大豆抗原蛋白β-conglycinin线性表位及其不同种属动物过敏血清结合能力比较
本文选题:β-伴大豆球蛋白 + 表位 ; 参考:《东北农业大学学报》2017年01期
【摘要】:试验通过生物信息学方法预测β-conglycinin线性表位,综合已发表文献筛选出四段具有代表性氨基酸序列合成短肽,采用ELISA和点杂交法检测表位肽段与仔猪、犊牛、兔三种不同种属动物过敏血清结合程度差异。结果表明:通过生物信息学方法预测合成的肽段均为β-conglycinin表位肽;三种动物过敏血清与四段表位肽结合能力存在显著差异,其中四段表位肽与仔猪、犊牛过敏血清结合能力显著高于兔过敏血清(P0.05);同一动物与四段不同肽段结合敏感程度差异显著(P0.05),兔过敏血清与肽段β1结合能力最强,仔猪过敏血清与α1肽段结合能力最强,犊牛过敏血清与肽段β2肽段结合能力最强。结果为寻找β-conglycinin最佳优势表位提供理论支持,同时为揭示大豆抗原蛋白种属间致敏差异机理奠定基础。
[Abstract]:The bioinformatics method was used to predict 尾 -conglycinin linear epitopes. Four segments of representative amino acid sequences were selected to synthesize short peptides. Elisa and dot hybridization were used to detect epitope peptides, piglets and calves. The degree of allergic serum binding in three different species of rabbits was different. The results showed that the synthesized peptides were all 尾 -conglycinin epitope peptides predicted by bioinformatics, and the binding ability of three kinds of animal allergic sera to four epitope peptides was significantly different from that of piglets. The binding ability of allergy serum of calf was significantly higher than that of allergic serum of rabbit (P 0.05), the sensitivity of the same animal to four different peptides was significantly different (P 0.05), the binding ability of rabbit allergic serum to peptide 尾 1 was the strongest, and the ability of allergy serum of piglets to bind to 伪 1 peptide was the strongest. Calf allergy serum has the strongest binding ability to peptide 尾 2 peptide. The results provided theoretical support for searching for the best dominant epitope of 尾 -conglycinin, and laid a foundation for revealing the mechanism of sensitizing difference among soybean antigen protein species.
【作者单位】: 动物生产及产品质量安全教育部重点实验室吉林省动物营养与饲料科学重点实验室吉林农业大学动物科学技术学院;
【基金】:国家自然科学基金(31572439,31572415) 吉林省自然科学基金(20160101348JC) 吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目(2015198)
【分类号】:S816
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 徐君;王之盛;周安国;;大豆抗原蛋白对小鼠肠上皮细胞的影响[J];饲料研究;2010年06期
2 卢家成;孙泽威;李婷琳;;糖基化反应改善大豆抗原蛋白功能特性的研究进展[J];大豆科学;2012年03期
3 寇亚楠;马良友;罗莹;王希春;吴金节;;仔猪血清大豆抗原蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立[J];西北农林科技大学学报(自然科学版);2014年03期
4 刘建峰;;大豆抗原蛋白降解菌的筛选研究[J];饲料工业;2009年11期
5 孙志阔;王希春;石念进;汪洋;钟刚;徐同锏;刘芳芳;吴金节;;大豆抗原蛋白血清抗体间接ELISA检测方法的建立[J];畜牧与兽医;2013年01期
6 闫新华,阎喜军,王长凤,赵传芳;狐阴道加德纳氏菌共同抗原蛋白免疫活性的研究[J];特产研究;1999年01期
7 秦贵信;孙泽威;赵元;王涛;;大豆中主要抗原蛋白的研究进展[J];吉林农业大学学报;2008年04期
8 唐堂;葛向阳;彭楠;;大豆11S与7S抗原蛋白的两种测定方法的研究[J];饲料工业;2009年08期
9 石慧;罗璇;刘艳;梁运祥;;两步发酵法降解大豆抗原蛋白的研究[J];饲料工业;2011年03期
10 林化成;姬洪波;;大豆抗原蛋白的致敏作用及其缓解机制的研究进展[J];中国畜牧兽医;2011年07期
相关会议论文 前7条
1 王希春;孙志阔;石念进;汪洋;钟刚;徐同锏;刘芳芳;吴金节;;大豆抗原蛋白血清抗体间接ELISA方法的建立[A];中国畜牧兽医学会家畜内科学分会第七届代表大会暨学术研讨会论文集(上册)[C];2011年
2 王之盛;况应谷;周安国;赵叶;鲍明琴;;酶解大豆抗原蛋白及其对仔猪生产性能影响的研究[A];酶制剂在饲料工业中的应用[C];2005年
3 王青跃;董诗洋;吕森林;金子俊彦;;致敏杉树花粉抗原蛋白的空气污染变性与其对于生物细胞的凋亡的诱导能力的评估[A];2014中国环境科学学会学术年会(第三章)[C];2014年
4 韩鹏飞;马曦;;硫辛酸缓解大豆抗原蛋白β-conglycinin对大鼠的致敏反应研究[A];中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集(下册)[C];2009年
5 郝月;李德发;朴香兰;朴香淑;;连翘粗提物缓解大豆抗原蛋白β-conglycinin诱导的仔猪超敏反应研究[A];中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集(下册)[C];2009年
6 梁运祥;葛向阳;刘萍;夏俊松;;豆粕抗营养因子降解菌株的筛选、鉴定及其应用[A];2010年饲料蛋白源应用新技术研讨会暨蛋白源大会论文集[C];2010年
7 李德发;马曦;孙鹏;;大豆抗原蛋白研究进展[A];动物营养研究进展——中国畜牧兽医学会动物营养学分会第八届全国代表大学暨第十届学术研讨会论文集[C];2008年
相关重要报纸文章 前2条
1 周安国 教授;扭转新生期仔猪弱饲料是关键[N];中国畜牧报;2004年
2 四川农业大学 周安国 教授;扭转新生期仔猪弱饲料是关键[N];中国畜牧报;2004年
相关硕士学位论文 前7条
1 马良友;大豆抗原蛋白对断奶仔猪血清中细胞因子的影响及肠道致敏作用[D];安徽农业大学;2014年
2 寇亚楠;大豆抗原蛋白对仔猪肠道的致敏作用及ELISA检测方法的建立[D];安徽农业大学;2014年
3 冯昕;鸡传染性贫血病毒抗原蛋白的表达与筛选研究[D];长江大学;2012年
4 谭振;胃肠消化对糖基化大豆抗原蛋白免疫原性的影响[D];吉林农业大学;2014年
5 尹双辉;猪瘟病毒主要抗原蛋白在毕赤酵母和大肠杆菌中的表达[D];甘肃农业大学;2004年
6 孙志阔;大豆抗原蛋白对仔猪的致敏性和免疫原性的研究[D];安徽农业大学;2012年
7 李岩涛;热处理对大豆抗原蛋白结构影响与免疫活性的研究[D];吉林农业大学;2013年
,本文编号:2020998
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/2020998.html