PCR检测方法在多杀性巴氏杆菌定种中的应用

发布时间：2018-05-05 17:17

  本文选题：多杀性巴氏杆菌 + S　； 参考：《中国兽药杂志》2017年05期

【摘要】：为修订行业标准《猪巴氏杆菌病诊断技术》(NY/T 564-2002),改进多杀性巴氏杆菌定种方法,采用16S r DNA基因序列分析法对中国兽医微生物菌种保藏管理中心(CVCC)保藏的63株猪源多杀性巴氏杆菌进行复核鉴定。63株猪源多杀性巴氏杆菌中有60株菌种与原鉴定结果一致。建立多杀性巴氏杆菌基于kmtΙ基因的PCR定种方法,对经16S r DNA PCR方法确认为多杀性巴氏杆菌的60株菌进行定种。结果表明,60株菌均扩增出了预期片段,基于kmtΙ基因的PCR定种方法与16S r DNA PCR方法试验结果相一致。研究结果显示,可将基于kmtΙ基因的PCR定种方法增添至行业标准中,作为原有生化鉴定方法的补充进行多杀性巴氏杆菌的定种。
[Abstract]:In order to revise the industry standard "diagnostic technique of pasteurella suis", NY-T 564-2002, the method of breeding Pasteurella multocida was improved. By using 16s r DNA gene sequence analysis, 60 of 63 strains of porcine Pasteurella multocida preserved by Chinese Veterinary microorganism Conservation and Management Center were identified. 60 strains of Pasteurella multocida were identified in accordance with the original identification results. A PCR method for identification of Pasteurella multocida based on kmt I gene was established. 60 strains identified as Pasteurella multocida by 16s r DNA PCR were identified as Pasteurella multocida. The results showed that the expected fragments were amplified from all 60 strains, and the results of 16s r DNA PCR method were consistent with the PCR method based on kmt I gene. The results showed that the PCR method based on kmt I gene could be added to the industry standard, and it could be used as a supplement to the original biochemical identification method for the identification of Pasteurella multocida.
【作者单位】： 中国兽医药品监察所;
【基金】：农业行业标准制定和修订(农产品质量安全)项目(572-2014)
【分类号】：S852.61

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