P113基因生物信息学特征,应用DNAStar、Mega 5.0、Protparam、Protscale、IEBD等工具对其(GZ-QX1株)P113蛋白特性、结构和功能进行预测分析。结果显示,绵羊肺炎支原体GZ-QX1株P113基因序列大小为3 240bp,编码1 079个氨基酸,与绵羊肺炎支原体Y98标准株、四川SC01株、猪肺炎支原体P97、丝状支原体山羊亚种、山羊支原体山羊亚种的核苷酸序列同源性分别为99.9%、81.9%、60.4%、3.9%和5.2%。P113蛋白是分子质量约119ku的碱性蛋白,具有较多优势抗原表位;蛋白结构分析显示,P113蛋白无跨膜结构,有9个N糖基化位点,59个丝氨酸、16个苏氨酸的磷酸化位点,14种保守的特异性蛋白质激酶的结合位点;蛋白功能分析认为,P113可能是某信号传导通路的信号分子,也是一种具有良好抗原性的结构蛋白。
【作者单位】: 贵州大学动物科学学院;贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室;贵州省动物疫病预防控制中心;
【基金】:黔西南州种草养羊产业发展省州科技合作专项(黔西南科合[2012]5号) 贵州省自然科学技术基金(黔科合J字[2015]2082号) 贵州省农业攻关(黔科合NY[2014]3042) 贵州省科技创新人才团队项目(黔科合人才团队[2015]4016号) 贵州大学研究生创新基金(校基金研农2015029号)~~
【分类号】:S858.26
【正文快照】: 贵阳550025;3.贵州省动物疫病预防控制中心,贵阳550008)绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumon-iae,Mo)是引起山羊支原体肺炎的主要病原之一,也是目前影响养羊业发展的主要疫病病原[1-3]。支原体可粘附于宿主细胞表面,吸收细胞营养,通过细胞膜获得胆固醇等脂质,引起细胞损伤[4
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本文编号:1221043
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