伪狂犬病毒GXLB-2015、GXGG-2016株gI/gE双基因缺失并表达EGFP株的构建及其生物学特性分析
发布时间：2021-06-17 16:47
伪狂犬病（PR）是由伪狂犬病病毒（PRV）引起的包括肉食动物、反刍动物、啮齿动物等多种动物发病的急性传染病,自2011年以来,由变异伪狂犬毒株导致的伪狂犬病的爆发给我国的生猪养殖业造成了巨大的经济损失。gl/gE基因为伪狂犬病病毒的主要毒力基因,可以通过缺失其功能降低病毒的毒力。调查发现广西部分规模猪场普遍存在伪狂犬病病毒感染,本实验室前期从广西采集的样品中分离得到了国内变异株和疫苗株的重组毒株GXLB-2015和TK缺失毒株GXGG-2016。本实验以伪狂犬病病毒GXLB-2015株和GXGG-2016株为模板分别构建了重组质粒pMD18T-LR,通过限制性内切酶酶切和T4DNA连接酶连接的方法插入了EGFP的表达序列作为荧光标记,构建了和GXLB-2015株和GXGG-2016株相对应的含EGFP表达序列的重组质粒pMD18T-L-EGFP-R;通过同源重组的方法成功构建了能够表达EGFP的GXLB-2015株和GXGG-2016株gI/gE双基因缺失重组毒株r GXLB-2015-Δ gl/gE-EGFP和rGXGG-2016-Δ gI/gE-EGFP。为了解GXLB-2015株...
【文章来源】：广西大学广西壮族自治区 211工程院校
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－１?ＰＲＶ病毒粒子中宿主蛋白的功能分类??Ｆｉｇｌ－ｌＦｕｎｃｔｉｏｎａｌ?ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｈｏｓｔ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ?ｉｎ?ＰＲＶ?ｖｉｒｉｏｎｓ??
图２－２ｐＭＤ－丨８Ｔ－Ｌ－ＥＧＦＰ－Ｒ的构建示意图??Ｆｉｇ．２－２?Ｓｃｈｉｉｅｍａｔｉｃ?ｏｆ?ｐＭＤ－１８Ｔ－ＬＬ－ＥＧＦＰ－Ｒ?ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ??１８??
图２－３表达ＥＧＦＰ的重组病毒的构建示意图??Ｆｉｇ．２－３?Ｓｃｈｈｅｔｎａｔｉｃ?ｏｆ?ＥＧＦＰ?Ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ?ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ?ｖｉｒｕｓ?ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ??
【参考文献】：
期刊论文
[1]水貂源伪狂犬病毒DL14/08株的分离鉴定及生物学特性研究[J]. 李欣彤,刘昊,张蕾,朱言柱,张永国,闫喜军. 黑龙江畜牧兽医. 2018(11)
[2]猪伪狂犬病毒重组疫苗研究进展[J]. 李赞,彭永刚. 畜牧兽医科技信息. 2017(09)
[3]猪伪狂犬病疫苗研究及应用现状[J]. 任卫科,池晶晶,李秀丽,鄢明华,张莉. 天津农业科学. 2017(08)
[4]伪狂犬病毒gE、gI和US9三基因缺失株的构建[J]. 樊毅,李碧,郭万柱,李萍,黄剑波,杨凡,姜子义,赵军,许思遥,邓益超,殷玥,毛汐语,吕雯婷,徐志文,朱玲. 浙江农业学报. 2017(04)
[5]伪狂犬病基因缺失苗研究进展[J]. 林常玉. 中国畜牧兽医文摘. 2017(04)
[6]重组猪细小病毒VP2基因的猪伪狂犬病毒rPRV-VP2株的构建及纯化[J]. 付朋飞,乔涵,杨兴武,张宇,王林青,郭晓庆,潘鑫龙,陈红英. 中国兽医学报. 2016(09)
[7]猪伪狂犬病毒gD蛋白抗原表位的克隆及表达[J]. 刘芳,张冲,王寅彪,赵朴,邓瑞广,李学伍. 河南农业科学. 2016(04)
