FecB基因影响小尾寒羊繁殖力的分子机制研究
发布时间:2021-01-29 05:57
小尾寒羊(STH)不仅产羔数多而且体型高大,是肉羊生产中重要的母本。探明FecB基因在小尾寒羊繁殖力性状上的分子作用机制,有利于新的繁殖分子标记的发现。本研究以小尾寒羊母羊为研究对象,利用TaqMan探针分型技术,统计分析了山东郓城地区小尾寒羊核心群FecB基因的分布情况。++型、+B型和BB型的基因型频率分别为0.160(142只)、0.464(413只)和0.376(335只),FecB等位基因B频率为0.608。对多个胎次产羔数统计分析后,证实了小尾寒羊母羊产羔数随FecB突变拷贝数的增加而极显著增加的结论(P≤0.01)。对不同FecB基因型的三组小尾寒羊群体进行同期发情处理,利用公羊试情以测定发情表型数据,采集血样以测定血清中繁殖激素水平,并在黄体期通过腹腔内窥镜观测排卵数。统计显示,撤栓后+B型小尾寒羊第一次发情时间显著早于BB和++型(P≤0.05),而且+B型小尾寒羊的发情周期更短(P≤0.05)。三种基因型间的血清繁殖激素水平差异不显著。排卵数则随FecB突变拷贝数的增加而极显著增加(P≤0.01)。上述结果表明,利用小尾寒羊母羊进行繁殖生产时,中等排卵数、较高产羔数...
【文章来源】:中国农业大学北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:111 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1-4卵巢结构示意图??Figure?1-4?Schematic?for?ovarian?structure??
徽方分泌与即饱发育、排甲snFigure卜5Hormoneaemetion,角”沁todevelopme砚andowlatim
corresponding?period,?and?the?red?font?is?generated?from?the?germ?cells?or?oocytes?and?granule?cells?of?the?corresponding?period,?and?the?asterisk?(?*)?refers?to?transcnption??factors,?black?fonts?indicate?proteins?involved?in?primordial?germ?cell?formation?during?the?embryonic?period.??如图1-6所示,以小鼠为例,I^GCs?(Primordial?Germ?Cells,原始生殖细胞)最早可起源于胚胎??形成后的7.5天,此时,属于TGFP家族的BMPs?(Bone?Morphogenetic?Proteins,骨形态发生蛋白)??如BMP4?(卵巢自身分泌)、BMP2?(胚胎时期内胚层分泌)、BMP8B?(胚胎时期外胚层分泌)是PGC??形成和基因表达所需的必需因子[73_75]。通过对小鼠进行基因敲除等实验手段,可知BLIMP1、??PRDM14、0CT4和NANOG等基因表达对于PGCs的存活至关重要[?78]。FIGa是早期糖蛋白分泌??的重要因子,以促使其形成透明带[79】。NANOS3和DND1是两者RNA结合蛋白,连同KIT?/?KIT??配体通路一起可阻止PGCs的凋亡,这些蛋白因子的编码区若发生错义突变,将会导致原始生殖细??胞的枯竭【80"82]。一旦PGCs形成后
【参考文献】:
期刊论文
[1]绵羊多羔主效基因FecB高通量检测方法的建立及应用[J]. 刘秋月,胡文萍,贺小云,潘章源,郭晓飞,冯涛,曹贵玲,黄冬维,贺建宁,狄冉,曹晓涵,王翔宇,储明星. 畜牧兽医学报. 2017(01)
[2]绵羊多羔主效基因BMPR1B的研究进展[J]. 潘章源,狄冉,刘秋月,储明星. 家畜生态学报. 2015(05)
[3]单细胞转录组高通量测序分析新进展[J]. 文路,汤富酬. 遗传. 2014(11)
[4]利用数字基因表达谱对小尾寒羊高繁性状相关基因的筛选研究[J]. 罗庆苗,秦晓玉,苗向阳. 中国农学通报. 2012(23)
[5]BMPR-IB基因在绵羊不同组织的表达差异性研究[J]. 杨华,刘守仁,钟发刚,杨永林,张永胜. 中国畜牧杂志. 2009(11)
硕士论文
[1]单、多羔山羊卵巢差异表达miRNA筛选与分析[D]. 郭晓飞.安徽农业大学 2014
本文编号:3006393
【文章来源】:中国农业大学北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:111 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1-4卵巢结构示意图??Figure?1-4?Schematic?for?ovarian?structure??
徽方分泌与即饱发育、排甲snFigure卜5Hormoneaemetion,角”沁todevelopme砚andowlatim
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【参考文献】:
期刊论文
[1]绵羊多羔主效基因FecB高通量检测方法的建立及应用[J]. 刘秋月,胡文萍,贺小云,潘章源,郭晓飞,冯涛,曹贵玲,黄冬维,贺建宁,狄冉,曹晓涵,王翔宇,储明星. 畜牧兽医学报. 2017(01)
[2]绵羊多羔主效基因BMPR1B的研究进展[J]. 潘章源,狄冉,刘秋月,储明星. 家畜生态学报. 2015(05)
[3]单细胞转录组高通量测序分析新进展[J]. 文路,汤富酬. 遗传. 2014(11)
[4]利用数字基因表达谱对小尾寒羊高繁性状相关基因的筛选研究[J]. 罗庆苗,秦晓玉,苗向阳. 中国农学通报. 2012(23)
[5]BMPR-IB基因在绵羊不同组织的表达差异性研究[J]. 杨华,刘守仁,钟发刚,杨永林,张永胜. 中国畜牧杂志. 2009(11)
硕士论文
[1]单、多羔山羊卵巢差异表达miRNA筛选与分析[D]. 郭晓飞.安徽农业大学 2014
本文编号:3006393
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/3006393.html