退化草地瑞香狼毒对小尺度群落组成及土壤理化性质的影响
发布时间：2021-12-02 08:34
过度放牧导致草原生态系统呈现明显的退化趋势,草原优良牧草减少,逐渐转变成以有毒植物为优势种的退化草原。作为草地退化的指示种,有毒植物对邻近植物及土壤环境的影响一直是生态学研究的重要科学问题之一。为了更好地探究有毒植物在退化草地生态系统恢复过程中的影响,本研究以海拉尔自然保护区内封育恢复中的羊草草原为研究对象,依据群落中瑞香狼毒（Stellera chamaejasme）枝条数将植物群落划分为3个水平:高密度瑞香狼毒植物群落、低密度瑞香狼毒植物群落、无瑞香狼毒植物群落,调查群落物种组成并测定了土壤理化指标。结果显示:（1）高密度瑞香狼毒小尺度范围内改变了群落物种组成,提高Shannon指数和Patrick指数,说明在退化草地恢复过程中瑞香狼毒的存在能够改变群落物种丰富度进而改变其物种多样性。（2）随着瑞香狼毒密度的增加,部分禾本科植物与瑞香狼毒的联结性质也发生了变化。早熟禾（Poa annua）、贝加尔针茅（Stipa baicalensis）与瑞香狼毒的联结性质由正联结变为负联结;洽草（Koeleria litvinowii）由无联结变为负联结;羊草（Leymus chinensis）...
【文章来源】：生态学杂志. 2020,39(08)北大核心CSCD
【文章页数】：12 页
【部分图文】：
不同密度瑞香狼毒群落的狼毒生物量
在不同密度瑞香狼毒的植物群落中，物种在种水平和科水平均有所差别。对本研究调查中不同密度瑞香狼毒植物群落样方的统计分析得出，光沙蒿(Artemisia oxycephala)、苣荬菜(Sonchus arvensis)、木地肤(Kochia prostrata)、庭荠(Alyssum desertorum)、细叶藜(Chenopodium stenophyllum)、克氏针茅(Stipa krylovii)为高密度瑞香狼毒群落特有植物;蒙古糖芥(Erysimum flavum)、黄芩(Scutellaria baicalensis)、华北蓝盆花(Scabiosa tschiliensis)、长尾婆婆纳(Veronica longifolia)、叉分蓼(Polygonum divaricatum)、细叶菊(Dendranthema maximowiczii)为低密度瑞香狼毒特有植物;细叶鸢尾(Iris tenuifolia)为无瑞香狼毒群落特有植物。对不同密度瑞香狼毒植物群落中不同功能群的统计分析表明，不同植物功能群对瑞香狼毒密度的响应不同(表3)。随着瑞香狼毒密度的增加，禾本科和菊科植物在群落中的相对密度和相对生物量呈下降趋势，蔷薇科植物的相对密度和相对生物量呈增加趋势，豆科植物的相对密度和相对生物量随着瑞香狼毒密度增加呈现先下降后增加的趋势。其中，瑞香狼毒密度越高，菊科植物的降低趋势越明显。可见瑞香狼毒能够通过改变各科植物的相对密度和生物量来改变其重要性。
物种间联结的性质和程度反映了植物对环境的适应及种间关系。若为正联结，则可能是一个种依赖另一个种存在，或者受生物和非生物因素影响而共同生活在一起;若为负联结，则两个种间可能存在空间、资源的竞争、化感作用。本研究主要关注瑞香狼毒对功能群禾本科的影响。由表4和表5可知，在不同密度的瑞香狼毒植物群落中，各种对间均无显著关联，但随着瑞香狼毒密度增加，正关联种对占比增加。其中，早熟禾、贝加尔针茅、洽草与瑞香狼毒的联结性质随着其瑞香狼毒密度的升高发生改变。早熟禾和贝加尔针茅与瑞香狼毒的关联性均由瑞香狼毒低密度时的负联结变为高密度时的正联结，而洽草与瑞香狼毒的关联性则由无联结变为负联结。此外，糙隐子草、羽茅、羊草与瑞香狼毒的联结虽然性质不变，但联结程度在不同密度瑞香狼毒植物群落之间存在变化。