miR-142a-5p在猪血凝性脑脊髓炎病毒致神经损伤中的作用机制

发布时间：2021-03-05 01:26

　　猪血凝性脑脊髓炎是由猪血凝性脑脊髓炎病毒（porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV）感染引起的猪的一种急性、高度接触性传染病,已成为危害我国养猪业发展的重要疫病之一。PHEV主要侵害仔猪中枢神经系统（CNS）导致其神经功能障碍,但该病毒致神经损伤的机制目前尚未阐明。在病毒与宿主长期共进化中,许多DNA/RNA病毒进化出降解、促进或劫持宿主mi RNA的分子机制,从而加速病毒感染或微调宿主细胞内环境。本课题组前期研究表明PHEV感染诱导小鼠大脑皮质miRNA/mRNA动态表达谱异常,并初步筛选到大量差异表达miRNAs参与调控PHEV感染致病。因此,本研究以PHEV感染后差异表达显著的miR-142a-5p分子为研究对象,开展其在PHEV致神经系统损伤中的生物学功能及分子调控机制研究。本研究建立了PHEV急性感染小鼠和原代大脑皮质神经元模型,为PHEV致病机制的解析提供理想的体内、体外研究支持系统。基于上述感染模型,通过qRT-PCR、原位杂交技术（FISH）检测证明,PHEV感染诱导miR-142a-5p显著上调表达,提... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：127 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

病毒粒子的示意图

S 蛋白是冠状病毒最大的膜结构蛋白（150~200 kDa），其同源三聚体构成冠状病毒表面特有的纤突结构（图 2）；S 蛋白主要分为氨基端 S1 和羧基末端 S两个功能结构域，其中 S1 结构域包含信号肽和映射受体结合域（RBDs），S2 结构域包含七肽重复区域（HR1 和 HR2）、假定融合肽（F）、跨膜域和内结构域S 蛋白主要介导病毒与受体粘附、膜融合等病毒感染起始过程[20-23]。

毒表面特有的纤突结构（图 2）；S 蛋白主要分为氨基端 S1 和羧基末端功能结构域，其中 S1 结构域包含信号肽和映射受体结合域（RBDs），S包含七肽重复区域（HR1 和 HR2）、假定融合肽（F）、跨膜域和内结构白主要介导病毒与受体粘附、膜融合等病毒感染起始过程[20-23]。图 2. 纤突（S）蛋白。右边是 S 蛋白线性图，左边是 S 蛋白三聚体模型[16]。 2. Spike (S) protein. Right, a linear map of S protein; Left, a model for S protein tri

【参考文献】：
期刊论文
[1]Cellular DNA repair cofactors affecting hepatitis B virus infection and replication[J]. Fan Zhao, Ning-Bo Hou, Ting Song, Xiang He, Zi-Ru Zheng, Qing-Jun Ma, Li Li, Yan-Hong Zhang, Hui Zhong, Beijing Institute of Biotechnology, Room 841, East District Building, No. 27 Taiping Road, Haidian District, Beijing 100850, China.  World Journal of Gastroenterology. 2008(32)



本文编号：3064315