中国三个黄牛群体KCNJ12基因多态性、mRNA表达及其遗传效应的研究
发布时间：2021-01-23 04:55
我国黄牛品种具有适应性强、肉质良好、耐粗饲等优良品性,在一些具有较好肉用特征的群体中,通过对现有品种高强度的选择培育,在一定程度上可缩短培育周期,加快实现培育出中国特色的优质肉用牛品种,但传统的选育方法周期长,易受环境因素影响,很难较快的选育出能稳定遗传,满足人们肉质需求中国肉牛品种。通过对单核苷酸多态性（SNPs）的研究,将其作为家禽家畜的育种标记辅助,在选育上具有很大的发展潜能。目前已检测出大量对家禽家畜重要经济性状有影响的的基因变异,为改良育种提供了理论基础。KCNJ12基因在心肌细胞,神经元中普遍表达,在肿瘤治疗以及肌肉运动调节上发挥着重要作用,此外,在当前牛全基因组关联分析研究中发现KCNJ12基因与牛体尺性状存在一定的关联性。而对KCNJ12基因的SNPs方面的研究尚未有报道。因此,本研究以KCNJ12基因为研究对象,主要通过PCR-RFLP技术和Tetra-primer ARMS-PCR技术,分析该基因上的四个SNPs位点在晋南牛、夏南牛和皮南牛三个中国黄牛品种在遗传效应上的影响。并通过在秦川牛不同组织表达情况的试验研究得出KCNJ12基因在中国黄牛的部分组织表达情况。本...
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
KCNJ12基因位置结构图
3.3.3 测将测因中发现g.35989SNP1 和HhaI（S和 CTG测序遗传变测序峰图和现四个 SN9944T>C；SSNP3 两SNP1）和 PGCA↓G。通SNP1异结果分析和序列与 NPs 位点（SSNP4：g.35两个位点分型PstI（SNP3通过该方法g.35992774Fig. 3-析CBI 上公布SNP1：g.355956326 G>型鉴定时引3）的酶切识法，可以快速4 T>G-1 Amplific布的已知基5992774 T>>A），其测引入错配酶切识别序列，速和准确的cation of KCN因序列进行>G；SNP2：测序峰图见图切识别位点其识别序列的实现对这两SNNJ12 promote行比对，本研g.359539图 3-2。这四点，人工地创列和剪切位两个 SNPs 位NP2 g.3595er (P3)研究在 KCN919 A>G；S四个变异位创造限制性位点分别为 G位点进行分3919 A>GNJ12 基SNP3：位点中，性内切酶↓CGC分型。
P分表种P3 变异位点点 PCR 扩分型结果见图表现出三种基和纯合型点的 PCR分型结果见种基因型，型 TT（17点酶切分型增产物经核图 3-3。由图基因型，分GG（225 b扩增产物经见图 3-4。由分别为纯合6 bp 和 23型图核酸内切酶图可以看出分别为纯合型bp 和 24 bp经核酸内切由图可以看出合型 CC（1bp）。HhaI 消化出，在 SNP1型 TT（249p）。酶 PstI 消化出，在 g.35999 bp）、化后，再用 31：g.359929 bp）、杂合化后，再用989944T>C杂合型 TC合用C
【参考文献】：
期刊论文
[1]中国黄牛选育改良及杂种优势利用[J]. 昝林森,王洪程,梅楚刚,曹晖,张文华,朱跃明. 中国牛业科学. 2015(05)
[2]SNP检测方法的研究进展[J]. 许家磊,王宇,后猛,李强. 分子植物育种. 2015(02)
[3]猪新基因KCNJ12编码区电子克隆、RT-PCR验证和组织表达分析[J]. 秦彩艳,霍金龙,王配,王淑燕,苗永旺,潘伟荣,査星琴,曾养志. 华北农学报. 2014(01)
[4]动物分子育种及其在鱼类育种中的应用[J]. 池喜峰,贾智英,李池陶,石连玉. 水产学杂志. 2009(02)
[5]中国肉牛分子育种研究进展[J]. 陈宏,张春雷. 中国牛业科学. 2008(04)
[6]四引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应在SNP基因分型中的研究[J]. 刘兴顺,程牛亮,梁小波,赵彩虹. 山西医科大学学报. 2008(06)
硕士论文
[1]黄牛LEPR基因拷贝数变异及基因启动子活性研究[D]. 石涛.西北农林科技大学 2016
本文编号：2994593
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
KCNJ12基因位置结构图
3.3.3 测将测因中发现g.35989SNP1 和HhaI（S和 CTG测序遗传变测序峰图和现四个 SN9944T>C；SSNP3 两SNP1）和 PGCA↓G。通SNP1异结果分析和序列与 NPs 位点（SSNP4：g.35两个位点分型PstI（SNP3通过该方法g.35992774Fig. 3-析CBI 上公布SNP1：g.355956326 G>型鉴定时引3）的酶切识法，可以快速4 T>G-1 Amplific布的已知基5992774 T>>A），其测引入错配酶切识别序列，速和准确的cation of KCN因序列进行>G；SNP2：测序峰图见图切识别位点其识别序列的实现对这两SNNJ12 promote行比对，本研g.359539图 3-2。这四点，人工地创列和剪切位两个 SNPs 位NP2 g.3595er (P3)研究在 KCN919 A>G；S四个变异位创造限制性位点分别为 G位点进行分3919 A>GNJ12 基SNP3：位点中，性内切酶↓CGC分型。
P分表种P3 变异位点点 PCR 扩分型结果见图表现出三种基和纯合型点的 PCR分型结果见种基因型，型 TT（17点酶切分型增产物经核图 3-3。由图基因型，分GG（225 b扩增产物经见图 3-4。由分别为纯合6 bp 和 23型图核酸内切酶图可以看出分别为纯合型bp 和 24 bp经核酸内切由图可以看出合型 CC（1bp）。HhaI 消化出，在 SNP1型 TT（249p）。酶 PstI 消化出，在 g.35999 bp）、化后，再用 31：g.359929 bp）、杂合化后，再用989944T>C杂合型 TC合用C
【参考文献】：
期刊论文
[1]中国黄牛选育改良及杂种优势利用[J]. 昝林森,王洪程,梅楚刚,曹晖,张文华,朱跃明. 中国牛业科学. 2015(05)
[2]SNP检测方法的研究进展[J]. 许家磊,王宇,后猛,李强. 分子植物育种. 2015(02)
[3]猪新基因KCNJ12编码区电子克隆、RT-PCR验证和组织表达分析[J]. 秦彩艳,霍金龙,王配,王淑燕,苗永旺,潘伟荣,査星琴,曾养志. 华北农学报. 2014(01)
[4]动物分子育种及其在鱼类育种中的应用[J]. 池喜峰,贾智英,李池陶,石连玉. 水产学杂志. 2009(02)
[5]中国肉牛分子育种研究进展[J]. 陈宏,张春雷. 中国牛业科学. 2008(04)
[6]四引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应在SNP基因分型中的研究[J]. 刘兴顺,程牛亮,梁小波,赵彩虹. 山西医科大学学报. 2008(06)
硕士论文
[1]黄牛LEPR基因拷贝数变异及基因启动子活性研究[D]. 石涛.西北农林科技大学 2016
本文编号：2994593
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/2994593.html
