红色原鸡IFN-γ启动子多态性及MHC单倍型对禽流感免疫效果的影响
发布时间：2021-03-07 14:18
H5N1血清亚型禽流感病毒引起的高致病性禽流感（HPAI）是具有畜牧业经济价值和全球公共卫生意义的重要传染病。迄今防控该病的策略主要有疫苗接种健康动物与扑杀染疫动物两种主要方式，前者不适用于候鸟并且无法应对新的病毒变异株，后者经济成本高昂。针对能代表机体细胞免疫水平的广谱抗病毒细胞因子γ干扰素（IFN-γ）和迄今公认具有高度等位基因多态性的疾病抗性基因群主要组织相容复合体（MHC），本研究以文献报道HPAI抗病力较强的红色原鸡（Gallus gallus）为实验动物，接种H5N1高致病性禽流感灭活疫苗，采用病毒血凝抑制（HI）试验检测血清抗体效价，通过PCR+1扩增IFN-γ启动子序列，再经克隆及测序确定其单核苷酸多态性（SNP）位点、数量、类型及频率，同时采用常规PCR扩增MHC-BL区域内的微卫星序列LEI0258与MCW0371以确定MHC单倍型。应用Pearson卡方检验分析IFN-γ启动子SNP等位基因分布是否处于Hardy-Weinberg平衡，随后采用普通线性模型（GLM）对特定SNP基因型频率与抗体效价的相关性进行最小二乘分析。应用单因素方差分析检查MHC单倍型与抗体效...
【文章来源】：云南农业大学云南省
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图1两个微卫星位点在MHC上的位置
图 2 MHC I 类分子和 MHC II 类的结构示意图L:信号肽;α1, α2, α3, β1 ,β2；Tm：跨膜区；C：胞浆区PBR：抗原结合区；β2m：β2 微球蛋白；N-氨基端；C- 羧基端。Figure 2 The structure profiles of MHC class I and II molecululesL: signal peptide; α1,α2, α3, β1 ,β2; Tm:Trans-membrane region; C: cytoplasmicdomain; PBR: peptide binding region;β2m：β2 microglobulin.N- amino terminal; C-: carboxyl terminal.1.3.3.1 MHC 与马立克氏病抗性的关系尽管人和鼠等哺乳动物的 MHC 分子的结构和功能研究已经很详细[62-65]，而鸡研究相对较落后，尤其是鸡 MHC-BL 分子。BL 基因编码对应着的 MHCⅡ类抗原主要存在淋巴细胞表面，对体液免疫有重要作用 Pharr 等（Pharr 等，1998）大量研已经证实，鸡 BL 单倍型与多种传染性疾病的遗传抗性高度相关[66] [67]。对鸡 MHC 病性研究最成熟的应为马立克氏病(Marek's disease, MD)。鸡对 MD 具有明显的遗传性抗性，一般认为其遗传力为 0.60~0.67 或者是 0.40[68因此，抗性选育是一个控制 MD 的有效途径。鸡的 MD 是由疱疹病毒引起的，近
1.4 红色原鸡概述红色原鸡作为云南特有较强抗病力的原始鸡品种，经研究发现，有丰富的群体遗传多样性[75-77]，并且被认为对我国家鸡遗传多样性的品种贡献率最高，是改良、培育鸡品种不可多得的遗传素材。红色原鸡长期生活在湿热的热带环境，具有适应性强、耐粗放饲养的特点（图 3）。现滇南有散养红色原鸡并且几乎从不对其接种任何疫苗的传统。在 2004 年初东南亚暴发 H5N1 高致病性禽流感（HPAI）期间，西双版纳红色原鸡虽未接种过 HPAI 疫苗，也未见该病在其中流行（针对该病的国家强制免疫计划始于 2008 年），这与流传红色原鸡抗病力强的说法基本吻合[78]，固很可能具有类似对 HPAI 的强抗病力。但现有国内外还未对相应的抗性机理做深入调查。
【参考文献】：
期刊论文
[1]2009—2011年湖南省禽流感外环境监测结果分析[J]. 胡世雄,孙倩莱,刘富强,杨浩,黄一伟. 疾病监测. 2014(03)
[2]鸡MHC-B-F基因外显子2、3的SNPs分析[J]. 罗庆斌,沈栩,任广彩. 养禽与禽病防治. 2005(10)
