贵州黑山羊无角间性综合征位点分子检测技术研究
发布时间:2021-04-09 03:14
贵州黑山羊中自然分化出黑马羊群体,以及少量的间性羊,为了探讨贵州黑山羊有无角及间性表型的分子机理,实现间性羊的早期检测,试验设计特异性引物PIS1 U/D和PIS-outU/D,建立适用于贵州黑山羊基因组PIS位点检测的PCR技术,并通过染色体步移技术测定PIS大片段序列。结果表明:通过PCR技术可实现贵州黑山羊群体的有角羊、无角羊和间性羊的早期检测;结合染色体步移技术证明,贵州有角羊基因组中PIS位点完整,无角羊基因组中PIS位点为单缺失,间性羊基因组中PIS位点为双缺失。说明贵州黑山羊基因组中的PIS位点发生较大变异,贵州黑山羊群体中间性羊的发生是由基因组中PIS位点缺失引起的。
【文章来源】:黑龙江畜牧兽医. 2020,(21)北大核心
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
特异性引物PIS1U/D的PCR扩增结果
此外,在贵州黑山羊基因组中检测到18个碱基变异,包括8个碱基替换、7个碱基插入、3个碱基缺失,见图2。3.3 特异性引物PIS-outU/D的PCR扩增
为了确定有角羊和黑马羊的PIS位点是单缺失还是无缺失,以特异性引物PIS-outU/D对20份贵州有角羊、20份黑马羊及3份间性羊血样进行PCR检测,结果表明,有3份间性羊血样和16份黑马羊血样均扩增出354 bp的片段,有角羊血样未出现目的片段,见图3。3.4 克隆片段序列与AF404302比对分析
本文编号:3126800
【文章来源】:黑龙江畜牧兽医. 2020,(21)北大核心
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
特异性引物PIS1U/D的PCR扩增结果
此外,在贵州黑山羊基因组中检测到18个碱基变异,包括8个碱基替换、7个碱基插入、3个碱基缺失,见图2。3.3 特异性引物PIS-outU/D的PCR扩增
为了确定有角羊和黑马羊的PIS位点是单缺失还是无缺失,以特异性引物PIS-outU/D对20份贵州有角羊、20份黑马羊及3份间性羊血样进行PCR检测,结果表明,有3份间性羊血样和16份黑马羊血样均扩增出354 bp的片段,有角羊血样未出现目的片段,见图3。3.4 克隆片段序列与AF404302比对分析
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