黑龙江省双鸭山地区猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查
发布时间：2021-10-24 23:54
猪蓝耳病又称“猪繁殖与呼吸综合征”（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种急性高致死性猪传染病。该病毒不仅致病力非常强,传播速度也极快,猪群发病率极高,猪只感染后表现为体温迅速升高到40℃以上,精神沉郁,呼吸困难、败血症和共济失调等症状,还有的猪只耳和躯体末端发绀。发病率可达100%,死亡率可达50%以上,母猪流产率达30%以上。猪只一旦感染猪繁殖与呼吸综合征病毒,绝大多数会长期带毒,且难以消灭,可导致重大的经济损失。本研究采用问卷调查、ELISA方法以及PCR方法对黑龙江省双鸭山地区规模化养猪场、散养户的猪血清样品、病料、拭子样品、粪便样品进行检测,初步了解该病在双鸭山地区的流行情况,并根据临床实践,总结防控猪繁殖与呼吸综合征的技术措施,为该市各养猪户提供参考。本研究从2016年10月至2017年10月,对黑龙江省双鸭山市8个县（区）内存栏量500头以上的59个规模化养猪场以及散养殖户341户进行数据采集,采集包括保育猪、生长育肥猪、后备母猪和种猪四种不同生长阶段的猪群。通过问卷调查的方式进行流行病情况调查,为进一步开展血清学调查和病原学调查奠定基础。调查内容包...
【文章来源】：东北农业大学黑龙江省 211工程院校
【文章页数】：54 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
PRRSV基因结构示意图
图 1-2 电镜下的病毒粒子图Fig. 1-2 Electron microscopy of virus particles化特性有较好的稳定性，-220℃~270℃可保存病毒，在染性不变；但其热稳定性差，56℃经 45 min 完全去感染性，潮湿环境则有助于其存活；PRRSV者 pH 小于 5 时，病毒感染力丧失，在 pH 大于氯仿、乙醚等脂溶剂和去垢剂能有效降低 PRRV 对温度和酸碱度的敏感性，若要保存病毒，应氮中），同时要保证保存液的 pH 值在 6.5~7.5。组生物学特性原代肺巨噬细胞（PAMC）、外周血单核细胞，肺系 MARC-145、ATCC-CL2621 以及 HS2H 细胞噬细胞（PAMC）、单核细胞（PBMC）以及小
nsp1β, nsp2-6, nsp7α, nsp7β, nsp9, nsp10, nsp11, nsp12）。NSP8 和 NSP9 在 N 端共同的氨基酸序列[67, 68]。非结构蛋白 pp1a 的处理与快速酶原与 nsp1α, nsp1β, nsp2 有]，其他非结构蛋白的处理则与 nsp4 有关[70, 71]。PRRSV 主要结构蛋白：病毒粒子含有大量的 GP5、M 蛋白以及衣壳蛋白。GP5 和白间形成二硫键进行连接，共同组成病毒粒子的主要糖蛋白复合体[72, 73]。GP5 或 M在形成病毒粒子的过程中两者缺一不可[74, 75]。衣壳蛋白仅存在于病毒的核衣壳，包裹毒基因组。共表达 GP5、M 蛋白和核衣壳时不能形成 PRRSV 病毒样颗粒，表明形成粒子还需要其他组分[76-78]。蛋白结构如图 1-3 所示，蛋白间相互作用如图 1-4 所示：
【参考文献】：
期刊论文
[1]猪蓝耳病及继发感染试验诊断与综合防治研究[J]. 李智. 同行. 2016(08)
[2]新疆石河子地区规模化猪场猪瘟抗体检测及分析[J]. 刘功成,张倩,屈勇刚,杨蓓,杨慧敏,王欣雨,王园园,李新顺,马博. 猪业科学. 2016(01)
[3]规模化猪场母猪猪瘟、猪繁殖障碍与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病的病原及其抗体检测与分析[J]. 范俊娟. 黑龙江畜牧兽医. 2014(09)
[4]高致病性PRRSV GD疫苗株与野毒株双重荧光定量RT-PCR鉴别方法的建立[J]. 张文利,孙丰廷,王海光,刘灿,英聪,宁宜宝. 中国预防兽医学报. 2012(11)
[5]高致病性PRRS活疫苗（HuN4-F112株）抗体对Ⅱ型不同亚群PRRSV的中和效果[J]. 孟甄祥,安同庆,陈家锃,宫大庆,冷超粮,刘飞,李登云,彭金美,孙艳,吴玉全,吴江,郭娟娟,杨永倩,童光志,田志军. 中国预防兽医学报. 2012(05)
[6]不同饲养方式下高致病性猪蓝耳病的预防措施[J]. 郭晓红. 养殖技术顾问. 2011(03)
[7]应用RT-PCR方法快速诊断猪繁殖与呼吸综合征的研究[J]. 王鑫,周铁忠,李菲,段晓波,王开,高慎阳,胡桂学. 吉林农业大学学报. 2010(06)
[8]非洲猪瘟病毒环介导等温扩增诊断方法的建立[J]. 王华,王君玮,徐天刚,张维,任炜杰,王志亮. 中国兽医科学. 2010(09)
[9]高致病性猪蓝耳病的流行特点及预防措施[J]. 周海燕. 农业技术与装备. 2010(15)
