EP2受体和FP受体对奶牛输卵管上皮细胞输卵管蛋白的影响

发布时间：2020-01-27 18:53

【摘要】：采用免疫荧光法,使用角蛋白鉴定奶牛输卵管上皮细胞;采用荧光定量PCR法检测奶牛输卵管上皮细胞输卵管蛋白mRNA的表达;采用Wsetern blot法检测了奶牛输卵管上皮细胞输卵管蛋白的表达。结果显示:加入butaprost(EP2受体激动剂,10~(-6) mol/L)能促进输卵管蛋白的表达,加入fluprostenol(FP受体激动剂,10~(-6) mol/L)能抑制输卵管蛋白的表达。结果表明:PGE2在奶牛输卵管上通过激活EP2受体上调输卵管蛋白的表达,PGF2α通过激活FP受体下调输卵管蛋白的表达。
【图文】：

胞中相对表达量计算。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ条带采用ｉｍａｇｅＪ软件分析，ＧｒａｐｈＰａｄ软件进行数据分析。试验数据均采用平均值和标准误差（ＳＥＭ）表示，应用Ｔｕｋｅｙｔｅｓｔ检验进行分析，Ｐ＜０．０５表示差异显著（＊／＃），Ｐ＜０．０１表示差异极显著（＊＊／＃＃）。２结果２．１奶牛输卵管上皮细胞的培养鉴定培养得到的第４代上皮细胞呈椭圆形，边缘清晰，排列紧密，放射状生长，，汇合度达到９０％以上，少有纤维细胞（图１）。图１奶牛输卵管上皮细胞免疫荧光鉴定２．２内源性ＰＧＥ２和ＰＧＦ２α对奶牛输卵管上皮细胞输卵管蛋白表达的影响与０ｈ相比，各个时间点输卵管蛋白的表达量几乎无明显差异（图２）。因此，在后续试验中，采用０ｈ作为空白对照组。图２内源性ＰＧＥ２和ＰＧＦ２α对输卵管蛋白的影响（＊示Ｐ＜０．０５，＊＊示Ｐ＜０．０１。下同）Ａ．ｍＲＮＡ相对表达量柱状图；Ｂ．输卵管蛋白Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ图；Ｃ．输卵管蛋白相对表达量柱状图１３９６中国兽医学报２０１７年７月第３７卷第７期ＣｈｉｎＪＶｅｔＳｃｉＪｕｌ．２０１７Ｖｏｌ．３７Ｎｏ．７

胞中相对表达量计算。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ条带采用ｉｍａｇｅＪ软件分析，ＧｒａｐｈＰａｄ软件进行数据分析。试验数据均采用平均值和标准误差（ＳＥＭ）表示，应用Ｔｕｋｅｙｔｅｓｔ检验进行分析，Ｐ＜０．０５表示差异显著（＊／＃），Ｐ＜０．０１表示差异极显著（＊＊／＃＃）。２结果２．１奶牛输卵管上皮细胞的培养鉴定培养得到的第４代上皮细胞呈椭圆形，边缘清晰，排列紧密，放射状生长，汇合度达到９０％以上，少有纤维细胞（图１）。图１奶牛输卵管上皮细胞免疫荧光鉴定２．２内源性ＰＧＥ２和ＰＧＦ２α对奶牛输卵管上皮细胞输卵管蛋白表达的影响与０ｈ相比，各个时间点输卵管蛋白的表达量几乎无明显差异（图２）。因此，在后续试验中，采用０ｈ作为空白对照组。图２内源性ＰＧＥ２和ＰＧＦ２α对输卵管蛋白的影响（＊示Ｐ＜０．０５，＊＊示Ｐ＜０．０１。下同）Ａ．ｍＲＮＡ相对表达量柱状图；Ｂ．输卵管蛋白Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ图；Ｃ．输卵管蛋白相对表达量柱状图１３９６中国兽医学报２０１７年７月第３７卷第７期ＣｈｉｎＪＶｅｔＳｃｉＪｕｌ．２０１７Ｖｏｌ．３７Ｎｏ．７


本文编号：2573721