新型鹅细小病毒与鸭圆环病毒共感染樱桃谷肉鸭的致病性研究
发布时间：2021-02-21 05:47
近年来,我国多个养鸭地区出现了以大舌、短喙、生长障碍为主要特征的新发疫病——“短喙侏儒”综合征（Short beak and dwaforsm syndrome,SBDS）,该病主要引起雏鸭上下喙萎缩变短,舌头外伸、肿胀,进而引起采食困难,感染后期胫骨和翅骨易发生骨折,腹泻、麻痹、体重明显低于健康鸭只,导致出栏合格率下降,对我国水禽养殖业造成较大的经济损失。研究人员通过病原分离与鉴定得到一种新型鹅细小病毒（Novel goose parvovirus,NGPV）,但是将NGPV回归动物却很难复制出与自然感染相似症状的病例。后来流行病学调查发现患有SBDS病的鸭子中,鸭圆环病毒（Duck circovirus,DuCV）和NGPV混合感染的几率极高。由于禽类的圆环病毒感染所引起的临床症状与SBDS类似,因此DuCV被怀疑也是导致SBDS症状的病原之一。为了明确DuCV和NGPV混合感染能否协同导致SBDS以及二者之间的互相作用,本研究建立了两种病毒共感染的动物模型。本研究将200只健康1日龄樱桃谷肉鸭平均随机分为四组,将来自田间的DuCV YB03毒株和NGPV JS1123毒株通过口服...
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：89 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
符号说明
中文摘要
Abstract
1 前言
1.1 鹅细小病毒概述
1.1.1 GPV基因组特征
1.1.2 GPV编码蛋白功能
1.1.3 GPV形态特征及理化特性
1.1.4 GPV培养特性
1.1.5 GPV流行病学
1.1.6 GPV诊断方法
1.1.7 GPV免疫学研究
1.2 鸭圆环病毒概述
1.2.1 DuCV基因组特征
1.2.2 DuCV编码蛋白功能
1.2.3 DuCV形态特征及理化特性
1.2.4 DuCV培养特性
1.2.5 DuCV流行病学
1.2.6 DuCV致病机制
1.2.7 DuCV诊断方法
1.3 不同病毒共感染研究进展
1.4 本研究的目的及意义
2 材料与方法
2.1 试验材料
2.1.1 试验毒株
2.1.2 试验鸭胚及试验动物
2.1.3 主要试剂
2.1.4 相关试剂配制
2.1.5 实验设备
2.2 试验方法
2.2.1 DuCV毒株的分离
2.2.2 NGPV毒株的分离与增殖
2.2.2.1 NGPV病料处理
2.2.2.2 NGPV传代增殖
2.2.3 病毒DNA提取
2.2.4 毒株病毒载量检测
2.2.4.1 NGPV毒株病毒载量检测
2.2.4.2 DuCV毒株病毒载量检测
2.2.5 NGPV、DuCV单独及混合感染动物模型的建立
2.2.5.1 临床症状监测
2.2.5.2 体重以及生长情况监测
2.2.5.3 拭子采集
2.2.5.4 血液生理生化指标检测
2.2.5.5 剖检病变观察及免疫器官指数检测
2.2.5.6 病理组织学观察
2.2.5.7 核酸DNA提取
2.2.5.8 组织病毒载量检测
2.2.5.9 实验数据分析
3 结果与分析
3.1 DuCV毒株病毒鉴定
3.2 NGPV毒株病毒鉴定
3.3 试验动物单独及混合接种NGPV、DuCV模型的建立
3.3.1 临床症状监测
3.3.2 相关临床指标
3.3.3 免疫器官指数
3.3.4 大体剖检病变
3.3.5 组织病理学变化
3.3.6 血清临床指标检测
3.3.7 病毒血症及拭子检测
3.3.7.1 NGPV检测
3.3.7.2 DuCV检测
3.3.8 组织病毒载量检测
3.3.8.1 组织NGPV检测
3.3.8.2 组织DuCV检测
4 讨论
4.1 NGPV和 DuCV共感染雏鸭会导致产生比二者单独感染更严重的临床症状
4.2 NGPV和 DuCV在雏鸭体内共感染时会造成更严重的免疫抑制和组织损伤
4.3 NGPV和 DuCV在雏鸭体内共感染在前期能够相互促进病毒在体内的复制
4.4 小结
5 结论
6 参考文献
7 致谢
【参考文献】：
期刊论文
[1]鸭短喙侏儒综合征流行特点及防控措施[J]. 杨景晁,孙法良,于可响,田永强,周开锋,李惠敏,李桂明,宋敏训. 家畜生态学报. 2017(10)
[2]鸭源新型鹅细小病毒DS15株生物学特性研究[J]. 宫晓华,李琦,李传峰,张莉,唐井玉,刘光清,王桂军. 中国家禽. 2017(04)
