与RABV感染相关表观遗传修饰酶的筛选

发布时间：2021-10-09 10:37

　　狂犬病病毒（rabies virus,RABV）作为一种嗜神经性病毒,致死率100%。表观遗传学修饰由多种修饰酶参与,调节多种病毒的感染周期。为筛选与RABV感染相关的表观遗传修饰酶,本研究将实验室标准攻击毒株CVS-11接种于小鼠神经母细胞瘤（N2a）,采用实时荧光定量PCR技术检测不同时间点表观遗传修饰酶的基因表达水平。结果显示,随RABV感染时间延长,DNA甲基化转移酶DNMT3b,组蛋白去乙酰化酶HDAC1、HDAC3、HDAC6,组蛋白去甲基化酶PHF8和组蛋白甲基转移酶EZH2、SETDB1、SUV39H1基因表达水平降低。这些变化初步显示,RABV感染导致了细胞功能的激活,为进一步研究调控狂犬病病毒感染的表观遗传学机制提供了基础。 

【文章来源】：山东农业科学. 2020,52(10)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

N2a细胞上的RABV N基因增殖曲线

对参与甲基化的主要DNA甲基化转移酶进行检测发现，N2a感染RABV后，DNMT1、DN-MT3a基因表达水平虽然有变化，但与对照组(ctrl)相比无统计学差异(图2 A、B)。DNMT3b基因表达水平在病毒感染12 h后极显著下调(图2 C)。以上结果表明，RABV感染抑制DNA甲基化转移酶DNMT3b基因的表达。2.3 RABV感染相关的组蛋白去乙酰化酶筛选

对参与RABV感染相关的组蛋白去乙酰化酶进行检测发现，HDAC2、HDAC5基因表达水平与对照组相比无统计学差异(图3 B、D);HDAC1基因表达水平24 h开始极显著下降，下降约50%(图3 A);HDAC3基因表达水平下调不明显(图3C);HDAC6基因表达水平在感染RABV后各时间点与对照组相比均极显著下降，在感染24 h后表达水平下降50%以上(图3 E)。以上结果表明，RABV感染抑制组蛋白去乙酰化酶HDAC1、HDAC3、HDAC6基因的表达，且对HDAC6基因表达水平抑制最为显著。2.4 与RABV感染相关的组蛋白甲基转移酶、去甲基化酶筛选

【参考文献】：
期刊论文
[1]表观遗传学研究进展[J]. 康静婷,梁前进,梁辰,王鹏程.  科技导报. 2013(19)
[2]狂犬病病毒强弱毒株感染鼠脑的mRNA差异表达基因的初步筛选[J]. 齐艳君,康震,宋菲菲,张守峰,扈荣良,张乐萃.  中国兽医学报. 2012(05)



本文编号：3426199