2011-2012年间IBDV的分离鉴定及不同基因型IBDV流行株的抗原性研究
发布时间：2021-01-28 12:14
传染性法氏囊病（infectious bursal disease, IBD）是雏鸡的一种急性传染病，其病原鸡传染性法氏囊病病毒（infectious bursal disease virus,IBDV）可侵害鸡的B前淋巴细胞而引起鸡群的免疫抑制，随着近年我国IBDV超强毒株，变异毒株甚至重组毒株不断出现,再加上不同毒株间血清亚型的多样性，传染性法氏囊病的流行性表现出了死亡率高，突破免疫能力增强的新特点。因此，及时分离并筛选具有代表性的地方流行毒株作为研制疫苗的候选毒株，并对其抗原性进行研究就成为一项十分有意义而且非常必需的工作。研究首先对20112012年间分别来自广西、浙江2个省的IBD疑似病例通过鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）接种SPF鸡胚的方法从可疑鸡群的法氏囊样品中分离获得了20株鸡传染性法氏囊病病毒，并对分离株的VP2基因高变区（vVP2）序列进行扩增和序列测定，通过vVP2序列中关键氨基酸位点的比较和序列的遗传进化分析表明，分离株QX110603具有222-P、279-N、284-T、299-N的cIBDV特征氨基酸位点，与弱毒株的同源性较高（98.1%<...
【文章来源】：广西民族大学广西壮族自治区
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
IBDV基因组结构示意图
VP3 是和 VP2 共同组成 IBDV 核衣壳骨架的内表面蛋白。VP3 的分子量约有是病毒所有蛋白的40%。VP3蛋白功能主要是有碱性C-碱基末端区域，这段区域,表面并且和内部的RNA 一起参与包装，这是病毒衣壳的形成和形态能够完整所必同时尽管 VP3 蛋白诱导宿主产生中和的抗体，可抗体中和病毒能力很低但是的很亲水特性的，这在帮助病毒和抗体作用时起到作用。VP4 蛋白是病毒的另一个结构蛋白，它的分子质量大约是 24 kDa-30.5kDa，VP主要是有蛋白水解酶的活性，在被侵染的宿主细胞的表面聚集成管状，可能有着丝的作用[22]。VP5 蛋白是病毒唯一的非结构蛋白，它的分子质量大约为 211kDa，研究发现 2 级膜蛋白，包括两个部分一个位于细胞质中有着 N-终点区域而另一个位于细胞外图1-2IBDVVP2单体结构示意图Figure 1-2 The monomer structure of IBDVVP2P 凸起；S 外壳；B 底部；HpB B 亲水峰 ；HpA A 亲水峰；PDE，PFG环状结构；
250bpM 1 2 3 4图2-1 部分组织样品中IBDV的RT-PCR鉴定结果M：Marker DL2000；1：NN1027；2：YY1213；3：WM120601：4：QX110605Fig. 2-1 The IBDV RT-PCR detection of the tissue sample
【参考文献】：
期刊论文
[1]IBDV荧光定量RT-PCR检测方法的建立及其应用[J]. 何秀苗,甘珊珊,熊忠贤,禤金彩,廖艳娟,韦平. 西南农业学报. 2013(02)
[2]传染性法氏囊病病毒超强毒株HLJ-0504全基因组克隆及其新特征分析[J]. 高立,祁小乐,高玉龙,高宏雷,秦立廷,邓小芸,宇文延青,王笑梅. 中国预防兽医学报. 2010(05)
[3]广西地区传染性囊病病毒超强毒株的分离鉴定及其VP2基因高变区的序列分析[J]. 何秀苗,官丁明,韦平,禤金彩,屈祖平,秦爱建. 中国兽医杂志. 2009(09)
[4]中国部分地区传染性法氏囊病病毒分子流病学调查[J]. 宇文延青,高玉龙,高宏雷,祁小乐,杨金雨,王晓燕,秦立廷,林欢,李俊山,刘伟,李铁强,邓小芸,王笑梅. 中国家禽. 2009(12)
[5]传染性法氏囊病及其病原分子生物学研究进展[J]. 何秀苗,阳秀英,韦平. 动物医学进展. 2007(02)
[6]传染性法氏囊病病毒分子生物学研究进展[J]. 胡晓苗,汪丽,张丹俊. 动物医学进展. 2006(12)
[7]鸡传染性法氏囊病超强毒Gx及其致弱株基因组B节段的克隆和序列分析[J]. 包晓玮,张厚双,高宏雷,付朝阳,彭志伟,单文鲁,王笑梅. 中国预防兽医学报. 2005(02)
[8]传染性法氏囊病病毒上海超强毒株VP2-4-3基因真核表达质粒的构建与表达[J]. 蒋静,孙建和,陆苹. 华中农业大学学报. 2004(02)
