基因Ⅱ型、Ⅶ型二价新城疫病毒样颗粒的构建及免疫效果评价
发布时间：2021-10-25 09:37
新城疫（Newcastle disease,ND）是由新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）引起的急性、烈性、高度接触性传染病,在易感家禽中死亡率高达100%,对世界各地的养禽业和贸易往来造成严重经济损失,是世界动物卫生组织（Office International Des Epizooties,OIE）必报动物疫病之一,也是我国重点防控的一类疫病。近年来,我国按照国家总体部署,防控力度加大,疫情发病率总体维持在较低水平。但控制和根除ND绝非易事,尤其当前防控手段主要依赖传统疫苗接种,无法有效阻止病毒感染与复制,造成局部地区病毒污染比较严重,疫情呈持续性地方流行,且传统疫苗均是针对全病毒设计,常规血清学检测方法不能区分野毒感染抗体和疫苗免疫抗体,无法及时、准确地对疫情作出诊断,对ND的监控十分不利。我国养禽业倡导“绿色、安全”养殖模式,在《国家新城疫防治指导意见（2017—2020年）》中明确提出到2020年年底,全国曾祖代、祖代种鸡场达到净化标准。因此,研发一种安全、高效、能有效鉴别野毒感染抗体及疫苗免疫抗体的新型疫苗对ND的防控及净化至关重要。病毒样颗...
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：92 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
NDV结构模式图(PantuaH.D.等,2006)
图 2 新城疫病毒在细胞内的复制 (Pantua H.D.等, 2006)e.2 Schematic representation of NDV replication (Pantua H.D. et al., 200 的主要保护性抗原是 F 蛋白和 HN 蛋白[32]。F 蛋白决定着 NDV 的导细胞与病毒间的相互作用和融合[33]。前体融合蛋白 F0 必须通过酶切割成 F1 和 F2 蛋白才能激活其融合活性。宿主细胞蛋白酶可识位点的特定氨基酸基序，NDV 强毒株可以被体内几乎所有细胞中，从而引发全身感染[34]。但 NDV 弱毒株 F 蛋白切割位点不含有特序，切割只能通过呼吸道和肠道内的胰蛋白酶和类胰蛋白酶样酶介 NDV 弱毒株引起的临床症状较轻。HN 蛋白在组织趋向性和 NDV挥重要作用，F 蛋白单独存在并不能完成细胞融合，只有在 HN 蛋完成融合过程。疫商品疫苗的研究现状
图 3 VLPs 的发展阶段 (Brett D. Hill 等, 2018)Figure.3 The evolutionary stages in the development of VLPs (Brett D. Hill et al., 2018)直至今日，VLPs 疫苗仍是人们关注的重点之一。VLPs 自 50 年前被发现以来在疫苗领域取得巨大进展。目前上市的疫苗包括乙型肝炎病毒 VLPs 疫苗、人乳头瘤病毒 VLPs 疫苗、戊肝病毒 VLPs 疫苗、猪圆环病毒 VLPs 疫苗以及兔出血热 VLPs 疫苗等。除了上市的 VLPs 疫苗，另有多种 VLPs 疫苗已进入临床试验阶段，包括诺如病毒 VLPs、细小病毒 VLPs 以及展现疟原虫 CSP 表位的 HBVVLPs 等。2.2 病毒样颗粒表达系统VLPs 模拟了不同类型病毒，包括单衣壳蛋白或多衣壳蛋白病毒、有囊膜或无囊膜病毒[63, 64]。VLPs 结构的多样性意味着不同生产方式的挑战。截止目前，VLPs 可在 170 多种表达宿主中制备，包括细菌表达系统、昆虫杆状病毒表达系
【参考文献】：
期刊论文
[1]国家新城疫防治指导意见（2017-2020年）[J]. 农村实用技术. 2017(07)
