日粮中添加桑叶对陕北白绒山羊脂肪代谢的影响
本文选题：桑叶 切入点：陕北白绒山羊 出处：《西北农林科技大学》2017年硕士论文 论文类型：学位论文
【摘要】：目前关于桑叶作为饲料资源的研究多局限于日粮中添加桑叶对动物生长、生产性能的影响,而关于桑叶对动物脂肪代谢相关基因表达的影响少有报道。因此,本试验以陕北白绒山羊为研究对象,探讨了日粮中桑叶不同添加方式和添加量对绒山羊血清生化指标及脂肪代谢相关基因LPL、FASN、Leptin mRNA表达量和蛋白表达量的影响,旨在研究桑叶对绒山羊脂肪代谢的影响,为桑叶在绒山羊饲养中的开发利用提供理论基础。选用体况良好(平均重量28±1.05 kg)的陕北白绒山羊羯羊60只,随机均分为6组(对照组、干桑叶组Ⅰ、干桑叶组Ⅱ、青贮桑叶组Ⅰ、青贮桑叶组Ⅱ和青贮桑叶组Ⅲ)。对照组日粮不添加桑叶,干桑叶组Ⅰ和干桑叶组Ⅱ分别添加10%、15%的干桑叶,青贮桑叶组Ⅰ、青贮桑叶组Ⅱ和青贮桑叶组Ⅲ分别添加10%、15%和20%的青贮桑叶。饲养试验持续70 d。饲养试验结束后,每组随机挑选3只羊颈部静脉采血,屠宰采集腹部皮下脂肪、肾周脂肪、尾部脂肪、肝脏、背最长肌组织样。测定血清生化指标;通过实时荧光定量PCR检测各组织中LPL、FASN、Leptin mRNA表达量;通过Western Blot检测各组织中LPL、FASN、Leptin蛋白表达量。主要研究结果如下:(1)与对照组相比,饲喂桑叶对血清中HDL-C、TC、TG、LPS、LPL浓度的影响均不显著(P0.05);青贮桑叶组Ⅱ和干桑叶组Ⅱ的血清LDL-C浓度分别显著降低30%和36.4%(P0.05);饲喂干桑叶显著降低绒山羊血清Leptin浓度(P0.05);干桑叶组Ⅱ和青贮桑叶组Ⅲ中血清FASN浓度均显著降低(P0.05)。(2)肝脏中LPLmRNA表达量显著低于腹部皮下脂肪、尾部脂肪和肾周脂肪(P0.05),但脂肪组织间LPL mRNA表达无显著差异(P0.05);FASN在肝脏中mRNA表达量最高,除尾部脂肪和肾周脂肪外,其他组织间FASNmRNA表达量均有显著差异(P0.05);LeptinmRNA在腹部皮下脂肪中表达量最高。(3)在肝脏中,干桑叶组Ⅱ和青贮桑叶组Ⅱ中FASN基因表达量显著降低(P0.05);腹部皮下脂肪中,青贮桑叶组Ⅲ的LPL和Leptin基因表达量显著增加(P0.05);肾周脂肪中,LPL基因表达量在青贮桑叶组Ⅱ中显著上升(P0.05);尾部脂肪中,干桑叶组Ⅱ和青贮桑叶组Ⅱ的LPL基因表达量显著增加(P0.05),干桑叶组Ⅱ和青贮桑叶组Ⅲ的Leptin表达量显著增加(P0.05);背最长肌中,青贮桑叶组Ⅱ的LPL和Leptin基因表达量显著上升(P0.05)。(4)LPL和Leptin在腹部皮下脂肪、尾部脂肪、肾周脂肪、肝脏中蛋白表达量两两均差异显著(P0.05);FASN蛋白在尾部脂肪中表达量显著高于其他3种组织(P0.05),肾周脂肪中FASN蛋白表达量显著高于腹部皮下脂肪和肝脏(P0.05)。(5)在肝脏中,饲喂干桑叶或青贮桑叶均显著降低LPL蛋白表达量(P0.05);除干桑叶组Ⅱ外,其余组Leptin蛋白表达量显著升高(P0.05)。腹部皮下脂肪中,饲喂干桑叶和青贮桑叶LPL蛋白表达量均显著降低(P0.05);青贮桑叶组Ⅱ中FASN蛋白表达量显著降低(P0.05),且Leptin蛋白表达量显著升高(P0.05)。肾周脂肪中,除干桑叶组Ⅰ外,其余各组LPL蛋白表达量均显著降低(P0.05);干桑叶组Ⅰ、干桑叶组Ⅱ和青贮桑叶组Ⅱ中FASN蛋白表达量显著降低(P0.05),但Leptin蛋白表达量显著增加(P0.05)。尾部脂肪中,饲喂青贮桑叶显著降低LPL和FASN蛋白表达量(P0.05),同时显著促进Leptin蛋白表达(P0.05)。背最长肌中,干桑叶组Ⅰ的LPL和Leptin蛋白表达量均显著升高(P0.05)。综上所述,LPL、FASN和Leptin在绒山羊各组织中mRNA表达和蛋白表达模式并不一致。在绒山羊日粮中添加15%的青贮桑叶可有效抑制脂肪沉积,能够促进脂肪组织中LPL和LeptinmRNA表达,抑制肝脏中FASN mRNA表达;添加15%的青贮桑叶提高脂肪组织中Leptin蛋白表达量,降低脂肪组织中LPL和FASN蛋白表达量。
[Abstract]:The current research on the mulberry leaves as feed resources are confined to the diets of mulberry leaves on animal growth, affect the production performance, and the effects of mulberry leaf on expression of genes related to animal fat metabolism is rarely reported. Therefore, this experiment in Shanbei white cashmere goat as the research object, discusses the mulberry leaf diets with different adding ways and add the amount of cashmere goat serum biochemical indexes and lipid metabolism related genes LPL, FASN, Leptin mRNA expression and protein, to study effect of mulberry leaves on Cashmere Goat fat metabolism, and provide a theoretical basis for the development and utilization of mulberry leaves in cashmere goat breeding. With good physical condition (the average weight of 28 + 1.05 kg Shanbei White Cashmere Goat wethers) 60 rats were randomly divided into 6 groups (control group, stem leaf group I and group II dry mulberry leaves, Mulberry Leaf Silage silage group I, group II and group III silage mulberry leaves). The control group diet not Tim Gasanje, the group I dried mulberry leaves and dry leaves in group II were added 10%, 15% dried mulberry leaves, Mulberry Leaf Silage silage group I, group II and group III were added 10% Mulberry Leaf Silage, silage mulberry 15% and 20%. The feeding experiment lasted for 70 D. after the end of the feeding trial, each randomly selected 3 sheep neck vein blood slaughter collection, abdominal subcutaneous fat, perirenal fat, fat tail, liver and longissimus muscle tissue samples. The determination of serum biochemical indexes; through the organization of real time fluorescence quantitative PCR detection of LPL, FASN, expression of Leptin mRNA by Western Blot; the detection of LPL, FASN, Leptin protein expression. The main research the results are as follows: (1) compared with the control group, fed with mulberry leaf on serum HDL-C, TC, TG, LPS, LPL concentration were not significant (P0.05); group II and Mulberry Leaf Silage