莱克多巴胺在兔体内的药物动力学及生物利用度研究
本文选题:莱克多巴胺 切入点:药物动力学 出处:《中国兽药杂志》2017年04期 论文类型:期刊论文
【摘要】:为了研究莱克多巴胺静脉注射和灌胃在兔体内的药动学特征和生物利用度,静脉注射和灌胃的给药剂量分别为10和20 mg·kg~(-1)。兔静脉注射莱克多巴胺溶液的药-时数据符合无吸收两室模型,主要药动学参数分别为T_(1/2α)为0.56±0.084 h、T_(1/2β)为7.20±0.59 h、AUC为8.04±2.32 h·μg·m L~(-1)。兔灌胃莱克多巴胺溶液的药-时数据符合一级吸收两室模型,主要药动学参数分别为TK01为0.72±0.07 h、T1/2α为0.72±0.11 h、T_(1/2β)为26.43±2.73 h、T_(max)为1.13±0.09 h、Cmax为1.29±0.08μg·mL~(-1)、AUC为3.98±0.43 h·μg·mL~(-1)。灌服莱克多巴胺溶液的绝对生物利用度F为24%。莱克多巴胺在兔体内的药动学特征是吸收迅速,分布广泛,消除缓慢,生物利用度低。
[Abstract]:In order to study the pharmacokinetics and bioavailability of ractopamine in rabbits, The dosages of intravenous injection and gavage were 10 and 20 mg 路kg ~ (-1), respectively. The dose-time data of ractopamine solution in rabbits were in accordance with the two-compartment model of no absorption. The main pharmacokinetic parameters were: 1 / 2 伪 (0.56 卤0.084 h / 2 尾) and 7.20 卤0.59 h / 2 尾, respectively. The AUC was 8.04 卤2.32 h 路渭 g 路mL ~ (-1) 路mL ~ (-1). The pharmacokinetic data of ractopamine solution were in accordance with the first-order absorption two-compartment model. The main pharmacokinetic parameters were: TK01 0.72 卤0.07 h T1 / 2 伪 = 0.72 卤0.11 h ~ (-1 / 2 尾) = 26.43 卤2.73 h / 2 尾) = 1.13 卤0.09 h 路mL ~ (-1) C _ (max) = 1.29 卤0.08 渭 g 路mL ~ (-1) AUC = 3.98 卤0.43 h 路渭 g 路mL ~ (-1) 路L ~ (-1). The absolute bioavailability F of ractopamine solution was 240.The pharmacokinetic characteristics of ractopamine in rabbits were rapid absorption and wide distribution. Slow elimination and low bioavailability.
【作者单位】: 中国农业大学动物医学院;
【分类号】:S859.7
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,本文编号:1589848
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