[3]鸭短喙长舌综合征的血液生化指标测定与分析[J]. 武世珍,靖吉强,李舫,王光锋. 黑龙江畜牧兽医. 2016(18)
[4]新型鸭源细小病毒安徽株AH-D15株的分离鉴定[J]. 殷冬冬,唐井玉,王瑞,周晓雅,张莉,陈鹏,张雪梅,梅楠,祁克宗,王勇,王桂军. 中国预防兽医学报. 2016(07)
[5]肉鸭突发大舌病的防治[J]. 朱延军. 当代畜牧. 2016(14)
[6]鸭短喙-侏儒综合征及其病原的初步研究[J]. 崔元,王建昌,李玉保,经美,张姗,陈萍,孙继国,袁万哲. 中国预防兽医学报. 2016(05)
[7]鹅细小病毒吉林株的分离鉴定及其全基因序列分析[J]. 孟繁兴,董浩,胡振林,徐浩,邵洪泽,胡桂学. 中国兽医杂志. 2015(12)
[8]鹅细小病毒分子生物学的研究新进展[J]. 孟繁兴,董浩,胡桂学. 黑龙江畜牧兽医. 2015(23)
[9]樱桃谷肉鸭源鹅细小病毒的分离与鉴定[J]. 陈翠腾,万春和,傅秋玲,傅光华,陈红梅,程龙飞,施少华,刘荣昌,黄瑜. 中国家禽. 2015(23)
[10]樱桃谷北京鸭短喙和侏儒综合征的初步研究[J]. 宁康,王丹,王府民,刘宁,张冰,张大丙. 中国兽医杂志. 2015(10)
博士论文
[1]串联不同分子佐剂的小鹅瘟病毒VP3基因疫苗的构建及其免疫原性研究[D]. 韩新锋.四川农业大学 2008
[2]鹅细小病毒结构蛋白基因遗传进化分析及其基因免疫研究[D]. 赵丽荣.东北农业大学 2006
硕士论文
[1]检测新型鹅细小病毒抗体的间接ELISA方法的建立及应用[D]. 孙大鹏.山东农业大学 2018
[2]鸡传染性贫血病毒Nested-PCR检测方法的建立以及不同CIAV母源抗体水平对鸡群保护率的影响[D]. 李晓晗.山东农业大学 2017
[3]新型鹅细小病毒VP3抗体特异性ELISA检测方法的建立[D]. 王燕.河北大学 2017
[4]鹅细小病毒与鸭圆环病毒共感染诱发鸭大舌—短喙综合征[D]. 朱东芹.山东农业大学 2017
[5]鹅细小病毒的分离鉴定及其全基因测序及结构蛋白的表达[D]. 徐浩.吉林农业大学 2014
[6]鸭圆环病毒cap基因的表达与检测CAP抗体的间接ELISA方法建立[D]. 张超.安徽农业大学 2011
[7]鹅细小病毒NS基因PCR和单抗竞争ELISA检测方法的建立及应用[D]. 王倩.东北农业大学 2011
[8]鸭圆环病毒的流行病学调查[D]. 刘少宁.山东农业大学 2009
[9]鹅细小病毒VP2基因与鹅IL-2融合基因的构建[D]. 卜雨明.西南大学 2009
[10]小鹅瘟病毒VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果[D]. 许洪洁.吉林农业大学 2008
本文编号：3043928
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：89 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
符号说明
中文摘要
Abstract
1 前言
1.1 鹅细小病毒概述
1.1.1 GPV基因组特征
1.1.2 GPV编码蛋白功能
1.1.3 GPV形态特征及理化特性
1.1.4 GPV培养特性
1.1.5 GPV流行病学
1.1.6 GPV诊断方法
1.1.7 GPV免疫学研究
1.2 鸭圆环病毒概述
1.2.1 DuCV基因组特征
1.2.2 DuCV编码蛋白功能
1.2.3 DuCV形态特征及理化特性
1.2.4 DuCV培养特性
1.2.5 DuCV流行病学
1.2.6 DuCV致病机制
1.2.7 DuCV诊断方法
1.3 不同病毒共感染研究进展
1.4 本研究的目的及意义
2 材料与方法
2.1 试验材料
2.1.1 试验毒株
2.1.2 试验鸭胚及试验动物
2.1.3 主要试剂
2.1.4 相关试剂配制
2.1.5 实验设备
2.2 试验方法
2.2.1 DuCV毒株的分离
2.2.2 NGPV毒株的分离与增殖
2.2.2.1 NGPV病料处理
2.2.2.2 NGPV传代增殖
2.2.3 病毒DNA提取
2.2.4 毒株病毒载量检测
2.2.4.1 NGPV毒株病毒载量检测
2.2.4.2 DuCV毒株病毒载量检测
2.2.5 NGPV、DuCV单独及混合感染动物模型的建立
2.2.5.1 临床症状监测
2.2.5.2 体重以及生长情况监测
2.2.5.3 拭子采集
