马立克氏病病毒贵州株meq基因的克隆及遗传进化分析

发布时间：2021-07-13 06:23

　　为了解从贵阳市某养殖场矮脚黄鸡病料中分离的马立克氏病病毒（MDV）的遗传变异情况及meq基因的分子特征,试验对临床病料进行MDV meq基因PCR检测、克隆及序列分析。结果:从检测样品中扩增出1 020 bp MDV meq基因片段（命名为MDV GZ 2019 meq）,将该片段克隆至p MD19-T载体,经测序为1 020 bp序列。同源性分析结果显示:该病毒株与国内特超强毒MDV分离株GXY2株的核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性最高,分别为99.8%、99.4%;推导氨基酸序列比对结果显示存在5个突变位点,分别为第63位（R→G）、第80位（D→Y）、第139位（T→A）、第176位（P→R）、第217位（P→A）。除第63位突变位点外,其余4个突变位点均与GXY2株一致。结论:本次分离的MDV贵州株与国内特超强毒MDV分离株GXY2株同源性最高,推测其为MDV强毒株。 

【文章来源】：贵州畜牧兽医. 2020,44(06)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

MDV核酸PCR检测结果

MDV meq基因克隆菌液PCR鉴定结果

测序结果显示MDV GZ 2019 meq基因全长1 020 bp，共编码339个氨基酸，将其与Gen Bank登录的10株MDV参考株的meq基因进行核苷酸序列、推导氨基酸序列同源性比对。由图3可见:MDV GZ 2019meq基因与参考毒株的核苷酸同源性为98.7%～99.8%。其与国内特超强毒MDV分离株GXY2株的同源性最高(99.8%)，与国内强毒MDV分离株J-1株、美国特超强毒MDV分离株648A株的同源性最低(98.7%)。由图4可见:MDV GZ 2019 meq基因与参考毒株的推导氨基酸同源性为96.7%～99.4%。其与国内特超强毒MDV分离株GXY2株的同源性最高(99.4%)，与荷兰温和型MDV分离株CVI988株的同源性最低(96.7%)。图4 MDV GZ 2019 meq基因推导氨基酸序列同源性比对

【参考文献】：
期刊论文
[1]利用CRISPR/Cas9技术缺失MDV分离株meq基因的研究[J]. 张峰,于正浩,兰兴鸽,张艳萍,王永强,高立,高玉龙,李凯,祁小乐,崔红玉,潘青,王笑梅,刘长军.  中国家禽. 2019(09)
[2]河南省3株马立克病病毒Meq基因的序列分析[J]. 张天伟,章剑君,何宏轩.  动物医学进展. 2017(12)
[3]不同代次缺失meq基因的重组马立克病毒SC9-1株主要基因序列同源性分析[J]. 陈俊霞,韩妮,张言坤,孙鹏,周忠文,苏帅,崔治中.  中国兽医学报. 2017(05)
[4]鸡马立克氏病病毒广西株Meq基因的克隆与序列分析[J]. 屈素洁,邹联斌,胡杰,粟艳琼,莫胜兰,施开创,尹彦文,李军,张步娴.  中国畜牧兽医. 2016(01)



本文编号：3281533