雌激素对ATP诱导仔兔DRG神经元Ca 2+ 浓度变化的影响
发布时间：2021-11-22 00:33
雌激素（Estrogen,E）是一种甾体激素,依赖于其受体（Estrogen Receptor,ER）ERα、ERβ、（G protein-coupled receptor）GPR30,通过多种信号途径参与了包括生殖在内的许多重要生命活动的调控。资料表明E在抑制神经炎性反应及神经退化、促进神经轴突再生、影响神经递质释放、神经保护等方面发挥作用。流行病学调查研究发现,痛觉表现出明显的性别差异。在人和小鼠结肠中发现通过ER和GPR30可抑制结肠收缩及疼痛诱发行为次数,提示,E可能在痛觉的产生或传递过程中具有调节作用。P2X3作为痛觉受体,同时也是ATP配体门控的离子通道受体,与ATP结合时,阳离子通道打开,Ca2+通透性最大。躯体-内脏的痛觉主要由相应背根神经节（Dorsal Root Ganglion,DRG）内的中小型神经元承担的。当DRG神经元受外界刺激时,胞内[Ca2+]i变化水平直接影响着疼痛阈值。雌激素可通过mER引起体外培养海马神经元胞内[Ca2+]i
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
ERα、ERβ结构域Fig.1-2ProteindomainofERαandERβ
图 2-1 DRG 神经元原代培养图片 ( 200ｘ)Fig 2-1 The DRG neurons cultured in vitroA. 体外培养 4 h DRG 神经元；B. 体外培养 1 d DRG 神经元；C. 体外培养 2 d DRG 神经元；D. 体外培养 3 d DRG神经元；E. 体外培养 5 d DRG 神经元；F. 体外培养 40 d DRG 神经元a.DRG 神经元；b.神经突起A. The DRG neurons cultured in vitro for 4 h; B.The DRG neurons cultured in vitro for 1 d; C.The DRG neurons cultured ivitro for 2 d; D.The DRG neurons cultured in vitro for 3 d; E.The DRG neurons cultured in vitro for 5 d; F. The DRGneurons cultured in vitro for 40 da. DRG neurons; b. neurite2.2.1.2 原代培养 DRG 神经元 Beta-tubulin Ⅲ抗体鉴定14
体外培养 DRG 神经元爬片经细胞免疫荧光染色法染色后，无背景色。Beta-tubuliⅢ阳性反应细胞呈现红色荧光。如图 2-2 所示阳性反应神经元大小不一，胞体呈现圆形或椭圆形红色荧光，胞质荧光较强（图 2-2 a）；胞核较大，荧光较弱或无荧光（图 2-b）；神经元突起荧光中等，呈阳性（图 2-2 c）。少量胶质细胞无红色荧光反应，只见较小的蓝色细胞核（图 2-2 d）。利用该培养体系可成功获得 DRG 神经元。
【参考文献】：
期刊论文
[1]雌激素α、β受体在雌性山羊星状神经节的分布[J]. 王志豪,李强,徐永平,金秀芳,董伟,范洁,贾俊阳. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2014(12)
[2]雌激素α、β受体在雌性山羊腹腔肠系膜前神经节的分布[J]. 史雁暇,王志豪,李强,李引乾,徐永平. 西北农业学报. 2014(01)
[3]体外原代培养小鼠胚胎背根神经节细胞的神经化学特征[J]. 李夏青,Julie ACoffield,王志如,张宏. 解剖学报. 2012 (06)
[4]一种原代培养大鼠DRG神经元的新方法[J]. 隋峰,杜新亮,张畅斌,赵保胜,杨娜,李兰芳,郭淑英,霍海如,姜廷良. 中国药理学通报. 2009(07)
[5]胎鼠DRG神经元细胞培养方法的建立[J]. 杨瑞瑞,石文艳,骆海舰,赵磊,成洪聚,司军强. 石河子大学学报(自然科学版). 2007(05)
[6]大鼠背根神经节细胞的纯化培养[J]. 王丽琴,宋学琴,王晓娟,李春岩. 脑与神经疾病杂志. 2003(05)
