MiR-199通过抑制MYH9调节蛋鸡与肉鸡骨骼肌发育的机制研究
发布时间:2021-07-09 22:01
脊椎动物骨骼肌组织的生长发育过程包括胚胎生肌节的形成(成肌祖细胞)、肌肉干细胞、成肌细胞、肌管形成和融合及成熟。在个体发育过程中,表现为胚胎期肌细胞数量的增加和出生后肌纤维体积的膨胀。骨骼肌的发育受到转录因子的调节,主要有Pax7、Myf5、MyoD、Myogenin等。近年的研究发现,许多肌肉发育分化相关基因的表达受microRNAs的调节,不仅使肌肉发育分化的调节过程更为复杂,而且,miRNAs的表达也是骨骼肌发育所必需。肌球蛋白重链(myosin heavy chain, MHC)是骨骼肌重要的结构和功能成分。我们前期的研究发现,microRNA可通过调节骨骼肌特异性的MHC (Myosin heavy chain; MYH1, MYH2, MYH4编码蛋白)调节骨骼肌的分化。在未分化成熟的骨骼肌前体细胞中,以非骨骼肌特异的NMHC为主,随着肌肉的分化及成熟,骨骼肌特异的MHC占了主要部分。那么,MicroRNA在NMHC的降低(肌分化)过程中是否起调节作用呢?非骨骼肌特异的肌球蛋白重链蛋白主要包括NMHC ⅡA, ⅡB和IIC(由MYH9, MYH10, MYH14编码)。已有...
【文章来源】:南京师范大学江苏省 211工程院校
【文章页数】:55 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
生皮肌节的形成以及成肌祖细胞的迁移
图1.2成肌细胞分化过程中的调节因子。1987 年,第一个成肌调节因子(myogenic regulatory factors, MRFs)MyoD被发现[61],这些因子都属于basic helix-loop-helix (bHLH)蛋白成员。接着,发现了另外三个成肌转录调节因子Myf5,myogenin, and MRF4 (也被称为Myf6),它们都可以在非肌肉细胞中诱导出肌肉细胞的特征[20-24]。MyoD,,Myf5,myogenin,和MRF4基因都在骨豁肌形成中表达并且高度保守因此被叫做成肌调节因子MRFs [25, 26]。Myf5是在胚胎发育中表达的第一个成肌调节因子,在轴旁中胚层中短暂的上调,并在生肌节的形成过程中与其它的MRFs共同调节生肌过程[62, 63]。在发现MRFs —年之后,却发现敲除Myf5与MyoD的小鼠[64,65]骨豁肌正常,敲除了 Myf5的小鼠一幵始在胚胎肌生成中出现了延迟发育的现象,但是随着之后MyoD的表达,这种敲除小鼠的骨路肌又出现了正常的发育[64],敲除了 MyoD的小鼠中Myf5的表达时间则会相应的延长最终生成正常的骨赂肌。这些令人惊奇的实验结果表明在肌生成过程屮,Myf5与MyoD的功能有着一个相互重叠的效应[66]。双敲Myf5与MyoD的小鼠则会出现myogenin的表达缺失及整个骨赂肌的缺失。为了阐明为什么表达丫 MyoD的细胞群体可以补偿不
文献综述 在肌源性谱系分化过程中还有其它的一些转录因子是通过复杂的反馈或者前馈过程完成其功能的。比如一些调控MRFs表达的因子比如MEF2或SRF等,我们在这里主要关注结构蛋白非肌肉型肌球蛋白n (Non-muscle Myosin II)。a 10S assembly-incompetent NM II 6S assemMy-competent NM 11
本文编号:3274580
【文章来源】:南京师范大学江苏省 211工程院校
【文章页数】:55 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
生皮肌节的形成以及成肌祖细胞的迁移
图1.2成肌细胞分化过程中的调节因子。1987 年,第一个成肌调节因子(myogenic regulatory factors, MRFs)MyoD被发现[61],这些因子都属于basic helix-loop-helix (bHLH)蛋白成员。接着,发现了另外三个成肌转录调节因子Myf5,myogenin, and MRF4 (也被称为Myf6),它们都可以在非肌肉细胞中诱导出肌肉细胞的特征[20-24]。MyoD,,Myf5,myogenin,和MRF4基因都在骨豁肌形成中表达并且高度保守因此被叫做成肌调节因子MRFs [25, 26]。Myf5是在胚胎发育中表达的第一个成肌调节因子,在轴旁中胚层中短暂的上调,并在生肌节的形成过程中与其它的MRFs共同调节生肌过程[62, 63]。在发现MRFs —年之后,却发现敲除Myf5与MyoD的小鼠[64,65]骨豁肌正常,敲除了 Myf5的小鼠一幵始在胚胎肌生成中出现了延迟发育的现象,但是随着之后MyoD的表达,这种敲除小鼠的骨路肌又出现了正常的发育[64],敲除了 MyoD的小鼠中Myf5的表达时间则会相应的延长最终生成正常的骨赂肌。这些令人惊奇的实验结果表明在肌生成过程屮,Myf5与MyoD的功能有着一个相互重叠的效应[66]。双敲Myf5与MyoD的小鼠则会出现myogenin的表达缺失及整个骨赂肌的缺失。为了阐明为什么表达丫 MyoD的细胞群体可以补偿不
文献综述 在肌源性谱系分化过程中还有其它的一些转录因子是通过复杂的反馈或者前馈过程完成其功能的。比如一些调控MRFs表达的因子比如MEF2或SRF等,我们在这里主要关注结构蛋白非肌肉型肌球蛋白n (Non-muscle Myosin II)。a 10S assembly-incompetent NM II 6S assemMy-competent NM 11
本文编号:3274580
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