巴什拜羔羊MSTN/Smad信号通路基因表达、DNA甲基化与产肉性能关联性研究
发布时间：2021-12-11 11:00
本文通过RT-PCR技术检测初生和5月龄巴什拜羊MSTN/Smad信号通路基因（MSTN、Smad2、Smad3、Smad4、Smad7、TGFβRⅠ、TGFβRⅡ）在不同组织（心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、小肠、股二头肌、股三头肌、半腱肌、半膜肌、背最长肌和尾脂）和1-5月龄腿肌和尾脂表达量,分析不同月龄MSTN/Smad信号通路基因表达量与生长性状的关联性,探索巴什拜羊MSTN基因在不同组织,不同发育阶段的表达规律;同时研究DNA甲基化修饰与MSTN基因表达量的相关性,为巴什拜羊遗传育种选育提供分子生物学依据。1.MSTN/Smad信号通路基因各组织表达量研究初生时:MSTN基因在尾脂和小肠的表达量显著高于其他各组织（P<0.05）,脾脏、股二头肌、半腱肌显著高于除尾脂和小肠之外的其他各组织（P<0.05）;Smad2基因在肾脏和小肠的表达量显著高于其他各组织（P<0.05）;Smad3基因除背最长肌之外,内脏组织显著高于肌肉组织（P<0.05）;Smad4基因除肺脏、半腱肌、背最长肌和尾脂之外,内脏组织显著高于肌肉组织（P<0.05）;Smad7基因...
【文章来源】：新疆农业大学新疆维吾尔自治区
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
MSTN基因的调控路径Fig.1-1RegulatorypathwaysofMSTNGene
7]、染色质重塑[68]、反义 RNA[69]、微小 RNA模式一直作为表观遗传学研究的“主角”，[72]在医学NA 甲基化是指在 DNA 甲基转移酶的作用下，使 5’胞嘧啶转变为 5’甲基胞嘧啶（图 1-2）啶上。[73]DNA 甲基化的包括三种形式（5-甲腺嘌呤）。[74]原核生物发生甲基化是对胞嘧啶与胞嘧啶。对于哺乳动物而言，DNA 甲基化的基因组的分布并不均匀。通常启动子区是 Cp甲基化状态，基因能够表达；当发生 DNA 甲
TGFβRⅠ 94 ℃ 30 s 56℃ 37 95℃-60℃0.5℃/min 50℃ TGFβRⅡ 94 ℃ 30 s 59℃ 37 95℃-60℃0.5℃/min 50℃ β-Actin 94 ℃ 30 s 54℃ 37 95℃-60℃0.5℃/min 50℃ 试验使用 BIO-RAD CFX96 荧光定量 PCR 仪完成。.3 结果与分析.1.1 总 RNA 检测和 PCR 产物检测.1.1.1 总 RNA 检测在 4℃条件下，1％琼脂糖，180v,10min 凝胶电泳检测 RNA 质量，Gel Doc凝胶成像仪成像。另取 2μL 用酶标仪检测纯度与浓度，光度比值（OD260/OD 1.8-2.1 之间，证明 RNA 纯度很好，选择浓度在 300ng/uL 以上的继续荧光验。从图 2-1 中可见较清晰的 RNA 条带：28S、18S 和 5.8S，其中 5.8S 带明 RNA 质量好。
【参考文献】：
期刊论文
[1]籽鹅和莱茵鹅MSTN和MyoG基因表达及其与屠宰性状的相关分析[J]. 赵秀华,李满雨,刘国君,许珊珊,孙金艳. 中国畜牧兽医. 2016(03)
[2]甘肃西门塔尔牛临泽类群MSTN基因外显子的多态性[J]. 杜晓华,李积友,韩登武,梁春花,孙雪婧,刘霞. 西北农业学报. 2015(11)
[3]MSTN基因在不同月龄滩羊不同肌肉组织中的定量表达研究[J]. 马丽娜,李颖康,于洋,马青. 畜牧与饲料科学. 2015(08)
[4]鸭胚胎发育早期MyoD和MSTN的表达变化规律[J]. 刘宏祥,胡艳,单艳菊,徐文娟,姬改革,李慧芳. 东北农业大学学报. 2015(06)
[5]贵州地方山羊品种肌肉生长抑制素基因的表达差异[J]. 杨家大,彭舒. 江苏农业学报. 2015(02)
[6]太湖鹅与皖西白鹅胸肌IGF-I和MSTN的表达及其与屠宰性状相关性分析[J]. 汤青萍,宋迟,胡艳,章双杰,赵东伟,邹剑敏. 畜牧兽医学报. 2015(02)
[7]滩羊肌肉抑制素（MSTN）基因的多态性研究[J]. 马丽娜,李颖康,于洋,王天新,马青. 黑龙江畜牧兽医. 2015(01)
[8]不同月龄乌珠穆沁羊骨骼肌中Myostatin表达量的分析[J]. 吴琼彪,乌日罕,斯琴其木格,格日勒图. 华北农学报. 2014(S1)
[9]兴义鸭肌肉生长抑制素基因多态性与屠宰性状的相关性分析[J]. 彭邦星,李辉,易恒洁,赵忠海. 中国畜牧兽医. 2014(12)
[10]我国牛、羊产业发展趋势分析[J]. 林道保,黄石. 饲料博览. 2014(11)
博士论文
[1]栉孔扇贝TGF-β/Smad信号通路基因的克隆、表达分析及生长性状相关SNP位点筛查[D]. 郭慧慧.中国海洋大学 2012
[2]Smad信号转导通路相关基因表达与湖羊高繁殖力关系的研究[D]. 徐业芬.南京农业大学 2010
