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猪瘟和猪伪狂犬野毒与其疫苗株多重PCR鉴别方法的建立

发布时间:2019-10-08 06:05
【摘要】:为建立一步法鉴别检测猪瘟病毒(CSFV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒株与其疫苗株感染的多重PCR方法(m PCR),本实验通过比对分析Gen Bank中登录的CSFV和PRV的相关基因序列分别设计可以区分CSFV与PRV及其疫苗株的5对特异性引物,建立了其多重PCR鉴别检测方法。结果表明,建立的多重PCR方法对CSFV和PRV扩增为阳性,而对PCV2、PRRSV、JEV和BVDV扩增结果均为阴性;最低核酸检测量分别为1.7×10~3拷贝/μL(CSFV野毒株)、9.9×10~3拷贝/μL(CSFV-C疫苗株)、1.3×10~3拷贝/μL Guizhou-DY)、6.9×10~3拷贝/μL(Bartha-K61)和5.5×10~3拷贝/μL(SA215)。采用该方法对134份可疑临床样品进行检测,结果表明CSFV和PRV疫苗株与野毒株在能繁母猪、育肥猪、保育猪和哺乳仔猪中的5重感染率分别为2.6%(1/38)、7.7%(2/26)、8.3%(3/36)和8.8%(3/34)。本研究建立的多重PCR方法为从病原学方面快速鉴别CSF和PR疫苗毒与野毒提供了新的技术支撑,为规模化猪场实现猪瘟与猪伪狂犬的净化提供一种新方法。
【作者单位】: 贵州大学动物科学学院;贵州省贵阳市黔灵山公园动物园;贵州省动物疫病预防控制中心;
【基金】:贵州省农业攻关项目资助(黔科合NY字[2014]3055号) 贵州省科学技术基金项目资助(黔科合J字[2013]2110号) 贵州大学研究生创新基金资助(农研[2015]030号)
【分类号】:S852.651

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1 张青占;童武;刘飞;郑浩;周艳君;童光志;;猪伪狂犬病毒变异株全长基因组测序及遗传演化分析[A];中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会论文集[C];2013年



本文编号:2546155

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