共表达不同外源基因的重组弱毒Ⅰ型马立克氏病毒的构建和生物学特性比较
发布时间：2021-06-16 09:35
马立克氏病毒（Marek′s disease virus, MDV）是α疱疹病毒的成员，基因组为180kb左右的双股DNA，可引起鸡的淋巴细胞瘤。GX0101株MDV是国内外从鸡体内分离到的第一株整合有网状内皮组织增生症病毒（Reticuloendotheliosis virus, REV）长末端重复序列（Long terminal repeat, LTR）的重组野毒株。本实验室前期研究中已经构建了GX0101的细菌人工染色体（Bacterial artificial chromosome, BAC）克隆，并构建了敲除肿瘤基因meq的突变株GX0101meq病毒。该基因缺失性MDV不但丧失对SPF鸡的致病性，而且不再引起肿瘤以及胸腺和法氏囊萎缩。本文利用敲除meq基因的GX0101株MDV作为载体表达AIV-H9N2和NDV主要保护抗原基因，构建了2株敲除meq致肿瘤基因且同时表达2种不同外源基因的重组MDV。通过体内和体外连续传代分析这些重组MDV在细胞水平和动物体内的复制能力、探讨插入片段在重组MDV基因组中的稳定性、通过免疫SPF鸡这些重组MDV在体内诱导鸡的免疫应答的能力，从而...
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：138 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
单链DNA退火后的图谱
特别是淋巴趋向性，MDV 在分类上应属于γ亚科疱疹病毒，但其基因组及分子结构与α亚科疱疹病毒更加相似（Buckmaster et al.，1988）。图 1- 2 单链 DNA 退火后的图谱Fig. 2 The structure of single MDV DNA现已分别建立了 MDV 血清 1 型、2 型及 3 型（HVT）的限制性酶切图谱（Fukuchiet al., 1984; Igarashi et al., 1987; Ono, Katsuragi-Iwanaga et al., 1992），Ono 等绘制了MDV 3 种血清型的限制性内切酶 BamHI 的物理图谱。Ⅰ型 MDV 和Ⅲ型 MDV 仅有5%的同源性，Ⅱ型 MDV 与Ⅰ型、Ⅲ型的同源性也小于 10%。
Lee(Lee et al., 2000)等绘制出了 GA 株的全基因组结构图谱。为今后MDV 全基因组分析提供可参考依据。整个 MDV GA 株中 UL 区为 113508-bp，RL 区长约为 12584-bp，RS 区和 US 区分别约为 12121-bp 和 11160-bp。由于 Md5 基因组中的 TRL 和 IRL 区域直接重复序列拷贝数增加以及 IRS 和 TRS 区域长度增加，使得I 型 MDV 结构差异很小，GA 的基因组比 Md5 稍微小一点。
【参考文献】：
期刊论文
[1]马立克氏病病毒meq基因敲除株感染性克隆的免疫效果评价[J]. 李延鹏,康孟佼,苏帅,丁家波,崔治中,朱鸿飞. 微生物学报. 2010(07)
[2]敲除meq的鸡马立克氏病毒强毒株对超强毒的免疫保护作用[J]. 苏帅,李延鹏,孙爱军,赵鹏,丁家波,朱鸿飞,崔治中. 微生物学报. 2010(03)
[3]A BAC clone of MDV strain GX0101 with REV-LTR integration retained its pathogenicity[J]. LAWRENCE Petherbridge,NAIR Venugopal K. Chinese Science Bulletin. 2009(15)
[4]鸡马立克氏病病毒814株细菌人工染色体的构建[J]. 崔红玉,王云峰,石星明,童光志,兰德松,何来,仇华吉,刘长军,王玫. 生物工程学报. 2008(04)
[5]整合进禽反转录病毒长末端重复序列的马立克氏病病毒的分离鉴定[J]. 周祥,韦平,滕丽琼. 畜牧与兽医. 2007(08)
[6]鸡胚中新城疫强毒的分离、鉴定与生物学特性研究[J]. 孙淑红,崔治中. 畜牧兽医学报. 2007(07)
[7]The enhancement effect of pp38 gene product on the activity of its upstream bi-directional promoter in Marek’s disease virus[J]. REDDY Sanjay. Science in China（Series C:Life Sciences）. 2006(01)
[8]Ⅰ型马立克氏病病毒pp38和pp24基因的真核共表达[J]. 姜世金,丁家波,孟珊珊,崔治中,杨汉春. 中国病毒学. 2005(04)