[2]GPI锚定蛋白介导嵌合新城疫病毒样颗粒的组装[J]. 李金斗,钱晶,丁佳欣,徐小洪,秦岭松,黄蕾,武淑婷,丁伟,尹仁福,丁壮. 中国兽医学报. 2017(06)
[3]鸡新城疫流行原因分析及防控[J]. 蔡静,黄潆艺,刘俊显,徐囡,吴长德. 动物医学进展. 2017(04)
[4]病毒样颗粒疫苗的生产及其在临床应用中的研究进展[J]. 赵增阳,王勤,王延东,刘超,许进,李奥. 现代预防医学. 2017(05)
[5]基因Ⅶ型新城疫病毒样颗粒作为疫苗候选株的免疫效果[J]. 袁乾亮,丁佳欣,高一丹,徐小红,钱晶,薛聪,杨明曦,李金斗,冉雄,胡国升,尹仁福,丁壮. 中国兽医学报. 2017(02)
[6]新城疫的合理免疫及常见疫苗使用误区[J]. 程小果,王慧,程宁,陈申秒,朱杰,张小荣,吴艳涛. 动物医学进展. 2016(06)
[7]鉴别PRRSV野毒感染与弱毒活疫苗TJM-F92免疫d120-ELISA方法的应用[J]. 王西西,王凤雪,李真光,温永俊,王鑫,师新川,宋妮,武华. 特产研究. 2016(02)
[8]非典型鸡新城疫的病因分析及防控措施[J]. 马文玲,马燕玲. 新疆畜牧业. 2014(07)
[9]鸡新城疫病毒基因Ⅶ型和LaSota株灭活疫苗免疫保护效力观察[J]. 于淼,王洪利,姜平. 畜牧与兽医. 2014(02)
[10]羊痘野毒感染与弱毒免疫iELISA鉴别诊断方法的建立[J]. 李慧霞,朱学亮,刘振勇,窦永喜,李辉,骆学农,才学鹏. 中国兽医科学. 2013(07)
博士论文
[1]NDV调控PI3K介导的信号通路研究[D]. 康银峰.华南农业大学 2016
[2]基因Ⅶd亚型和Ⅳ型NDV感染SPF鸡后脾脏的比较蛋白质组研究及其对免疫鸡的感染性差异[D]. 开妍.扬州大学 2014
[3]新城疫病毒样颗粒的构建及其出芽机制的研究[D]. 闻晓波.中国农业科学院 2006
硕士论文
[1]猪伪狂犬病毒野毒感染与疫苗免疫鉴别诊断ELISA方法的建立[D]. 王杨.吉林大学 2018
[2]新城疫-H9N2亚型禽流感嵌合病毒样颗粒的构建及免疫原性研究[D]. 秦岭松.吉林大学 2018
[3]我国部分地区规模化鹅场五种重要病毒病的流行病学调查[D]. 张敏.山东农业大学 2016
[4]新城疫Ⅰ系苗Mukteswar株毒力增强机制研究[D]. 屠颉.扬州大学 2014
[5]新城疫病毒HN蛋白与F蛋白结构域共表达对细胞融合的影响[D]. 陈亚波.浙江大学 2006
本文编号：3457132
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：92 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
NDV结构模式图(PantuaH.D.等,2006)
图 2 新城疫病毒在细胞内的复制 (Pantua H.D.等, 2006)e.2 Schematic representation of NDV replication (Pantua H.D. et al., 200 的主要保护性抗原是 F 蛋白和 HN 蛋白[32]。F 蛋白决定着 NDV 的导细胞与病毒间的相互作用和融合[33]。前体融合蛋白 F0 必须通过酶切割成 F1 和 F2 蛋白才能激活其融合活性。宿主细胞蛋白酶可识位点的特定氨基酸基序，NDV 强毒株可以被体内几乎所有细胞中，从而引发全身感染[34]。但 NDV 弱毒株 F 蛋白切割位点不含有特序，切割只能通过呼吸道和肠道内的胰蛋白酶和类胰蛋白酶样酶介 NDV 弱毒株引起的临床症状较轻。HN 蛋白在组织趋向性和 NDV挥重要作用，F 蛋白单独存在并不能完成细胞融合，只有在 HN 蛋完成融合过程。疫商品疫苗的研究现状
