毒害艾美耳球虫卵囊壁蛋白的SDS-PAGE及Western blot分析

发布时间：2018-04-08 19:35

  本文选题：毒害艾美耳球虫　切入点：卵囊壁蛋白　出处：《中国兽医学报》2017年05期

【摘要】：利用聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳技术,分析了毒害艾美耳球虫未孢子化卵囊壁可溶性蛋白。用鼠抗毒害艾美耳球虫重组配子体蛋白rEnGAM56和rEnGAM59多克隆抗体,对卵囊壁可溶性蛋白进行了Western blot分析。结果显示,至少有24条较清晰的电泳条带,其中6条为相对明显的主带,其相对分子质量分别为37 000,35 000,34 000,20 000,14 000和12 000。Western blot分析显示,鼠抗rEnGAM59和rEnGAM56多抗均能识别1条条带,前者的相对分子质量约14 000,后者约30 000。推测30 000和14 000卵囊壁蛋白分别来自毒害艾美耳球虫配子体蛋白EnGAM56和EnGAM59。
[Abstract]:The soluble proteins in the unsporulated oocysts were analyzed by polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE).REnGAM56 and rEnGAM59 polyclonal antibodies against the recombinant gametophyte protein of Eimeria virulens were used to analyze the soluble proteins in oocyst wall by Western blot.The results showed that there were at least 24 clear electrophoretic bands, 6 of which were relatively obvious main bands, and their relative molecular weight was 37 000 ~ 35 000 ~ 3 000 ~ (000) ~ (34 000) ~ 20 000 ~ (000) ~ (14 000) and 12 000.Western blot respectively. The results showed that mouse anti-#en1# and rEnGAM56 polyantibodies could recognize one band, respectively.The relative molecular weight of the former is about 14 000 and the latter is about 30 000.It is inferred that 30 000 and 14 000 oocyst wall proteins were derived from the gametophyte proteins EnGAM56 and EnGAM59. respectively.
【作者单位】： 扬州大学兽医学院江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(31472181) 高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20123250110002) 大学生实践创新训练资助项目(201411117032Z) 江苏省高校优势学科建设工程资助项目
【分类号】：S852.7

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1723079