硕士论文
[1]TGF β-SMAD信号通路对猪颗粒细胞和繁殖性状的作用研究[D]. 徐梦思.石河子大学 2015
[2]生长分化因子9及其信号通路蛋白（ALK5、Smad2和Smad4）在成年鹌鹑和鸡睾丸中的表达与定位[D]. 高真真.山西农业大学 2014
[3]MSTN/Smad信号通路与阿勒泰羊肌肉生长发育、产肉性能关联性的研究[D]. 吐来力江·哈木太.新疆农业大学 2014
[4]基于转录组测序的中华鳖微卫星标记的开发及MSTN基因的克隆表达[D]. 张群英.苏州大学 2014
本文编号：3534557
【文章来源】：新疆农业大学新疆维吾尔自治区
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
MSTN基因的调控路径Fig.1-1RegulatorypathwaysofMSTNGene
7]、染色质重塑[68]、反义 RNA[69]、微小 RNA模式一直作为表观遗传学研究的“主角”，[72]在医学NA 甲基化是指在 DNA 甲基转移酶的作用下，使 5’胞嘧啶转变为 5’甲基胞嘧啶（图 1-2）啶上。[73]DNA 甲基化的包括三种形式（5-甲腺嘌呤）。[74]原核生物发生甲基化是对胞嘧啶与胞嘧啶。对于哺乳动物而言，DNA 甲基化的基因组的分布并不均匀。通常启动子区是 Cp甲基化状态，基因能够表达；当发生 DNA 甲
TGFβRⅠ 94 ℃ 30 s 56℃ 37 95℃-60℃0.5℃/min 50℃ TGFβRⅡ 94 ℃ 30 s 59℃ 37 95℃-60℃0.5℃/min 50℃ β-Actin 94 ℃ 30 s 54℃ 37 95℃-60℃0.5℃/min 50℃ 试验使用 BIO-RAD CFX96 荧光定量 PCR 仪完成。.3 结果与分析.1.1 总 RNA 检测和 PCR 产物检测.1.1.1 总 RNA 检测在 4℃条件下，1％琼脂糖，180v,10min 凝胶电泳检测 RNA 质量，Gel Doc凝胶成像仪成像。另取 2μL 用酶标仪检测纯度与浓度，光度比值（OD260/OD 1.8-2.1 之间，证明 RNA 纯度很好，选择浓度在 300ng/uL 以上的继续荧光验。从图 2-1 中可见较清晰的 RNA 条带：28S、18S 和 5.8S，其中 5.8S 带明 RNA 质量好。
【参考文献】：
期刊论文
[1]籽鹅和莱茵鹅MSTN和MyoG基因表达及其与屠宰性状的相关分析[J]. 赵秀华,李满雨,刘国君,许珊珊,孙金艳. 中国畜牧兽医. 2016(03)
[2]甘肃西门塔尔牛临泽类群MSTN基因外显子的多态性[J]. 杜晓华,李积友,韩登武,梁春花,孙雪婧,刘霞. 西北农业学报. 2015(11)
[3]MSTN基因在不同月龄滩羊不同肌肉组织中的定量表达研究[J]. 马丽娜,李颖康,于洋,马青. 畜牧与饲料科学. 2015(08)
[4]鸭胚胎发育早期MyoD和MSTN的表达变化规律[J]. 刘宏祥,胡艳,单艳菊,徐文娟,姬改革,李慧芳. 东北农业大学学报. 2015(06)
[5]贵州地方山羊品种肌肉生长抑制素基因的表达差异[J]. 杨家大,彭舒. 江苏农业学报. 2015(02)
[6]太湖鹅与皖西白鹅胸肌IGF-I和MSTN的表达及其与屠宰性状相关性分析[J]. 汤青萍,宋迟,胡艳,章双杰,赵东伟,邹剑敏. 畜牧兽医学报. 2015(02)
[7]滩羊肌肉抑制素（MSTN）基因的多态性研究[J]. 马丽娜,李颖康,于洋,王天新,马青. 黑龙江畜牧兽医. 2015(01)
[8]不同月龄乌珠穆沁羊骨骼肌中Myostatin表达量的分析[J]. 吴琼彪,乌日罕,斯琴其木格,格日勒图. 华北农学报. 2014(S1)
[9]兴义鸭肌肉生长抑制素基因多态性与屠宰性状的相关性分析[J]. 彭邦星,李辉,易恒洁,赵忠海. 中国畜牧兽医. 2014(12)
[10]我国牛、羊产业发展趋势分析[J]. 林道保,黄石. 饲料博览. 2014(11)
博士论文
[1]栉孔扇贝TGF-β/Smad信号通路基因的克隆、表达分析及生长性状相关SNP位点筛查[D]. 郭慧慧.中国海洋大学 2012
[2]Smad信号转导通路相关基因表达与湖羊高繁殖力关系的研究[D]. 徐业芬.南京农业大学 2010
硕士论文
[1]TGF β-SMAD信号通路对猪颗粒细胞和繁殖性状的作用研究[D]. 徐梦思.石河子大学 2015
[2]生长分化因子9及其信号通路蛋白（ALK5、Smad2和Smad4）在成年鹌鹑和鸡睾丸中的表达与定位[D]. 高真真.山西农业大学 2014
[3]MSTN/Smad信号通路与阿勒泰羊肌肉生长发育、产肉性能关联性的研究[D]. 吐来力江·哈木太.新疆农业大学 2014
[4]基于转录组测序的中华鳖微卫星标记的开发及MSTN基因的克隆表达[D]. 张群英.苏州大学 2014
本文编号：3534557
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