猪圆环病毒2型湖南株的分离鉴定与进化分析

发布时间：2021-05-08 17:51

　　为了解湖南某规模猪场引起繁殖障碍主要病原的感染情况,本研究通过荧光定量PCR检测了血液样品中的6种病原,发现存在PCV2感染。对阳性样品进行全基因组扩增、克隆和测序后,与国内外其他PCV毒株进行同源性比对,绘制系统遗传进化树,并通过猪肾细胞系对病毒进行分离培养及免疫荧光鉴定。结果显示,样品中分离的2株毒株均为PCV2d型,基因组全长均为12076720bp,其核苷酸同源性为99.7%,四处差异均位于ORF2区,其中命名为NX-P3-1毒株的第97位精氨酸突变为甘氨酸,位于衣壳蛋白T细胞表位区;与其他毒株相比,与海南HN1407株同源性最高,分别为99.7%和99.6%,遗传亲缘关系较为接近;PCV2d型毒株之间的差异主要位于B细胞表位区;免疫荧光鉴定显示NX-P3-1毒株可稳定感染和增殖。本研究为分析湖南PCV2流行情况提供了参考依据。 

【文章来源】：中国兽医科学. 2020,50(12)北大核心CSCD

【文章页数】：9 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]2010–2015年华东地区猪圆环病毒2型的分子流行病学分析[J]. 王小敏,曹东阳,徐祥兰,何孔旺.  微生物学报. 2020(04)
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[3]2017～2018年华中地区猪圆环病毒2型分子流行病学分析[J]. 邓文芳,宋文博,胡星星,贾双,陈翔鸿,喻红艳,汤细彪.  中国动物传染病学报. 2020(02)
[4]湖南地区猪圆环病毒2型的分离与鉴定[J]. 贺延峰,王东亮,邹亚文,董彦鹏,王乃东,湛洋.  中国兽医科学. 2019(02)
[5]PCV2a-ORF3基因缺失株感染性克隆的构建[J]. 湛洋,胡意,王东亮,蔡杰,邓治邦.  中国预防兽医学报. 2017(05)

博士论文
[1]湖南省PCV2遗传变异及抗体压力下Cap氨基酸位点选择分析[D]. 屈泰龙.湖南农业大学 2018

硕士论文
[1]猪圆环病毒野毒感染情况调查[D]. 王靖怡.湖南农业大学 2019



本文编号：3175740