噬菌体GH-K3的生物学特性及其诱导肺炎克雷伯菌产生噬菌体抗性的机制
发布时间:2021-04-25 05:50
肺炎克雷伯菌作为一种重要的医院和社区获得性机会致病菌,通常会引发各种类型的感染,尤其是K1和K2血清型高毒力菌株给人类公共卫生事业和动物的健康养殖带来严重的威胁。由于抗生素的滥用,以产碳青霉烯酶和产超广谱β-内酰胺酶为代表的多重耐药肺炎克雷伯菌菌株不断出现,特别是近年来产碳青霉烯酶高毒力菌株的出现,给肺炎克雷伯菌感染的治疗带来了更为严峻的挑战。噬菌体疗法作为抗生素的替代或补充疗法,被视为多重耐药肺炎克雷伯菌感染的重要解决方案之一。然而,像很多其他细菌一样,肺炎克雷伯菌在被噬菌体裂解的过程中也会发生针对噬菌体的抗性突变,极大地限制了噬菌体治疗的应用。近年研究人员针对噬菌体对宿主细菌的识别以及细菌抵抗噬菌体侵染的机制已取得丰硕的研究成果,但关于肺炎克雷伯菌的相关研究却比较缺乏。本课题组之前的研究也发现,宿主细菌K.pneumoniae K7(K2血清型)在与噬菌体GH-K3互作的过程当中很容易产生噬菌体抗性突变菌株,但其发生的机理还尚不清楚。肺炎克雷伯菌的噬菌体抗性产生机制的揭示,对提高噬菌体对肺炎克雷伯菌感染的治疗效果具有重要的参考价值。因此,本研究旨在揭示噬菌体GH-K3诱导K.pne...
【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:163 页
【学位级别】:博士
【文章目录】:
中文摘要
abstract
英文缩略词表
前言
第一篇 文献综述
第一章 肺炎克雷伯菌的危害及其噬菌体疗法的研究进展
1.1 肺炎克雷伯菌的概述
1.2 高毒力肺炎克雷伯菌的研究进展
1.3 多重耐药肺炎克雷伯菌的主要类型及耐药特点
1.4 高毒力耐药型肺炎克雷伯菌
1.5 抗生素治疗肺炎克雷伯菌感染的现状
1.6 噬菌体治疗肺炎克雷伯菌感染的概述
第二章 噬菌体吸附受体的研究进展
2.1 革兰阴性菌噬菌体吸附受体
2.2 革兰阳性菌噬菌体吸附受体
2.3 噬菌体的类别与受体类型的关系
第三章 细菌的噬菌体抗性突变产生机制的研究进展
3.1 噬菌体的吸附抑制
3.2 噬菌体的DNA注入阻滞
3.3 噬菌体的DNA复制障碍
3.4 流产感染系统
3.5 细菌的群体感应
3.6 宿主菌抵御噬菌体侵染的新机制
3.7 噬菌体逃避宿主免疫
第二篇 研究内容
第一章 噬菌体GH-K3 的生物学特性及基因组分析
1.1 材料
1.2 方法
1.3 结果
1.4 讨论
1.5 小结
第二章 肺炎克雷伯菌噬菌体抗性突变菌株的分离及鉴定
2.1 材料
2.2 方法
2.3 结果
2.4 讨论
2.5 小结
第三章 粗糙型肺炎克雷伯噬菌体抗性突变菌株的产生机制
3.1 材料
3.2 方法
3.3 结果
3.4 讨论
3.5 小结
第四章 光滑型肺炎克雷伯噬菌体抗性突变菌株的产生机制
4.1 材料
4.2 方法
4.3 结果
4.4 讨论
4.5 小结
结论
创新点
参考文献
导师简介
作者简介
攻读博士期间发表的学术论文及其他成果
致谢
本文编号:3158829
【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:163 页
【学位级别】:博士
【文章目录】:
中文摘要
abstract
英文缩略词表
前言
第一篇 文献综述
第一章 肺炎克雷伯菌的危害及其噬菌体疗法的研究进展
1.1 肺炎克雷伯菌的概述
1.2 高毒力肺炎克雷伯菌的研究进展
1.3 多重耐药肺炎克雷伯菌的主要类型及耐药特点
1.4 高毒力耐药型肺炎克雷伯菌
1.5 抗生素治疗肺炎克雷伯菌感染的现状
1.6 噬菌体治疗肺炎克雷伯菌感染的概述
第二章 噬菌体吸附受体的研究进展
2.1 革兰阴性菌噬菌体吸附受体
2.2 革兰阳性菌噬菌体吸附受体
2.3 噬菌体的类别与受体类型的关系
第三章 细菌的噬菌体抗性突变产生机制的研究进展
3.1 噬菌体的吸附抑制
3.2 噬菌体的DNA注入阻滞
3.3 噬菌体的DNA复制障碍
3.4 流产感染系统
3.5 细菌的群体感应
3.6 宿主菌抵御噬菌体侵染的新机制
3.7 噬菌体逃避宿主免疫
第二篇 研究内容
第一章 噬菌体GH-K3 的生物学特性及基因组分析
1.1 材料
1.2 方法
1.3 结果
1.4 讨论
1.5 小结
第二章 肺炎克雷伯菌噬菌体抗性突变菌株的分离及鉴定
2.1 材料
2.2 方法
2.3 结果
2.4 讨论
2.5 小结
第三章 粗糙型肺炎克雷伯噬菌体抗性突变菌株的产生机制
3.1 材料
3.2 方法
3.3 结果
3.4 讨论
3.5 小结
第四章 光滑型肺炎克雷伯噬菌体抗性突变菌株的产生机制
4.1 材料
4.2 方法
4.3 结果
4.4 讨论
4.5 小结
结论
创新点
参考文献
导师简介
作者简介
攻读博士期间发表的学术论文及其他成果
致谢
本文编号:3158829
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