[9]传染性法氏囊病病毒分子结构与功能研究进展[J]. 彭大新. 动物医学进展. 2000(04)
[10]几种引起家禽免疫抑制的病毒性疾病及其作用机理[J]. 韦平,丁家波. 中国预防兽医学报. 2000(04)
硕士论文
[1]2010-2011年两广地区鸡传染性法氏囊病病毒的分离鉴定及其vVP2分子特征分析[D]. 戴书剑.广西民族大学 2012
[2]IBDV地方流行毒株的分离鉴定及生物学特性研究[D]. 官丁明.广西民族大学 2010
本文编号：3004978
【文章来源】：广西民族大学广西壮族自治区
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
IBDV基因组结构示意图
VP3 是和 VP2 共同组成 IBDV 核衣壳骨架的内表面蛋白。VP3 的分子量约有是病毒所有蛋白的40%。VP3蛋白功能主要是有碱性C-碱基末端区域，这段区域,表面并且和内部的RNA 一起参与包装，这是病毒衣壳的形成和形态能够完整所必同时尽管 VP3 蛋白诱导宿主产生中和的抗体，可抗体中和病毒能力很低但是的很亲水特性的，这在帮助病毒和抗体作用时起到作用。VP4 蛋白是病毒的另一个结构蛋白，它的分子质量大约是 24 kDa-30.5kDa，VP主要是有蛋白水解酶的活性，在被侵染的宿主细胞的表面聚集成管状，可能有着丝的作用[22]。VP5 蛋白是病毒唯一的非结构蛋白，它的分子质量大约为 211kDa，研究发现 2 级膜蛋白，包括两个部分一个位于细胞质中有着 N-终点区域而另一个位于细胞外图1-2IBDVVP2单体结构示意图Figure 1-2 The monomer structure of IBDVVP2P 凸起；S 外壳；B 底部；HpB B 亲水峰 ；HpA A 亲水峰；PDE，PFG环状结构；
250bpM 1 2 3 4图2-1 部分组织样品中IBDV的RT-PCR鉴定结果M：Marker DL2000；1：NN1027；2：YY1213；3：WM120601：4：QX110605Fig. 2-1 The IBDV RT-PCR detection of the tissue sample
【参考文献】：
期刊论文
[1]IBDV荧光定量RT-PCR检测方法的建立及其应用[J]. 何秀苗,甘珊珊,熊忠贤,禤金彩,廖艳娟,韦平. 西南农业学报. 2013(02)
[2]传染性法氏囊病病毒超强毒株HLJ-0504全基因组克隆及其新特征分析[J]. 高立,祁小乐,高玉龙,高宏雷,秦立廷,邓小芸,宇文延青,王笑梅. 中国预防兽医学报. 2010(05)
[3]广西地区传染性囊病病毒超强毒株的分离鉴定及其VP2基因高变区的序列分析[J]. 何秀苗,官丁明,韦平,禤金彩,屈祖平,秦爱建. 中国兽医杂志. 2009(09)
[4]中国部分地区传染性法氏囊病病毒分子流病学调查[J]. 宇文延青,高玉龙,高宏雷,祁小乐,杨金雨,王晓燕,秦立廷,林欢,李俊山,刘伟,李铁强,邓小芸,王笑梅. 中国家禽. 2009(12)
[5]传染性法氏囊病及其病原分子生物学研究进展[J]. 何秀苗,阳秀英,韦平. 动物医学进展. 2007(02)
[6]传染性法氏囊病病毒分子生物学研究进展[J]. 胡晓苗,汪丽,张丹俊. 动物医学进展. 2006(12)
[7]鸡传染性法氏囊病超强毒Gx及其致弱株基因组B节段的克隆和序列分析[J]. 包晓玮,张厚双,高宏雷,付朝阳,彭志伟,单文鲁,王笑梅. 中国预防兽医学报. 2005(02)
[8]传染性法氏囊病病毒上海超强毒株VP2-4-3基因真核表达质粒的构建与表达[J]. 蒋静,孙建和,陆苹. 华中农业大学学报. 2004(02)
[9]传染性法氏囊病病毒分子结构与功能研究进展[J]. 彭大新. 动物医学进展. 2000(04)
[10]几种引起家禽免疫抑制的病毒性疾病及其作用机理[J]. 韦平,丁家波. 中国预防兽医学报. 2000(04)
硕士论文
[1]2010-2011年两广地区鸡传染性法氏囊病病毒的分离鉴定及其vVP2分子特征分析[D]. 戴书剑.广西民族大学 2012
[2]IBDV地方流行毒株的分离鉴定及生物学特性研究[D]. 官丁明.广西民族大学 2010
本文编号：3004978
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/3004978.html