[10]高致病性猪蓝耳病病毒（PRRSV）的分子生物学研究进展[J]. 吕春花,马晓艳,美热木古丽. 新疆畜牧业. 2009(05)
硕士论文
[1]华东地区某养猪场主要疫病免疫水平监测分析[D]. 黄增燕.上海交通大学 2013
[2]PRRSV高致病株和经典株SYBR Green-Ⅰ实时荧光PCR鉴别方法的建立[D]. 柴政.中国农业科学院 2009
[3]猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白单克隆抗体的制备[D]. 邵烈刚.西南大学 2009
本文编号：3456244
【文章来源】：东北农业大学黑龙江省 211工程院校
【文章页数】：54 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
PRRSV基因结构示意图
图 1-2 电镜下的病毒粒子图Fig. 1-2 Electron microscopy of virus particles化特性有较好的稳定性，-220℃~270℃可保存病毒，在染性不变；但其热稳定性差，56℃经 45 min 完全去感染性，潮湿环境则有助于其存活；PRRSV者 pH 小于 5 时，病毒感染力丧失，在 pH 大于氯仿、乙醚等脂溶剂和去垢剂能有效降低 PRRV 对温度和酸碱度的敏感性，若要保存病毒，应氮中），同时要保证保存液的 pH 值在 6.5~7.5。组生物学特性原代肺巨噬细胞（PAMC）、外周血单核细胞，肺系 MARC-145、ATCC-CL2621 以及 HS2H 细胞噬细胞（PAMC）、单核细胞（PBMC）以及小
nsp1β, nsp2-6, nsp7α, nsp7β, nsp9, nsp10, nsp11, nsp12）。NSP8 和 NSP9 在 N 端共同的氨基酸序列[67, 68]。非结构蛋白 pp1a 的处理与快速酶原与 nsp1α, nsp1β, nsp2 有]，其他非结构蛋白的处理则与 nsp4 有关[70, 71]。PRRSV 主要结构蛋白：病毒粒子含有大量的 GP5、M 蛋白以及衣壳蛋白。GP5 和白间形成二硫键进行连接，共同组成病毒粒子的主要糖蛋白复合体[72, 73]。GP5 或 M在形成病毒粒子的过程中两者缺一不可[74, 75]。衣壳蛋白仅存在于病毒的核衣壳，包裹毒基因组。共表达 GP5、M 蛋白和核衣壳时不能形成 PRRSV 病毒样颗粒，表明形成粒子还需要其他组分[76-78]。蛋白结构如图 1-3 所示，蛋白间相互作用如图 1-4 所示：
【参考文献】：
期刊论文
[1]猪蓝耳病及继发感染试验诊断与综合防治研究[J]. 李智. 同行. 2016(08)
[2]新疆石河子地区规模化猪场猪瘟抗体检测及分析[J]. 刘功成,张倩,屈勇刚,杨蓓,杨慧敏,王欣雨,王园园,李新顺,马博. 猪业科学. 2016(01)
[3]规模化猪场母猪猪瘟、猪繁殖障碍与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病的病原及其抗体检测与分析[J]. 范俊娟. 黑龙江畜牧兽医. 2014(09)
[4]高致病性PRRSV GD疫苗株与野毒株双重荧光定量RT-PCR鉴别方法的建立[J]. 张文利,孙丰廷,王海光,刘灿,英聪,宁宜宝. 中国预防兽医学报. 2012(11)
[5]高致病性PRRS活疫苗（HuN4-F112株）抗体对Ⅱ型不同亚群PRRSV的中和效果[J]. 孟甄祥,安同庆,陈家锃,宫大庆,冷超粮,刘飞,李登云,彭金美,孙艳,吴玉全,吴江,郭娟娟,杨永倩,童光志,田志军. 中国预防兽医学报. 2012(05)
[6]不同饲养方式下高致病性猪蓝耳病的预防措施[J]. 郭晓红. 养殖技术顾问. 2011(03)
[7]应用RT-PCR方法快速诊断猪繁殖与呼吸综合征的研究[J]. 王鑫,周铁忠,李菲,段晓波,王开,高慎阳,胡桂学. 吉林农业大学学报. 2010(06)
[8]非洲猪瘟病毒环介导等温扩增诊断方法的建立[J]. 王华,王君玮,徐天刚,张维,任炜杰,王志亮. 中国兽医科学. 2010(09)
[9]高致病性猪蓝耳病的流行特点及预防措施[J]. 周海燕. 农业技术与装备. 2010(15)
[10]高致病性猪蓝耳病病毒（PRRSV）的分子生物学研究进展[J]. 吕春花,马晓艳,美热木古丽. 新疆畜牧业. 2009(05)
硕士论文
[1]华东地区某养猪场主要疫病免疫水平监测分析[D]. 黄增燕.上海交通大学 2013
[2]PRRSV高致病株和经典株SYBR Green-Ⅰ实时荧光PCR鉴别方法的建立[D]. 柴政.中国农业科学院 2009
[3]猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白单克隆抗体的制备[D]. 邵烈刚.西南大学 2009
本文编号：3456244
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