2.2.5.4 血液生理生化指标检测
2.2.5.5 剖检病变观察及免疫器官指数检测
2.2.5.6 病理组织学观察
2.2.5.7 核酸DNA提取
2.2.5.8 组织病毒载量检测
2.2.5.9 实验数据分析
3 结果与分析
3.1 DuCV毒株病毒鉴定
3.2 NGPV毒株病毒鉴定
3.3 试验动物单独及混合接种NGPV、DuCV模型的建立
3.3.1 临床症状监测
3.3.2 相关临床指标
3.3.3 免疫器官指数
3.3.4 大体剖检病变
3.3.5 组织病理学变化
3.3.6 血清临床指标检测
3.3.7 病毒血症及拭子检测
3.3.7.1 NGPV检测
3.3.7.2 DuCV检测
3.3.8 组织病毒载量检测
3.3.8.1 组织NGPV检测
3.3.8.2 组织DuCV检测
4 讨论
4.1 NGPV和 DuCV共感染雏鸭会导致产生比二者单独感染更严重的临床症状
4.2 NGPV和 DuCV在雏鸭体内共感染时会造成更严重的免疫抑制和组织损伤
4.3 NGPV和 DuCV在雏鸭体内共感染在前期能够相互促进病毒在体内的复制
4.4 小结
5 结论
6 参考文献
7 致谢
【参考文献】：
期刊论文
[1]鸭短喙侏儒综合征流行特点及防控措施[J]. 杨景晁,孙法良,于可响,田永强,周开锋,李惠敏,李桂明,宋敏训. 家畜生态学报. 2017(10)
[2]鸭源新型鹅细小病毒DS15株生物学特性研究[J]. 宫晓华,李琦,李传峰,张莉,唐井玉,刘光清,王桂军. 中国家禽. 2017(04)
[3]鸭短喙长舌综合征的血液生化指标测定与分析[J]. 武世珍,靖吉强,李舫,王光锋. 黑龙江畜牧兽医. 2016(18)
[4]新型鸭源细小病毒安徽株AH-D15株的分离鉴定[J]. 殷冬冬,唐井玉,王瑞,周晓雅,张莉,陈鹏,张雪梅,梅楠,祁克宗,王勇,王桂军. 中国预防兽医学报. 2016(07)
[5]肉鸭突发大舌病的防治[J]. 朱延军. 当代畜牧. 2016(14)
[6]鸭短喙-侏儒综合征及其病原的初步研究[J]. 崔元,王建昌,李玉保,经美,张姗,陈萍,孙继国,袁万哲. 中国预防兽医学报. 2016(05)
[7]鹅细小病毒吉林株的分离鉴定及其全基因序列分析[J]. 孟繁兴,董浩,胡振林,徐浩,邵洪泽,胡桂学. 中国兽医杂志. 2015(12)
[8]鹅细小病毒分子生物学的研究新进展[J]. 孟繁兴,董浩,胡桂学. 黑龙江畜牧兽医. 2015(23)
[9]樱桃谷肉鸭源鹅细小病毒的分离与鉴定[J]. 陈翠腾,万春和,傅秋玲,傅光华,陈红梅,程龙飞,施少华,刘荣昌,黄瑜. 中国家禽. 2015(23)
[10]樱桃谷北京鸭短喙和侏儒综合征的初步研究[J]. 宁康,王丹,王府民,刘宁,张冰,张大丙. 中国兽医杂志. 2015(10)
博士论文
[1]串联不同分子佐剂的小鹅瘟病毒VP3基因疫苗的构建及其免疫原性研究[D]. 韩新锋.四川农业大学 2008
[2]鹅细小病毒结构蛋白基因遗传进化分析及其基因免疫研究[D]. 赵丽荣.东北农业大学 2006
硕士论文
[1]检测新型鹅细小病毒抗体的间接ELISA方法的建立及应用[D]. 孙大鹏.山东农业大学 2018
[2]鸡传染性贫血病毒Nested-PCR检测方法的建立以及不同CIAV母源抗体水平对鸡群保护率的影响[D]. 李晓晗.山东农业大学 2017
[3]新型鹅细小病毒VP3抗体特异性ELISA检测方法的建立[D]. 王燕.河北大学 2017
[4]鹅细小病毒与鸭圆环病毒共感染诱发鸭大舌—短喙综合征[D]. 朱东芹.山东农业大学 2017
[5]鹅细小病毒的分离鉴定及其全基因测序及结构蛋白的表达[D]. 徐浩.吉林农业大学 2014
[6]鸭圆环病毒cap基因的表达与检测CAP抗体的间接ELISA方法建立[D]. 张超.安徽农业大学 2011
[7]鹅细小病毒NS基因PCR和单抗竞争ELISA检测方法的建立及应用[D]. 王倩.东北农业大学 2011
[8]鸭圆环病毒的流行病学调查[D]. 刘少宁.山东农业大学 2009
[9]鹅细小病毒VP2基因与鹅IL-2融合基因的构建[D]. 卜雨明.西南大学 2009
[10]小鹅瘟病毒VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果[D]. 许洪洁.吉林农业大学 2008
本文编号：3043928
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