猪细小病毒Eva Green荧光定量PCR检测方法的建立

发布时间：2017-12-24 22:00

  本文关键词：猪细小病毒Eva Green荧光定量PCR检测方法的建立　出处：《中国预防兽医学报》2016年11期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：为建立猪细小病毒(PPV)的快速检测方法,本研究设计了一对针对PPV VP2基因的特异性引物,建立了检测PPV的Eva Green荧光定量PCR方法,并对其反应条件进行优化。结果表明该方法在104拷贝/μL~108拷贝/μL浓度范围内有良好的线性关系;病毒最低检出量为50拷贝/μL,敏感性比常规PCR电泳检测高约100倍;与猪伪狂犬、猪圆环和猪瘟病毒等不发生交叉反应;批内及批间变异系数均小于5%。该方法可以用于PPV的定量检测或临床样品的快速检测。
【作者单位】： 河南牧业经济学院;河南农业大学牧医工程学院;
【基金】：河南省科技攻关项目(15A230016)
【分类号】：S852.651
【正文快照】： 猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)为细小病毒科的一种自主复制病毒,是引起猪繁殖障碍病的主要病原之一,其特征为感染母猪,特别是引起初产母猪流产、产死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔猪,母猪本身无明显症状[1]。此外,它也能引起非化脓性心肌炎、皮炎、肠炎及病毒血症[1]。

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本文编号：1330112