随着群落中瑞香狼毒密度的增加，糙隐子草与瑞香狼毒的联结程度由低密度(OI=0.565、DI=0.56、JI=0.388)到高密度(OI=0.548、DI=0.543、JI=0.373)呈减弱趋势;羊草与瑞香狼毒的联结程度由低密度(OI=0.689、DI=0.661、JI=0.493)到高密度(OI=0.703、DI=0.673、JI=0.507)呈加强趋势;羽茅与瑞香狼毒的联结程度不随瑞香狼毒密度增加而发生改变(均为OI=0.537、DI=0.533、JI=0.363)。图4 不同密度瑞香狼毒植物群落中禾本科植物和杂类草植物的重要值
【参考文献】：
期刊论文
[1]退化高寒草甸狼毒发生区土壤真菌多样性的空间变异[J]. 刘咏梅,赵樊,何玮,王雷,李京忠,刘建红. 应用生态学报. 2020(01)
[2]半干旱黄土区柠条林土壤水分和养分与群落多样性关系[J]. 梁香寒,张克斌,乔厦. 生态环境学报. 2019(09)
[3]狼毒浸提液对3种牧草种子萌发和幼苗生长的影响[J]. 刘雅婧,蒙仲举,党晓宏,宋文娟,翟波. 草业学报. 2019(08)
[4]瑞香狼毒研究进展[J]. 李晓惠,项勋,唐晓萍,江华超,段纲,常华. 动物医学进展. 2019(04)
[5]狼毒斑块对狼毒型退化草地植被和土壤理化性质影响的研究[J]. 鲍根生,王玉琴,宋梅玲,王宏生,尹亚丽,刘生财,杨有武,杨铭. 草业学报. 2019(03)
[6]不同年龄瑞香狼毒的根水提液对青藏高原高寒草甸4种常见植物的化感作用[J]. 程巍,仲波,徐良英,杜林方,孙庚. 生态科学. 2017(04)
[7]狼毒对西藏高原高寒草甸退化的指示作用[J]. 王福山,何永涛,石培礼,牛犇,张宪洲,徐兴良. 应用与环境生物学报. 2016(04)
[8]瑞香狼毒营养成分分析与评价[J]. 季丽萍,郭丽珠,刘新,王琳,张世峰,郭斌,傅艳萍,何玮,尉亚辉. 草业学报. 2016(01)
[9]高寒退化草地狼毒与赖草种群空间格局及竞争关系[J]. 任珩,赵成章. 生态学报. 2013(02)
[10]高寒草原植物群落种间关系的数量分析[J]. 房飞,胡玉昆,张伟,公延明,柳妍妍,杨秀娟. 生态学报. 2012(06)
硕士论文
[1]杜蒙县草甸草原三种常见有毒植物多样性及空间分布格局研究[D]. 彭芳华.黑龙江八一农垦大学 2019
本文编号：3528091
【文章来源】：生态学杂志. 2020,39(08)北大核心CSCD
【文章页数】：12 页
【部分图文】：
不同密度瑞香狼毒群落的狼毒生物量
在不同密度瑞香狼毒的植物群落中，物种在种水平和科水平均有所差别。对本研究调查中不同密度瑞香狼毒植物群落样方的统计分析得出，光沙蒿(Artemisia oxycephala)、苣荬菜(Sonchus arvensis)、木地肤(Kochia prostrata)、庭荠(Alyssum desertorum)、细叶藜(Chenopodium stenophyllum)、克氏针茅(Stipa krylovii)为高密度瑞香狼毒群落特有植物;蒙古糖芥(Erysimum flavum)、黄芩(Scutellaria baicalensis)、华北蓝盆花(Scabiosa tschiliensis)、长尾婆婆纳(Veronica longifolia)、叉分蓼(Polygonum divaricatum)、细叶菊(Dendranthema maximowiczii)为低密度瑞香狼毒特有植物;细叶鸢尾(Iris tenuifolia)为无瑞香狼毒群落特有植物。对不同密度瑞香狼毒植物群落中不同功能群的统计分析表明，不同植物功能群对瑞香狼毒密度的响应不同(表3)。随着瑞香狼毒密度的增加，禾本科和菊科植物在群落中的相对密度和相对生物量呈下降趋势，蔷薇科植物的相对密度和相对生物量呈增加趋势，豆科植物的相对密度和相对生物量随着瑞香狼毒密度增加呈现先下降后增加的趋势。其中，瑞香狼毒密度越高，菊科植物的降低趋势越明显。可见瑞香狼毒能够通过改变各科植物的相对密度和生物量来改变其重要性。