[8]Pathogenicity of a currently circulating Chinese variant pseudorabies virus in pigs[J]. Qing-Yuan Yang,Zhe Sun,Fei-Fei Tan,Ling-Hua Guo,Yu-Zhou Wang,Juan Wang,Zhi-Yan Wang,Li-Lin Wang,Xiang-Dong Li,Yan Xiao,Ke-Gong Tian. World Journal of Virology. 2016(01)
[9]猪伪狂犬病毒PCR检测方法的建立及应用[J]. 王香玲,沈诗源,焦连国,张家旺,王芳芳,吴星亮,王排军,王贵华. 中国兽药杂志. 2014(11)
[10]基因组编辑技术在植物中的研究进展与应用前景[J]. 谢科,饶力群,李红伟,安学丽,方才臣,万向元. 中国生物工程杂志. 2013(06)
博士论文
[1]基于同源重组技术对微生物天然产物进行挖掘和CDI功能研究[D]. 陈汉娜.湖南师范大学 2018
[2]RecA蛋白所介导的同源重组机制的研究[D]. 张宇微.中国科学院大学(中国科学院物理研究所) 2017
[3]伪狂犬病病毒变异株基因工程疫苗研究[D]. 胡睿铭.华中农业大学 2016
[4]伪狂犬病毒上海株PK～-缺失株及PK～-gG～-双缺失株的构建及免疫原性初步研究[D]. 黄伟坚.南京农业大学 2006
硕士论文
[1]猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体快速检测方法[D]. 张瑶.华中农业大学 2018
[2]表达猪瘟E2基因重组伪狂犬病毒的构建及其部分生物学特性分析[D]. 韩爽.中国兽医药品监察所 2018
[3]猪伪狂犬gE蛋白的表达及特异性纳米抗体的筛选[D]. 聂佳琪.西北农林科技大学 2018
[4]利用BAC克隆构建PRV UL21缺失株及其生物学特性研究[D]. 陈毓欣.华中农业大学 2017
[5]狐狸源伪狂犬病毒HB1株的分离鉴定及生物学特性分析[D]. 贾文亮.中国农业科学院 2017
[6]猪伪狂犬病毒GXLB-2015和GXGG-2016毒株的全基因组序列分析和生物学特性研究[D]. 秦树英.广西大学 2017
[7]猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定及gE基因缺失株的构建[D]. 刘珍.扬州大学 2017
[8]表达PCV2-Cap蛋白的TK-/gE-/gG-重组伪狂犬病毒的构建及其免疫原性研究[D]. 夏德利.中国农业科学院 2017
[9]猪伪狂犬病病毒gI/gE基因缺失变异株的构建和免疫性评价[D]. 李文慧.山东农业大学 2017
[10]PRV Ea ΔUL21/EGFP毒株的构建及其生物学特性研究[D]. 彭慧.华中农业大学 2016
本文编号：3235560
【文章来源】：广西大学广西壮族自治区 211工程院校
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－１?ＰＲＶ病毒粒子中宿主蛋白的功能分类??Ｆｉｇｌ－ｌＦｕｎｃｔｉｏｎａｌ?ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｈｏｓｔ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ?ｉｎ?ＰＲＶ?ｖｉｒｉｏｎｓ??
图２－２ｐＭＤ－丨８Ｔ－Ｌ－ＥＧＦＰ－Ｒ的构建示意图??Ｆｉｇ．２－２?Ｓｃｈｉｉｅｍａｔｉｃ?ｏｆ?ｐＭＤ－１８Ｔ－ＬＬ－ＥＧＦＰ－Ｒ?ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ??１８??
图２－３表达ＥＧＦＰ的重组病毒的构建示意图??Ｆｉｇ．２－３?Ｓｃｈｈｅｔｎａｔｉｃ?ｏｆ?ＥＧＦＰ?Ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ?ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ?ｖｉｒｕｓ?ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ??
