IGF1、SSTR1、GSKIP、CAPN4和FTO基因的遗传变异与绵羊生长和胴体性状关联性研究
发布时间：2021-07-22 09:21
为了探索绵羊生长性状和胴体性状可能相关的候选基因,为肉用绵羊性状改良提供可能的辅助育种分子标记,本研究以新西兰罗姆尼羊为研究对象,利用PCR–SSCP分子标记技术,对IGF1、SSTR1、GSKIP、CAPN4和FTO共5个候选基因进行变异位点筛查,进而分析基因变异对绵羊生长性状和胴体性状的影响。主要研究结果如下:（1）SSTR1基因3′UTR区检测到3条变异序列和2个SNPs位点;IGF1基因启动子区检测到2条变异序列和2个SNPs位点;IGF1基因第2外显子区检测到2条变异序列和2个SNPs位点;IGF1基因第3外显子区检测到2条变异序列和2个SNPs位点;GSKIP基因第1外显子区检测到2条变异序列和1个SNPs位点,其中c.*37 A>G突变导致p.Met13Val氨基酸变异;GSKIP基因第2外显子区未检测到核苷酸突变;CAPN4基因第4–5外显子区检测到2条变异序列和1个SNPs位点;CAPN4基因第6–7外显子区检测到2条变异序列和1个SNPs位点;FTO基因第8外显子区检测到2条变异序列和2个SNPs位点,其中c.*1331C>A突变导...
【文章来源】：甘肃农业大学甘肃省
【文章页数】：119 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
新西兰近年羊肉出口及产值情况
图 1-2 1998 年-2017 年新西兰牛羊养殖情况Fig.1-2 Changes in livestock numbers from 1998 to 2017（引自：Beef + Lamb New Zealand Economic Service, Statistics New Zealand）纵坐标表示绵羊养殖数量，横坐标表示牛养殖数量。绿色折线代表绵羊，红色折线代表奶牛，表肉牛。
图 1-3 代谢能的转化和利用ig.1-3 Partitioning and different rates of daily intake of metabolisable ener（引自：Lawrence 和 Fowler[18]）aintenance）是绵羊生长发育的第一需要，满足维持需要以后的代谢能（Meta式散失（Heat loss），剩余代谢能首先用于合成蛋白质（Protein accretion）tion）。饲料能量不能满足维持需要时，机体分解自身的脂肪和蛋白质进行
【参考文献】：
期刊论文
[1]水牛IGF1基因多态性与其生长性状、血清浓度以及IGF1和IGF1R基因表达的相关性研究（英文）[J]. Mohammed A.EL-MAGD,Ayman A.SALEH,Abeer A.NAFEAA,Shymaa M.EL-KOMY,Mohamed A.AFIFI. Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2017(12)
[2]家兔IGF1基因多态性与生长性状的关联分析[J]. 肖超能,翁吉梅,李维,江昭华,林家栋,刘若余,李洪林,祖盘玉,张福平. 中国畜牧兽医. 2017(08)
[3]麦角甾苷通过PI3K/Akt/GSK3β通路抑制H2O2诱导的小鼠胚胎肝细胞凋亡[J]. 赵培,叶杰,闫晓风,王晓玲. 中国细胞生物学学报. 2017(01)
[4]山羊FTO基因克隆及其表达谱[J]. 林亚秋,廖红海,贺庆华,李倩,王永. 畜牧兽医学报. 2016(05)
[5]胰岛素样生长因子2受体基因3’非翻译区的单核苷酸多态性及其生物信息学分析[J]. 陈凤霞,张文文,杨芳,管晓翔. 医学研究生学报. 2014(12)
[6]肉羊遗传育种与繁殖技术发展趋势[J]. 刘喜生,李步高,岳文斌. 中国草食动物科学. 2014(03)
[7]绵羊IGF-Ⅰ基因的表达及其SNPs与生长性状的相关分析研究[J]. 周明亮,张翔宇,綦松智,王琪,吴登俊,杨平贵. 畜牧兽医学报. 2013(09)
[8]Akt基因对肌肉细胞发育的表观调控[J]. 侯伟媛,张云生,牛华锋,辛亚平. 家畜生态学报. 2013(04)
[9]wnt/β-catenin信号通路对动物卫星细胞向不同肌纤维类型分化的作用[J]. 史新娥,刘月光,杨秋梅,陈宗正,杨公社. 中国农业科学. 2012(07)