物种间联结的性质和程度反映了植物对环境的适应及种间关系。若为正联结，则可能是一个种依赖另一个种存在，或者受生物和非生物因素影响而共同生活在一起;若为负联结，则两个种间可能存在空间、资源的竞争、化感作用。本研究主要关注瑞香狼毒对功能群禾本科的影响。由表4和表5可知，在不同密度的瑞香狼毒植物群落中，各种对间均无显著关联，但随着瑞香狼毒密度增加，正关联种对占比增加。其中，早熟禾、贝加尔针茅、洽草与瑞香狼毒的联结性质随着其瑞香狼毒密度的升高发生改变。早熟禾和贝加尔针茅与瑞香狼毒的关联性均由瑞香狼毒低密度时的负联结变为高密度时的正联结，而洽草与瑞香狼毒的关联性则由无联结变为负联结。此外，糙隐子草、羽茅、羊草与瑞香狼毒的联结虽然性质不变，但联结程度在不同密度瑞香狼毒植物群落之间存在变化。随着群落中瑞香狼毒密度的增加，糙隐子草与瑞香狼毒的联结程度由低密度(OI=0.565、DI=0.56、JI=0.388)到高密度(OI=0.548、DI=0.543、JI=0.373)呈减弱趋势;羊草与瑞香狼毒的联结程度由低密度(OI=0.689、DI=0.661、JI=0.493)到高密度(OI=0.703、DI=0.673、JI=0.507)呈加强趋势;羽茅与瑞香狼毒的联结程度不随瑞香狼毒密度增加而发生改变(均为OI=0.537、DI=0.533、JI=0.363)。图4 不同密度瑞香狼毒植物群落中禾本科植物和杂类草植物的重要值
【参考文献】：
期刊论文
[1]退化高寒草甸狼毒发生区土壤真菌多样性的空间变异[J]. 刘咏梅,赵樊,何玮,王雷,李京忠,刘建红. 应用生态学报. 2020(01)
[2]半干旱黄土区柠条林土壤水分和养分与群落多样性关系[J]. 梁香寒,张克斌,乔厦. 生态环境学报. 2019(09)
[3]狼毒浸提液对3种牧草种子萌发和幼苗生长的影响[J]. 刘雅婧,蒙仲举,党晓宏,宋文娟,翟波. 草业学报. 2019(08)
[4]瑞香狼毒研究进展[J]. 李晓惠,项勋,唐晓萍,江华超,段纲,常华. 动物医学进展. 2019(04)
[5]狼毒斑块对狼毒型退化草地植被和土壤理化性质影响的研究[J]. 鲍根生,王玉琴,宋梅玲,王宏生,尹亚丽,刘生财,杨有武,杨铭. 草业学报. 2019(03)
[6]不同年龄瑞香狼毒的根水提液对青藏高原高寒草甸4种常见植物的化感作用[J]. 程巍,仲波,徐良英,杜林方,孙庚. 生态科学. 2017(04)
[7]狼毒对西藏高原高寒草甸退化的指示作用[J]. 王福山,何永涛,石培礼,牛犇,张宪洲,徐兴良. 应用与环境生物学报. 2016(04)
[8]瑞香狼毒营养成分分析与评价[J]. 季丽萍,郭丽珠,刘新,王琳,张世峰,郭斌,傅艳萍,何玮,尉亚辉. 草业学报. 2016(01)
[9]高寒退化草地狼毒与赖草种群空间格局及竞争关系[J]. 任珩,赵成章. 生态学报. 2013(02)
[10]高寒草原植物群落种间关系的数量分析[J]. 房飞,胡玉昆,张伟,公延明,柳妍妍,杨秀娟. 生态学报. 2012(06)
硕士论文
[1]杜蒙县草甸草原三种常见有毒植物多样性及空间分布格局研究[D]. 彭芳华.黑龙江八一农垦大学 2019
本文编号：3528091
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