图 3 VLPs 的发展阶段 (Brett D. Hill 等, 2018)Figure.3 The evolutionary stages in the development of VLPs (Brett D. Hill et al., 2018)直至今日，VLPs 疫苗仍是人们关注的重点之一。VLPs 自 50 年前被发现以来在疫苗领域取得巨大进展。目前上市的疫苗包括乙型肝炎病毒 VLPs 疫苗、人乳头瘤病毒 VLPs 疫苗、戊肝病毒 VLPs 疫苗、猪圆环病毒 VLPs 疫苗以及兔出血热 VLPs 疫苗等。除了上市的 VLPs 疫苗，另有多种 VLPs 疫苗已进入临床试验阶段，包括诺如病毒 VLPs、细小病毒 VLPs 以及展现疟原虫 CSP 表位的 HBVVLPs 等。2.2 病毒样颗粒表达系统VLPs 模拟了不同类型病毒，包括单衣壳蛋白或多衣壳蛋白病毒、有囊膜或无囊膜病毒[63, 64]。VLPs 结构的多样性意味着不同生产方式的挑战。截止目前，VLPs 可在 170 多种表达宿主中制备，包括细菌表达系统、昆虫杆状病毒表达系
【参考文献】：
期刊论文
[1]国家新城疫防治指导意见（2017-2020年）[J]. 农村实用技术. 2017(07)
[2]GPI锚定蛋白介导嵌合新城疫病毒样颗粒的组装[J]. 李金斗,钱晶,丁佳欣,徐小洪,秦岭松,黄蕾,武淑婷,丁伟,尹仁福,丁壮. 中国兽医学报. 2017(06)
[3]鸡新城疫流行原因分析及防控[J]. 蔡静,黄潆艺,刘俊显,徐囡,吴长德. 动物医学进展. 2017(04)
[4]病毒样颗粒疫苗的生产及其在临床应用中的研究进展[J]. 赵增阳,王勤,王延东,刘超,许进,李奥. 现代预防医学. 2017(05)
[5]基因Ⅶ型新城疫病毒样颗粒作为疫苗候选株的免疫效果[J]. 袁乾亮,丁佳欣,高一丹,徐小红,钱晶,薛聪,杨明曦,李金斗,冉雄,胡国升,尹仁福,丁壮. 中国兽医学报. 2017(02)
[6]新城疫的合理免疫及常见疫苗使用误区[J]. 程小果,王慧,程宁,陈申秒,朱杰,张小荣,吴艳涛. 动物医学进展. 2016(06)
[7]鉴别PRRSV野毒感染与弱毒活疫苗TJM-F92免疫d120-ELISA方法的应用[J]. 王西西,王凤雪,李真光,温永俊,王鑫,师新川,宋妮,武华. 特产研究. 2016(02)
[8]非典型鸡新城疫的病因分析及防控措施[J]. 马文玲,马燕玲. 新疆畜牧业. 2014(07)
[9]鸡新城疫病毒基因Ⅶ型和LaSota株灭活疫苗免疫保护效力观察[J]. 于淼,王洪利,姜平. 畜牧与兽医. 2014(02)
[10]羊痘野毒感染与弱毒免疫iELISA鉴别诊断方法的建立[J]. 李慧霞,朱学亮,刘振勇,窦永喜,李辉,骆学农,才学鹏. 中国兽医科学. 2013(07)
博士论文
[1]NDV调控PI3K介导的信号通路研究[D]. 康银峰.华南农业大学 2016
[2]基因Ⅶd亚型和Ⅳ型NDV感染SPF鸡后脾脏的比较蛋白质组研究及其对免疫鸡的感染性差异[D]. 开妍.扬州大学 2014
[3]新城疫病毒样颗粒的构建及其出芽机制的研究[D]. 闻晓波.中国农业科学院 2006
硕士论文
[1]猪伪狂犬病毒野毒感染与疫苗免疫鉴别诊断ELISA方法的建立[D]. 王杨.吉林大学 2018
[2]新城疫-H9N2亚型禽流感嵌合病毒样颗粒的构建及免疫原性研究[D]. 秦岭松.吉林大学 2018
[3]我国部分地区规模化鹅场五种重要病毒病的流行病学调查[D]. 张敏.山东农业大学 2016
[4]新城疫Ⅰ系苗Mukteswar株毒力增强机制研究[D]. 屠颉.扬州大学 2014
[5]新城疫病毒HN蛋白与F蛋白结构域共表达对细胞融合的影响[D]. 陈亚波.浙江大学 2006
本文编号：3457132
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