[10]中国美利奴羊DLX3基因3′UTR的多态性及其与羊毛品质性状的关联分析[J]. 荣恩光,王志鹏,张志威,杨华,李辉,王宁. 畜牧兽医学报. 2012(03)
博士论文
[1]牛ADRB3、CAPN3和CAPN4基因多态性及其对生长和胴体性状的影响[D]. 胡江.甘肃农业大学 2010
硕士论文
[1]中国特有小型猪IGFs基因的SNP分析及其在相关组织中表达规律的研究[D]. 郎松.吉林大学 2011
本文编号：3296881
【文章来源】：甘肃农业大学甘肃省
【文章页数】：119 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
新西兰近年羊肉出口及产值情况
图 1-2 1998 年-2017 年新西兰牛羊养殖情况Fig.1-2 Changes in livestock numbers from 1998 to 2017（引自：Beef + Lamb New Zealand Economic Service, Statistics New Zealand）纵坐标表示绵羊养殖数量，横坐标表示牛养殖数量。绿色折线代表绵羊，红色折线代表奶牛，表肉牛。
图 1-3 代谢能的转化和利用ig.1-3 Partitioning and different rates of daily intake of metabolisable ener（引自：Lawrence 和 Fowler[18]）aintenance）是绵羊生长发育的第一需要，满足维持需要以后的代谢能（Meta式散失（Heat loss），剩余代谢能首先用于合成蛋白质（Protein accretion）tion）。饲料能量不能满足维持需要时，机体分解自身的脂肪和蛋白质进行
【参考文献】：
期刊论文
[1]水牛IGF1基因多态性与其生长性状、血清浓度以及IGF1和IGF1R基因表达的相关性研究（英文）[J]. Mohammed A.EL-MAGD,Ayman A.SALEH,Abeer A.NAFEAA,Shymaa M.EL-KOMY,Mohamed A.AFIFI. Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2017(12)
[2]家兔IGF1基因多态性与生长性状的关联分析[J]. 肖超能,翁吉梅,李维,江昭华,林家栋,刘若余,李洪林,祖盘玉,张福平. 中国畜牧兽医. 2017(08)
[3]麦角甾苷通过PI3K/Akt/GSK3β通路抑制H2O2诱导的小鼠胚胎肝细胞凋亡[J]. 赵培,叶杰,闫晓风,王晓玲. 中国细胞生物学学报. 2017(01)
[4]山羊FTO基因克隆及其表达谱[J]. 林亚秋,廖红海,贺庆华,李倩,王永. 畜牧兽医学报. 2016(05)
[5]胰岛素样生长因子2受体基因3’非翻译区的单核苷酸多态性及其生物信息学分析[J]. 陈凤霞,张文文,杨芳,管晓翔. 医学研究生学报. 2014(12)
[6]肉羊遗传育种与繁殖技术发展趋势[J]. 刘喜生,李步高,岳文斌. 中国草食动物科学. 2014(03)
[7]绵羊IGF-Ⅰ基因的表达及其SNPs与生长性状的相关分析研究[J]. 周明亮,张翔宇,綦松智,王琪,吴登俊,杨平贵. 畜牧兽医学报. 2013(09)
[8]Akt基因对肌肉细胞发育的表观调控[J]. 侯伟媛,张云生,牛华锋,辛亚平. 家畜生态学报. 2013(04)
[9]wnt/β-catenin信号通路对动物卫星细胞向不同肌纤维类型分化的作用[J]. 史新娥,刘月光,杨秋梅,陈宗正,杨公社. 中国农业科学. 2012(07)
[10]中国美利奴羊DLX3基因3′UTR的多态性及其与羊毛品质性状的关联分析[J]. 荣恩光,王志鹏,张志威,杨华,李辉,王宁. 畜牧兽医学报. 2012(03)
博士论文
[1]牛ADRB3、CAPN3和CAPN4基因多态性及其对生长和胴体性状的影响[D]. 胡江.甘肃农业大学 2010
硕士论文
[1]中国特有小型猪IGFs基因的SNP分析及其在相关组织中表达规律的研究[D]. 郎松.吉林大学 2011
本文编号：3296881
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