【参考文献】：
期刊论文
[1]水貂源伪狂犬病毒DL14/08株的分离鉴定及生物学特性研究[J]. 李欣彤,刘昊,张蕾,朱言柱,张永国,闫喜军. 黑龙江畜牧兽医. 2018(11)
[2]猪伪狂犬病毒重组疫苗研究进展[J]. 李赞,彭永刚. 畜牧兽医科技信息. 2017(09)
[3]猪伪狂犬病疫苗研究及应用现状[J]. 任卫科,池晶晶,李秀丽,鄢明华,张莉. 天津农业科学. 2017(08)
[4]伪狂犬病毒gE、gI和US9三基因缺失株的构建[J]. 樊毅,李碧,郭万柱,李萍,黄剑波,杨凡,姜子义,赵军,许思遥,邓益超,殷玥,毛汐语,吕雯婷,徐志文,朱玲. 浙江农业学报. 2017(04)
[5]伪狂犬病基因缺失苗研究进展[J]. 林常玉. 中国畜牧兽医文摘. 2017(04)
[6]重组猪细小病毒VP2基因的猪伪狂犬病毒rPRV-VP2株的构建及纯化[J]. 付朋飞,乔涵,杨兴武,张宇,王林青,郭晓庆,潘鑫龙,陈红英. 中国兽医学报. 2016(09)
[7]猪伪狂犬病毒gD蛋白抗原表位的克隆及表达[J]. 刘芳,张冲,王寅彪,赵朴,邓瑞广,李学伍. 河南农业科学. 2016(04)
[8]Pathogenicity of a currently circulating Chinese variant pseudorabies virus in pigs[J]. Qing-Yuan Yang,Zhe Sun,Fei-Fei Tan,Ling-Hua Guo,Yu-Zhou Wang,Juan Wang,Zhi-Yan Wang,Li-Lin Wang,Xiang-Dong Li,Yan Xiao,Ke-Gong Tian. World Journal of Virology. 2016(01)
[9]猪伪狂犬病毒PCR检测方法的建立及应用[J]. 王香玲,沈诗源,焦连国,张家旺,王芳芳,吴星亮,王排军,王贵华. 中国兽药杂志. 2014(11)
[10]基因组编辑技术在植物中的研究进展与应用前景[J]. 谢科,饶力群,李红伟,安学丽,方才臣,万向元. 中国生物工程杂志. 2013(06)
博士论文
[1]基于同源重组技术对微生物天然产物进行挖掘和CDI功能研究[D]. 陈汉娜.湖南师范大学 2018
[2]RecA蛋白所介导的同源重组机制的研究[D]. 张宇微.中国科学院大学(中国科学院物理研究所) 2017
[3]伪狂犬病病毒变异株基因工程疫苗研究[D]. 胡睿铭.华中农业大学 2016
[4]伪狂犬病毒上海株PK～-缺失株及PK～-gG～-双缺失株的构建及免疫原性初步研究[D]. 黄伟坚.南京农业大学 2006
硕士论文
[1]猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体快速检测方法[D]. 张瑶.华中农业大学 2018
[2]表达猪瘟E2基因重组伪狂犬病毒的构建及其部分生物学特性分析[D]. 韩爽.中国兽医药品监察所 2018
[3]猪伪狂犬gE蛋白的表达及特异性纳米抗体的筛选[D]. 聂佳琪.西北农林科技大学 2018
[4]利用BAC克隆构建PRV UL21缺失株及其生物学特性研究[D]. 陈毓欣.华中农业大学 2017
[5]狐狸源伪狂犬病毒HB1株的分离鉴定及生物学特性分析[D]. 贾文亮.中国农业科学院 2017
[6]猪伪狂犬病毒GXLB-2015和GXGG-2016毒株的全基因组序列分析和生物学特性研究[D]. 秦树英.广西大学 2017
[7]猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定及gE基因缺失株的构建[D]. 刘珍.扬州大学 2017
[8]表达PCV2-Cap蛋白的TK-/gE-/gG-重组伪狂犬病毒的构建及其免疫原性研究[D]. 夏德利.中国农业科学院 2017
[9]猪伪狂犬病病毒gI/gE基因缺失变异株的构建和免疫性评价[D]. 李文慧.山东农业大学 2017
[10]PRV Ea ΔUL21/EGFP毒株的构建及其生物学特性研究[D]. 彭慧.华中农业大学 2016
本文编号：3235560
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/3235560.html
