犬弓首蛔虫丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1的表达、分布及功能研究
发布时间:2021-08-13 00:13
犬弓首蛔虫(Toxocara canis)是弓首科、弓首属的一种寄生线虫,主要经口、胎盘等途径感染犬、狐等多种动物。T.canis感染性幼虫进入终末宿主体内后经内脏移行过程最终在肠道内发育为成虫,但当进入非特异性宿主体内时,感染性幼虫不能发育为成虫,而是移行到宿主内脏、肌肉、神经系统等部位,成为滞育的感染性幼虫。人及多种动物意外摄食T.canis感染性虫卵或未煮熟的肉/内脏中的感染性幼虫可感染该寄生虫。多数人感染T.canis后无明显的症状,但会出现内脏幼虫移行症(visceral larva migrans,VLM),眼睛幼虫移行症(ocular larva migrans,OLM)以及隐性弓首蛔虫病(covert toxocariasis/common toxocariasis,CT)。长期慢性的T.canis感染还会侵害神经系统,造成神经弓首蛔虫病(neurological toxocariasis,NT)。弓首蛔虫感染可能会促进呼吸系统疾病(哮喘和肺纤维化)、过敏性疾病(慢性瘙痒和荨麻疹)以及神经系统疾病(认知障碍以及癫痫、精神分裂、痴呆、帕金森综合征)的发生,引起了人们的极大...
【文章来源】:西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:90 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文献综述
1.1 寄生线虫的性别和生殖研究概况
1.1.1 寄生线虫的染色体组型与性别决定
1.1.2 寄生线虫的配子生成
1.2 寄生线虫性别相关基因
1.2.1 雄虫特异基因
1.2.2 雌虫特异基因
1.3 寄生线虫性别相关基因功能研究方法
1.3.1 RNA干扰
1.3.2 转基因
1.4 结论与展望
第二章 引言
2.1 研究背景及意义
2.2 主要研究内容
2.3 试验技术路线
第三章 犬弓首蛔虫丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1基因的克隆及序列分析
3.1 材料与方法
3.1.1 试验材料
3.1.2 试验方法
3.2 试验结果
3.2.1 Tc-stp-1 全长基因的克隆
3.2.2 Tc-stp-1 全长基因的序列分析
3.2.3 TcPP1cα 的空间结构及功能注释
3.3 分析与讨论
第四章 犬弓首蛔虫丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1的原核表达及多克隆抗体的制备
4.1 材料与方法
4.1.1 试验材料
4.1.2 试验方法
4.2 试验结果
4.2.1 Tc-stp-1/pET28a质粒的构建
4.2.2 重组蛋白的表达形式及纯化
4.2.3 多克隆抗体的特异性
4.3 分析与讨论
第五章 犬弓首蛔虫丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1的组织分布研究
5.1 材料与方法
5.1.1 试验材料
5.1.2 试验方法
5.2 试验结果
5.2.1 qRT-PCR的特异性
5.2.2 Tc-stp-1 的性别特异表达和组织差异表达
5.2.3 TcPP1cα 的组织分布
5.3 分析与讨论
第六章 犬弓首蛔虫丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1的亚细胞定位研究
6.1 材料与方法
6.1.1 试验材料
6.1.2 试验方法
6.2 试验结果
6.2.1 Tc-stp-1/ pSL1180质粒的构建
6.2.2 TcPP1cα 亚细胞定位的预测
6.2.3 TcPP1cα 的亚细胞分布
6.3 分析与讨论
第七章 犬弓首蛔虫丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1的RNA干扰研究
7.1 材料与方法
7.1.1 试验材料
7.1.2 试验方法
7.2 试验结果
7.2.1 dsRNA的合成
7.2.2 基因敲低分析
7.2.3 生殖细胞的表型畸变
7.3 分析与讨论
第八章 全文总结与结论
参考文献
附录
在学期间发表论文及参与课题
致谢
本文编号:3339343
【文章来源】:西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:90 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文献综述
1.1 寄生线虫的性别和生殖研究概况
1.1.1 寄生线虫的染色体组型与性别决定
1.1.2 寄生线虫的配子生成
1.2 寄生线虫性别相关基因
1.2.1 雄虫特异基因
1.2.2 雌虫特异基因
1.3 寄生线虫性别相关基因功能研究方法
1.3.1 RNA干扰
1.3.2 转基因
1.4 结论与展望
第二章 引言
2.1 研究背景及意义
2.2 主要研究内容
2.3 试验技术路线
第三章 犬弓首蛔虫丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1基因的克隆及序列分析
3.1 材料与方法
3.1.1 试验材料
3.1.2 试验方法
3.2 试验结果
3.2.1 Tc-stp-1 全长基因的克隆
3.2.2 Tc-stp-1 全长基因的序列分析
3.2.3 TcPP1cα 的空间结构及功能注释
3.3 分析与讨论
第四章 犬弓首蛔虫丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1的原核表达及多克隆抗体的制备
4.1 材料与方法
4.1.1 试验材料
4.1.2 试验方法
4.2 试验结果
4.2.1 Tc-stp-1/pET28a质粒的构建
4.2.2 重组蛋白的表达形式及纯化
4.2.3 多克隆抗体的特异性
4.3 分析与讨论
第五章 犬弓首蛔虫丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1的组织分布研究
5.1 材料与方法
5.1.1 试验材料
5.1.2 试验方法
5.2 试验结果
5.2.1 qRT-PCR的特异性
5.2.2 Tc-stp-1 的性别特异表达和组织差异表达
5.2.3 TcPP1cα 的组织分布
5.3 分析与讨论
第六章 犬弓首蛔虫丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1的亚细胞定位研究
6.1 材料与方法
6.1.1 试验材料
6.1.2 试验方法
6.2 试验结果
6.2.1 Tc-stp-1/ pSL1180质粒的构建
6.2.2 TcPP1cα 亚细胞定位的预测
6.2.3 TcPP1cα 的亚细胞分布
6.3 分析与讨论
第七章 犬弓首蛔虫丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1的RNA干扰研究
7.1 材料与方法
7.1.1 试验材料
7.1.2 试验方法
7.2 试验结果
7.2.1 dsRNA的合成
7.2.2 基因敲低分析
7.2.3 生殖细胞的表型畸变
7.3 分析与讨论
第八章 全文总结与结论
参考文献
附录
在学期间发表论文及参与课题
致谢
本文编号:3339343
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/3339343.html