钩吻素子对LPS诱导RAW264.7细胞炎症的作用

发布时间：2018-02-28 19:50

  本文关键词： 钩吻素子 脂多糖 炎症 巨噬细胞　出处：《中国兽医学报》2017年08期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：为揭示钩吻素子的体外抗炎作用机理,利用硝酸还原酶法和ELISA法研究了不同质量浓度(100,200,400mg/L)的钩吻素子对一氧化氮(NO)和细胞因子白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌的影响,运用了QPCR的方法检测了钩吻素子对诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表达水平的影响,并运用Western blot法检测了钩吻素子对iNOS蛋白表达的影响。结果显示,100,200,400 mg/L质量浓度的钩吻素子能够极显著的抑制RAW264.7细胞NO的产生以及IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌(P0.01),同时能够剂量依赖性的降低iNOS、IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA水平,抑制脂多糖(LPS)引起的iNOS蛋白表达的升高(P0.01)。由此推论,钩吻素子可能通过抑制炎症因子的分泌,减少NO的释放,下调iNOS、IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA水平,抑制iNOS蛋白过度表达达到其抗炎作用。
[Abstract]:In order to reveal the mechanism of anti - inflammatory action in vitro , the expression level of inducible nitric oxide ( NO ) and interleukin - 1尾 ( IL - 1尾 ) , interleukin - 6 ( IL - 6 ) and tumor necrosis factor - 伪 ( TNF - 伪 ) in different mass concentrations ( 100 , 200 , 400 mg / L ) were studied by nitrate reductase method and ELISA . The results showed that the expression of iNOS , IL - 1尾 , IL - 6 and TNF - 伪 were significantly inhibited by the method of QPCR .

【作者单位】： 湖南农业大学动物医学院;湖南兽药工程技术研究中心;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(31572563) 湖南省研究生科研创新资助项目(CX2014B285)
【分类号】：S853.7

【相似文献】

相关期刊论文 前6条

1 方瑶;潘静;李倩;顾江;唐彬;张卫军;毛旭虎;;类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染RAW264.7细胞模型的建立[J];中国人兽共患病学报;2013年03期

2 孙良文;孙长江;闫静;张明亮;冯新;韩文瑜;;布鲁菌感染小鼠RAW264.7细胞对IRG1基因的表达调控作用[J];中国兽医学报;2014年02期

3 杜军伟;王远志;陈创夫;葛阳春;;铁蛋白重链多肽对RAW264.7细胞中凋亡相关基因表达的影响[J];石河子大学学报(自然科学版);2010年05期

4 芦山;陈舒楠;官佳懿;沈红;;连翘酯苷对内毒素作用下RAW264.7细胞功能的影响[J];中国农学通报;2012年20期

5 孔秀芹;殷志敏;罗兰;;γ-亚麻酸在RAW264.7细胞中的抗炎症作用机制(英文)[J];Agricultural Science & Technology;2010年06期

6 郎需龙;冉会玲;王秀然;王凯;卜昭阳;张瑞;钱晶;陈思;万家余;王兴龙;;猪链球菌2型分解代谢控制蛋白A经NF-κB/MAPK通路对巨噬细胞RAW264.7影响的研究[J];中国畜牧兽医;2013年07期

相关会议论文 前3条

1 杨江涛;董晓芳;佟建明;刘晴雪;张琪;吴莹莹;;苜草素多糖、黄酮和皂苷对小鼠巨噬细胞RAW264.7β-防御素基因表达的影响[A];第六次全国饲料营养学术研讨会论文集[C];2010年

2 苏子杰;钟舒红;尹丹;崔月明;韦英益;胡庭俊;;山豆根多糖对PCV-2诱导RAW264.7细胞线粒体氧化应激的调节作用[A];中国畜牧兽医学会中兽医学分会2013年学术年会论文集[C];2013年

3 监通;张俊波;乔军;陈创夫;;泛素样蛋白SUMO-1对羊种布鲁氏菌16M在小鼠RAW264.7细胞内生存影响的初步研究[A];中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会论文集[C];2013年

相关硕士学位论文 前9条

1 尹彦龙;布鲁菌感染RAW264.7细胞的内质网应激与免疫活性研究[D];西北农林科技大学;2016年

2 高鑫;ZD制剂对小鼠软组织损伤修复及对RAW264.7炎症因子的影响[D];内蒙古农业大学;2016年

3 杜润慈;马链球菌诱导RAW264.7细胞和树突状细胞Toll样受体及细胞因子表达的研究[D];新疆农业大学;2016年

4 贾晓晓;三个LipidA合成酶基因的克隆、原核表达及B-LPS刺激条件下RAW264.7细胞Casp4的表达研究[D];海南大学;2015年

5 宋舟;中药方剂香芪汤对RAW264.7巨噬细胞炎症信号通路的调节机制研究[D];吉林大学;2013年

6 张娈娈;稳定表达结核分枝杆菌Rv3802c蛋白的RAW264.7细胞系的构建[D];中国农业科学院;2014年

7 张文;牛磺鹅去氧胆酸对小鼠免疫器官及RAW264.7细胞系的增殖和凋亡作用研究[D];山东农业大学;2012年

8 艾能;结核分枝杆菌TB10.4蛋白调节RAW264.7细胞自噬、炎性因子分泌及其真核表达质粒构建和免疫原性的初步研究[D];扬州大学;2013年

9 柳芹;JAK/STAT信号通路在DON和T-2毒素对RAW264.7细胞毒性作用中的机制研究[D];华中农业大学;2011年

，

本文编号：1548709