[7]成年猫L6DRG神经元按大小分类的形态学证据[J]. 王廷华,吴良芳,廖德阳,周雪. 昆明医学院学报. 2000(01)
硕士论文
[1]孕酮对ATP体外诱导仔兔感觉神经元内游离Ca2+浓度的变化影响[D]. 孙曼.西北农林科技大学 2016
[2]家兔不同神经结构内微血管渗透性的比较研究[D]. 董伟.西北农林科技大学 2014
[3]雌激素对P2X3受体介导的外周痛觉信号转导的快速抑制作用[D]. 陆一.第二军医大学 2012
本文编号：3510568
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
ERα、ERβ结构域Fig.1-2ProteindomainofERαandERβ
图 2-1 DRG 神经元原代培养图片 ( 200ｘ)Fig 2-1 The DRG neurons cultured in vitroA. 体外培养 4 h DRG 神经元；B. 体外培养 1 d DRG 神经元；C. 体外培养 2 d DRG 神经元；D. 体外培养 3 d DRG神经元；E. 体外培养 5 d DRG 神经元；F. 体外培养 40 d DRG 神经元a.DRG 神经元；b.神经突起A. The DRG neurons cultured in vitro for 4 h; B.The DRG neurons cultured in vitro for 1 d; C.The DRG neurons cultured ivitro for 2 d; D.The DRG neurons cultured in vitro for 3 d; E.The DRG neurons cultured in vitro for 5 d; F. The DRGneurons cultured in vitro for 40 da. DRG neurons; b. neurite2.2.1.2 原代培养 DRG 神经元 Beta-tubulin Ⅲ抗体鉴定14
体外培养 DRG 神经元爬片经细胞免疫荧光染色法染色后，无背景色。Beta-tubuliⅢ阳性反应细胞呈现红色荧光。如图 2-2 所示阳性反应神经元大小不一，胞体呈现圆形或椭圆形红色荧光，胞质荧光较强（图 2-2 a）；胞核较大，荧光较弱或无荧光（图 2-b）；神经元突起荧光中等，呈阳性（图 2-2 c）。少量胶质细胞无红色荧光反应，只见较小的蓝色细胞核（图 2-2 d）。利用该培养体系可成功获得 DRG 神经元。
【参考文献】：
期刊论文
[1]雌激素α、β受体在雌性山羊星状神经节的分布[J]. 王志豪,李强,徐永平,金秀芳,董伟,范洁,贾俊阳. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2014(12)
[2]雌激素α、β受体在雌性山羊腹腔肠系膜前神经节的分布[J]. 史雁暇,王志豪,李强,李引乾,徐永平. 西北农业学报. 2014(01)
[3]体外原代培养小鼠胚胎背根神经节细胞的神经化学特征[J]. 李夏青,Julie ACoffield,王志如,张宏. 解剖学报. 2012 (06)
[4]一种原代培养大鼠DRG神经元的新方法[J]. 隋峰,杜新亮,张畅斌,赵保胜,杨娜,李兰芳,郭淑英,霍海如,姜廷良. 中国药理学通报. 2009(07)
[5]胎鼠DRG神经元细胞培养方法的建立[J]. 杨瑞瑞,石文艳,骆海舰,赵磊,成洪聚,司军强. 石河子大学学报(自然科学版). 2007(05)
[6]大鼠背根神经节细胞的纯化培养[J]. 王丽琴,宋学琴,王晓娟,李春岩. 脑与神经疾病杂志. 2003(05)
[7]成年猫L6DRG神经元按大小分类的形态学证据[J]. 王廷华,吴良芳,廖德阳,周雪. 昆明医学院学报. 2000(01)
硕士论文
[1]孕酮对ATP体外诱导仔兔感觉神经元内游离Ca2+浓度的变化影响[D]. 孙曼.西北农林科技大学 2016
[2]家兔不同神经结构内微血管渗透性的比较研究[D]. 董伟.西北农林科技大学 2014
[3]雌激素对P2X3受体介导的外周痛觉信号转导的快速抑制作用[D]. 陆一.第二军医大学 2012
本文编号：3510568
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