牛病毒性腹泻病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

发布时间：2018-05-11 14:50

  本文选题：牛病毒性腹泻病毒 + 实时荧光定量PCR　； 参考：《动物医学进展》2010年10期

【摘要】：根据GenBank公布的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′端非编码区核苷酸序列,设计引物和TaqMan荧光探针,建立了BVDV的实时荧光定量PCR检测方法。建立的方法只能检测到BVDV,而与CSFV、BRV、MT及IBRV没有交叉反应,具有高度的特异性,在1010~102模板范围内具有良好的线性关系,所制作的标准曲线相关系数为0.991,最低可检测到100个拷贝的阳性质粒。所建立的BVDV实时荧光定量PCR检测方法具有快速、特异、灵敏等特点。
[Abstract]:According to the 5'noncoding region nucleotide sequence of bovine viral diarrhea virus (BVDV) published by GenBank, primers and TaqMan fluorescence probe were designed, and a real-time fluorescence quantitative PCR detection method for BVDV was established. The established method can only detect BVVV, but has no cross reaction with CSFVV BRVN MT and IBRV, and has a high specificity, and has a good linear relationship in the range of 1010 ~ 102 template. The correlation coefficient of the standard curve was 0.991.A minimum of 100 copies of positive plasmids could be detected. The established BVDV real-time fluorescence quantitative PCR assay has the characteristics of rapidity, specificity and sensitivity.
【作者单位】： 广西兽医研究所;
【基金】：国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603) 广西科技攻关与新产品试制项目(桂科合0992033-5)
【分类号】：S852.653

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1874401