奶山羊精原细胞中miRNA表达谱和miR-204-Sirt1调控轴功能的研究
发布时间:2021-08-31 00:45
精原干细胞(Spermatogonial Stem Cells,SSCs)是位于睾丸曲细精管基膜上的一类成体干细胞,SSCs通过自我更新能够维持自身群体数量的稳定,又能发育分化形成精子细胞。精原干细胞具有成体干细胞的特性和胚胎干细胞样的潜能,可以作为研究精子发生、减数分裂的分子调控和细胞重编程的一个理想的体外模型。microRNA(简称miRNA)是一类由高等真核生物基因组编码的18-24个核苷酸组成的非编码单链小RNA分子,对细胞的增殖、分化、凋亡、生殖细胞的发生和性别决定等各种生命现象都具有极其重要的影响,研究发现一些特定的miRNAs与生殖细胞形成及分化具有重要关系。随着二代测序技术的发展,人、大鼠、小鼠、牛和猪等哺乳动物生殖器官的miRNA表达谱及其特征正逐渐被深入认识和研究,这些工作为研究奶山羊睾丸组织和精原细胞的miRNA表达谱提供了可靠的参考依据。miR-204的表达具有生殖器官特异性,在人和小鼠的睾丸组织中高水平表达,并能调控细胞增殖分化。Sirt1(Sirtuin1)基因是去乙酰化酶Sirtuin家族的一员,在小鼠精原干细胞中有很高的表达水平;当Sirt1基因敲除后,...
【文章来源】:西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:107 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
生殖细胞发育分化的模式图(SaitouandYamaji2012)
最终形成精母细胞然后成熟为精子,而从完成一个完整的生精周期(图1-2)(Oatley and Brinster 2008;Song and Wilkinson 2014)。图 1-2 精原干细胞自我更新和向精子细胞分化的示意图(Jan et al., 2012;Oatley and Brinster, 2012)Fig. 1-2 Schematic illustration of spermatogonial stem cells' self-renewal and spermatogenesis (Jan et al.2012;Oatley and Brinster 2012)1.1.3 精原干细胞的标记基因和调控基因在精原干细胞表面表达的膜蛋白中,有几个已经证实是精原干细胞的标记基因,如CD49f、CD90 和 Gfra1 等(Kubota et al. 2003,2004;Shinohara et al. 1999;Shinohara et al.2000)。CD49f 是精原干细胞表面一种重要的标记分子,对精原干细胞的粘附、增殖与分化等生物学过程有重要的影响,已有实验证实 CD49f 可以作为精原干细胞的一个鉴定标记3
R对应序列不完全互补,会导致目标基因mRNA的翻译被抑制(Bartel 2004; Bn 2004);当发生完全互补时,靶基因的 mRNA 就会被降解(Carrington and Amai 2002);还有一些 miRNA 通过识别 mRNA 的 m7G 帽子结构抑制其翻译net et al. 2007)(图 1-3)。miRNAs 对生殖细胞中反转录转座子没有抑制i et al. 2008)。
本文编号:3373833
【文章来源】:西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:107 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
生殖细胞发育分化的模式图(SaitouandYamaji2012)
最终形成精母细胞然后成熟为精子,而从完成一个完整的生精周期(图1-2)(Oatley and Brinster 2008;Song and Wilkinson 2014)。图 1-2 精原干细胞自我更新和向精子细胞分化的示意图(Jan et al., 2012;Oatley and Brinster, 2012)Fig. 1-2 Schematic illustration of spermatogonial stem cells' self-renewal and spermatogenesis (Jan et al.2012;Oatley and Brinster 2012)1.1.3 精原干细胞的标记基因和调控基因在精原干细胞表面表达的膜蛋白中,有几个已经证实是精原干细胞的标记基因,如CD49f、CD90 和 Gfra1 等(Kubota et al. 2003,2004;Shinohara et al. 1999;Shinohara et al.2000)。CD49f 是精原干细胞表面一种重要的标记分子,对精原干细胞的粘附、增殖与分化等生物学过程有重要的影响,已有实验证实 CD49f 可以作为精原干细胞的一个鉴定标记3
R对应序列不完全互补,会导致目标基因mRNA的翻译被抑制(Bartel 2004; Bn 2004);当发生完全互补时,靶基因的 mRNA 就会被降解(Carrington and Amai 2002);还有一些 miRNA 通过识别 mRNA 的 m7G 帽子结构抑制其翻译net et al. 2007)(图 1-3)。miRNAs 对生殖细胞中反转录转座子没有抑制i et al. 2008)。
本文编号:3373833
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