dried mulberry leaf group serum LDL-C concentrations were significantly decreased by 30% and 36.4% (P0.05); feeding dry mulberry leaves Leptin significantly reduced the serum concentration of cashmere goat (P0.05); group II and Mulberry Leaf Silage dry mulberry leaves in group III were significantly decreased the concentration of serum FASN (P0.05). (2) was significantly lower than the expression of LPLmRNA in abdominal subcutaneous fat liver, tail fat and perirenal fat (P0.05), but the fat tissue LPL mRNA expression significant differences (P0.05); FASN mRNA expression was the highest in liver, except the tail fat and perirenal fat, the expression amount of difference were FASNmRNA other organizations (P0.05); LeptinmRNA in abdominal subcutaneous fat, the highest expression level. (3) in the liver, dry mulberry leaves FASN group II and group II Mulberry Leaf Silage gene expression was significantly decreased (P0.05); abdominal subcutaneous fat, significantly increased the expression of LPL and Leptin gene of Mulberry Leaf Silage group III (P0.05); kidney fat, LPL gene expression increased significantly in group II in Mulberry Leaf Silage (P0.05); tail fat, dry mulberry leaves and group II A significant increase in the amount of expression of LPL gene of Mulberry Leaf Silage group (P0.05), dried mulberry leaf group II and group III of the Mulberry Leaf Silage Leptin expression was significantly increased (P0.05); longissimus muscle, significantly increased the expression of LPL and Leptin gene of Mulberry Leaf Silage group (P0.05). (4) LPL and Leptin in abdominal subcutaneous fat, tail fat, perirenal fat, liver protein 22 expression levels were significantly different (P0.05); the expression of FASN protein in tail fat were significantly higher than the other 3 groups (P0.05), was significantly higher than that in subcutaneous abdominal fat and liver FASN protein expression in kidney fat (5 (P0.05).) in the liver, feeding mulberry leaves or stem silage mulberry leaves were significantly decreased the expression of LPL protein (P0.05); group II in addition to dry mulberry leaves, the remaining group Leptin protein expression increased significantly (P0.05). Abdominal subcutaneous fat, dry leaves and Mulberry Leaf Silage feeding LPL protein expression was significantly decreased (P0.05); silage mulberry Leaf group II FASN protein expression was significantly decreased (P0.05), and Leptin protein expression increased significantly (P0.05). The perirenal fat, in addition to dry mulberry group, other groups the expression of LPL protein were significantly decreased (P0.05); group I dry mulberry leaves, mulberry and Mulberry Leaf Silage dry group II, group II FASN protein expression was significantly decreased (P0.05), but the expression of Leptin protein increased significantly (P0.05). Tail fat, silage feeding mulberry leaves significantly reduced LPL and FASN protein expression (P0.05), and significantly increase the expression of Leptin (P0.05). Longissimus muscle, dry mulberry leaves in group I and LPL the expression of Leptin protein were significantly increased (P0.05). To sum up, LPL, FASN and Leptin expression in various tissues and the expression of mRNA protein in goat model is not consistent. Add in silage mulberry leaves 15% cashmere goat diets can effectively inhibit fat deposition, can promote LPL and LeptinmRNA in fat tissue The expression of FASN mRNA in the liver was inhibited, and 15% of the silage mulberry leaves increased the expression of Leptin protein in the adipose tissue and reduced the expression of LPL and FASN protein in the adipose tissue.
【学位授予单位】：西北农林科技大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：S827.5
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，本文编号：1562166
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