[9]马立克氏病病毒pp38基因和1.8kb转录子之间双向启动子的特性研究[J]. 丁家波,崔治中,姜世金,孙爱军,孙淑红. 微生物学报. 2005(03)
[10]J亚群白血病病毒NX0101株感染性克隆化病毒的构建及其致病性[J]. 张纪元,崔治中,丁家波,姜世金. 微生物学报. 2005(03)
博士论文
[1]我国近年来马立克氏病病毒野毒株分子流行病学和生物学特性的研究[D]. 张志.山东农业大学 2004
本文编号：3232828
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：138 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
单链DNA退火后的图谱
特别是淋巴趋向性，MDV 在分类上应属于γ亚科疱疹病毒，但其基因组及分子结构与α亚科疱疹病毒更加相似（Buckmaster et al.，1988）。图 1- 2 单链 DNA 退火后的图谱Fig. 2 The structure of single MDV DNA现已分别建立了 MDV 血清 1 型、2 型及 3 型（HVT）的限制性酶切图谱（Fukuchiet al., 1984; Igarashi et al., 1987; Ono, Katsuragi-Iwanaga et al., 1992），Ono 等绘制了MDV 3 种血清型的限制性内切酶 BamHI 的物理图谱。Ⅰ型 MDV 和Ⅲ型 MDV 仅有5%的同源性，Ⅱ型 MDV 与Ⅰ型、Ⅲ型的同源性也小于 10%。
Lee(Lee et al., 2000)等绘制出了 GA 株的全基因组结构图谱。为今后MDV 全基因组分析提供可参考依据。整个 MDV GA 株中 UL 区为 113508-bp，RL 区长约为 12584-bp，RS 区和 US 区分别约为 12121-bp 和 11160-bp。由于 Md5 基因组中的 TRL 和 IRL 区域直接重复序列拷贝数增加以及 IRS 和 TRS 区域长度增加，使得I 型 MDV 结构差异很小，GA 的基因组比 Md5 稍微小一点。
【参考文献】：
期刊论文
[1]马立克氏病病毒meq基因敲除株感染性克隆的免疫效果评价[J]. 李延鹏,康孟佼,苏帅,丁家波,崔治中,朱鸿飞. 微生物学报. 2010(07)
[2]敲除meq的鸡马立克氏病毒强毒株对超强毒的免疫保护作用[J]. 苏帅,李延鹏,孙爱军,赵鹏,丁家波,朱鸿飞,崔治中. 微生物学报. 2010(03)
[3]A BAC clone of MDV strain GX0101 with REV-LTR integration retained its pathogenicity[J]. LAWRENCE Petherbridge,NAIR Venugopal K. Chinese Science Bulletin. 2009(15)
[4]鸡马立克氏病病毒814株细菌人工染色体的构建[J]. 崔红玉,王云峰,石星明,童光志,兰德松,何来,仇华吉,刘长军,王玫. 生物工程学报. 2008(04)
[5]整合进禽反转录病毒长末端重复序列的马立克氏病病毒的分离鉴定[J]. 周祥,韦平,滕丽琼. 畜牧与兽医. 2007(08)
[6]鸡胚中新城疫强毒的分离、鉴定与生物学特性研究[J]. 孙淑红,崔治中. 畜牧兽医学报. 2007(07)
[7]The enhancement effect of pp38 gene product on the activity of its upstream bi-directional promoter in Marek’s disease virus[J]. REDDY Sanjay. Science in China（Series C:Life Sciences）. 2006(01)
[8]Ⅰ型马立克氏病病毒pp38和pp24基因的真核共表达[J]. 姜世金,丁家波,孟珊珊,崔治中,杨汉春. 中国病毒学. 2005(04)
[9]马立克氏病病毒pp38基因和1.8kb转录子之间双向启动子的特性研究[J]. 丁家波,崔治中,姜世金,孙爱军,孙淑红. 微生物学报. 2005(03)
[10]J亚群白血病病毒NX0101株感染性克隆化病毒的构建及其致病性[J]. 张纪元,崔治中,丁家波,姜世金. 微生物学报. 2005(03)
博士论文
[1]我国近年来马立克氏病病毒野毒株分子流行病学和生物学特性的研究[D]. 张志.山东农业大学 2004
本文编号：3232828
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