[3]从外观健康家鸭中分离的正粘病毒和副粘病毒[J]. 韩冲,徐为燕,杜念兴. 南京农业大学学报. 1982(02)
博士论文
[1]红腹锦鸡MHC I类座位的分离及其适应性进化研究[D]. 曾倩倩.浙江大学 2013
[2]红腹锦鸡SSR和Ⅱ类MHC位点的分离及种群遗传结构分析[D]. 何珂.浙江大学 2012
硕士论文
[1]慢性丙型肝炎患者I型干扰素受体启动子基因多态性与抗病毒疗效的关系[D]. 郭洁.天津医科大学 2013
[2]鸡Mx基因和MHC基因座的遗传多样性[D]. 金丽娜.甘肃农业大学 2008
本文编号：3069260
【文章来源】：云南农业大学云南省
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图1两个微卫星位点在MHC上的位置
图 2 MHC I 类分子和 MHC II 类的结构示意图L:信号肽;α1, α2, α3, β1 ,β2；Tm：跨膜区；C：胞浆区PBR：抗原结合区；β2m：β2 微球蛋白；N-氨基端；C- 羧基端。Figure 2 The structure profiles of MHC class I and II molecululesL: signal peptide; α1,α2, α3, β1 ,β2; Tm:Trans-membrane region; C: cytoplasmicdomain; PBR: peptide binding region;β2m：β2 microglobulin.N- amino terminal; C-: carboxyl terminal.1.3.3.1 MHC 与马立克氏病抗性的关系尽管人和鼠等哺乳动物的 MHC 分子的结构和功能研究已经很详细[62-65]，而鸡研究相对较落后，尤其是鸡 MHC-BL 分子。BL 基因编码对应着的 MHCⅡ类抗原主要存在淋巴细胞表面，对体液免疫有重要作用 Pharr 等（Pharr 等，1998）大量研已经证实，鸡 BL 单倍型与多种传染性疾病的遗传抗性高度相关[66] [67]。对鸡 MHC 病性研究最成熟的应为马立克氏病(Marek's disease, MD)。鸡对 MD 具有明显的遗传性抗性，一般认为其遗传力为 0.60~0.67 或者是 0.40[68因此，抗性选育是一个控制 MD 的有效途径。鸡的 MD 是由疱疹病毒引起的，近
1.4 红色原鸡概述红色原鸡作为云南特有较强抗病力的原始鸡品种，经研究发现，有丰富的群体遗传多样性[75-77]，并且被认为对我国家鸡遗传多样性的品种贡献率最高，是改良、培育鸡品种不可多得的遗传素材。红色原鸡长期生活在湿热的热带环境，具有适应性强、耐粗放饲养的特点（图 3）。现滇南有散养红色原鸡并且几乎从不对其接种任何疫苗的传统。在 2004 年初东南亚暴发 H5N1 高致病性禽流感（HPAI）期间，西双版纳红色原鸡虽未接种过 HPAI 疫苗，也未见该病在其中流行（针对该病的国家强制免疫计划始于 2008 年），这与流传红色原鸡抗病力强的说法基本吻合[78]，固很可能具有类似对 HPAI 的强抗病力。但现有国内外还未对相应的抗性机理做深入调查。
【参考文献】：
期刊论文
[1]2009—2011年湖南省禽流感外环境监测结果分析[J]. 胡世雄,孙倩莱,刘富强,杨浩,黄一伟. 疾病监测. 2014(03)
[2]鸡MHC-B-F基因外显子2、3的SNPs分析[J]. 罗庆斌,沈栩,任广彩. 养禽与禽病防治. 2005(10)
[3]从外观健康家鸭中分离的正粘病毒和副粘病毒[J]. 韩冲,徐为燕,杜念兴. 南京农业大学学报. 1982(02)
博士论文
[1]红腹锦鸡MHC I类座位的分离及其适应性进化研究[D]. 曾倩倩.浙江大学 2013
[2]红腹锦鸡SSR和Ⅱ类MHC位点的分离及种群遗传结构分析[D]. 何珂.浙江大学 2012
硕士论文
[1]慢性丙型肝炎患者I型干扰素受体启动子基因多态性与抗病毒疗效的关系[D]. 郭洁.天津医科大学 2013
[2]鸡Mx基因和MHC基因座的遗传多样性[D]. 金丽娜.甘肃农业大学 2008
本文编号：3069260
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