禽腺病毒Ⅰ群血清4型山西株的分离鉴定及致病性分析

发布时间：2021-01-22 08:23

　　为了研究山西地区疑似心包积液综合征流行情况,试验对患病鸡进行腺病毒分离鉴定并分析其致病性,采用PCR鉴定、同源性和系统进化树分析、同源建模分析、毒力试验和动物回归试验等方法对疑似禽腺病毒Ⅰ群血清4型病料进行研究。结果表明:该禽腺病毒Ⅰ群血清4型毒株hexon基因扩增出长度为2 889 bp的片段,初步确定分离毒株为禽腺病毒Ⅰ群血清4型毒株,命名为SX/G/2019毒株;相对于其他禽腺病毒Ⅰ群血清4型毒株,hexon蛋白中有16个氨基酸发生突变,同源建模分析与模板2iny.1.A的hexon蛋白序列可信度和相似度分别为79.44%和0.55;该禽腺病毒Ⅰ群血清4型毒株的鸡胚半数致死量(ELD₅₀)为1×10^-4/0.2 mL、鸡胚半数感染量(EID₅₀)为1×10^-5/0.2 mL、病毒致死鸡胚的平均时间（MDT）为157 h;1日龄雏鸡脑内接种分离毒株1×10⁴ EID₅₀后死亡率为100%;42日龄雏鸡静脉接种分离毒株1×10⁵ E... 

【文章来源】：黑龙江畜牧兽医. 2020,(23)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

H.E．染色结果(200×)

PCR扩增产物经1%琼脂糖凝胶电泳得到大小约为2 889 bp的条带(见图1),与预期大小相符,初步确定此次分离毒株为禽腺病毒Ⅰ群血清4型毒株,将该毒株命名为SX/G/2019。3.2 SX/G/2019毒株hexon基因序列分析

利用DNAStar中的MegAlign程序对SX/G/2019毒株hexon蛋白序列进行分析,相对于其他禽腺病毒 Ⅰ 群血清4型毒株,SX/G/2019毒株hexon蛋白中有16个氨基酸发生突变,分别是Tyr274Ile、Asn292Thr、Asn295Thr、Pro860Ala、Gln870Glu、Asp873Tyr、Ser886Thr、Asn890Thr、Glu892Lys、Met896Leu、Val902Leu、Met904Leu、Phe909Ile、Ala923Gly、Thr933Pro、Gly934Arg。3.4 SX/G/2019毒株致病力测定

【参考文献】：
期刊论文
[1]禽腺病毒血清4型纳米PCR检测方法的建立与初步应用[J]. 王利丽,郑丽,李富强,李秀丽,任卫科,路超,张莉,董志民,鄢明华.  中国预防兽医学报. 2019(07)
[2]Ⅰ群禽腺病毒及其疫苗研究进展[J]. 刘吉山,孙培姣,于雪,程志伟,沈志强,柳增善,肖跃强.  中国动物传染病学报. 2020(01)
[3]禽腺病毒Hexon蛋白多克隆抗体制备及特异性鉴定[J]. 牛玉娟,孙芹芹,赵君,孙伟,张会霞,张桂华,肖一红,商营利,刘思当.  山东农业大学学报(自然科学版). 2018(06)
[4]5株Ⅰ群4型禽腺病毒的分离与鉴定[J]. 赵蕾,李林,史爱华,张建伟,习硕,沈佳,姜北宇,章振华.  中国家禽. 2018(22)
[5]Ⅰ亚群禽腺病毒的分离鉴定及遗传进化分析[J]. 程小果,王慧,凌云志,赵英娜,陈申秒.  黑龙江畜牧兽医. 2018(22)
[6]Ⅰ群禽腺病毒hexon基因分型与序列分析[J]. 朱小甫,吴旭锦.  动物医学进展. 2018(10)
[7]我国Ⅰ群禽腺病毒主要流行血清型hexon蛋白序列分析及抗原表位预测[J]. 邹开宇,高倩文,江之瑶,孙举,王守春,徐守振,尹燕博.  中国家禽. 2018(18)
[8]禽腺病毒4型hexon基因克隆与原核表达分析[J]. 王许航,王林,经美,陈萍,王金凤,孙继国,刘聚祥,王建昌,袁万哲.  中国兽医杂志. 2018(07)
[9]禽腺病毒4型SD2015株对SPF鸡的致病性研究[J]. 毕志香,朱亚露,揭鸿英,赵阳,何家惠,侯继波,于漾.  畜牧与兽医. 2018(07)

博士论文
[1]Ⅰ群禽腺病毒的分离鉴定和生物学特性研究及重组禽腺病毒的构建[D]. 张明明.扬州大学 2008

硕士论文
[1]晋中地区Ⅰ群4型禽腺病毒的分离鉴定及致病性研究[D]. 李鑫瑞.山西农业大学 2018



本文编号：2992902