检测阴沟肠杆菌的数字PCR定量方法建立

发布时间：2018-01-16 01:25

  本文关键词：检测阴沟肠杆菌的数字PCR定量方法建立　出处：《畜牧与兽医》2016年03期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：以阴沟肠杆菌Amp C酶基因为靶基因,建立了可对其准确定量的数字PCR(dd PCR)方法。对dd PCR反应中的探针浓度进行了优化,并将该方法与实时荧光PCR方法做对比来检测阴沟肠杆菌。结果表明,最终确定dd PCR反应中的最佳探针浓度为400 nmol/L,该方法检测阴沟肠杆菌的最低DNA拷贝数为8.9拷贝/μL,且重复性良好。表明数字PCR方法灵敏度高、特异性好,可用于阴沟肠杆菌的鉴定。
[Abstract]:An accurate and quantifiable digital PCR(dd PCR method was established using Enterobacter cloacae Amp C as target gene. The probe concentration in dd PCR reaction was optimized. The method was compared with the real-time fluorescence PCR method to detect Enterobacter cloacae. The results showed that the optimal probe concentration in dd PCR reaction was determined to be 400 nmol/L. The minimum copy number of DNA for the detection of Enterobacter cloacae was 8.9 copies / 渭 L, and the reproducibility of the method was good, which indicated that the digital PCR method had high sensitivity and specificity, and could be used for the identification of Enterobacter cloacae.
【作者单位】： 湖南出入境检验检疫局检验检疫技术中心;湖南省桂阳县畜牧兽医水产局;
【基金】：湖南省科技基金项目(2014SK3082)
【分类号】：S852.61
【正文快照】： 阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)属肠杆菌科肠杆菌属,广泛分布于自然界中,普遍存在于人和动物的肠道中,是一种条件致病菌,在引起食源性疾病的同时也是医院内感染和机会感染的重要致病菌[1]。其引起的感染常累及多个系统器官,包括皮肤软组织感染、泌尿道感染、呼吸道感染以及

【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1430952