雪纳瑞的雌雄同体并发支持细胞瘤的病例报告

发布时间：2018-02-04 17:12

  本文关键词： 支持细胞 缪勒氏管 雪纳瑞 假两性畸形 雌雄同体 子宫颈 外生殖器 输精管 输卵管 间质细胞　出处：《中国兽医杂志》2017年10期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正持久性缪勒氏管综合征(PMDS)是一种遗传的雄性假两性畸形,其特征是外观表现为雄性但体内同时存在子宫和输卵管。在雄性发育过程中,性别的分化主要由睾酮和抗缪勒激素(AMH)控制。睾酮由间质细胞分泌,介导前列腺、输精管和附睾的形成以及外生殖器的雄性化;AMH由支持细胞分泌,负责缪勒氏管的退化。PMDS是由于受体对AMH缺乏反应导致本应退化的缪勒氏管会发育为子宫、输卵管和子宫颈。由于PMDS犬的睾酮不受
[Abstract]:PMDS is a genetic male pseudohermaphroditism characterized by the appearance of males but the presence of both uterus and fallopian tubes in vivo. Sex differentiation is mainly controlled by testosterone and anti-muse hormone AMH. Testosterone is secreted by interstitial cells and mediates the formation of prostate, vas deferens and epididymis, as well as the malinization of external genitals. AMH is secreted by Sertoli cells. PMDS is responsible for the degeneration of the Mueller's duct. PMDS is due to the receptor's lack of response to AMH resulting in the development of the degenerated Mueller's tube into the uterus. Fallopian tubes and cervix. Testosterone is not affected by PMDS dogs
【作者单位】： 中国农业大学动物医院;
【分类号】：S858.292
【正文快照】： 持久性缪勒氏管综合征(PMDS)是一种遗传的雄性假两性畸形,其特征是外观表现为雄性但体内同时存在子宫和输卵管。在雄性发育过程中,性别的分化主要由睾酮和抗缪勒激素(AMH)控制。睾酮由间质细胞分泌,介导前列腺、输精管和附睾的形成以及外生殖器的雄性化;AMH由支持细胞分泌,负

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本文编号：1490719