ITGB2基因在苏博美利奴羊不同细度皮肤组织中的DNA甲基化及mRNA表达水平分析

发布时间：2021-12-12 09:14

　　本研究旨在分析ITGB2基因在苏博美利奴羊不同细度皮肤组织中的DNA甲基化和mRNA表达水平。以苏博美利奴羊周岁母羊为试验动物,以不同细度的皮肤组织样为试验样本,对ITGB2基因（GenBank登录号:NC₀40252.1）启动子区CpG岛进行预测并设计BSP引物,并对ITGB2基因（GenBank登录号:NM₀01009485.1）、GAPDH基因（GenBank登录号:NM₀01190390.1）mRNA序列设计引物,采用重亚硫酸盐测序法（BSP法）进行扩增纯化后将其连接pMD19-T载体,转化JM109细胞过夜培养,形成单菌落,筛选阳性克隆菌进行测序,对所获序列进行分析,分析ITGB2基因启动子区CpG岛在周岁母羊皮肤组织的甲基化模式,并运用实时荧光定量PCR检测ITGB2基因在苏博美利奴羊不同细度皮肤组织中的mRNA表达水平。结果显示,极细组苏博美利奴羊CpG岛甲基化率（94.29%）高于极粗组苏博美利奴羊的CpG岛甲基化率（87.62%）,其中,极细组苏博美利奴羊CpG2、CpG3、CpG4、CpG7甲基化率（... 

【文章来源】：中国畜牧兽医. 2020,47(04)北大核心

【文章页数】：9 页

【部分图文】：

DNA琼脂糖凝胶电泳检测图

对苏博美利奴羊皮肤组织中DNA进行亚硫酸氢盐修饰,修饰后的DNA进行PCR扩增后使用2.0%琼脂糖凝胶电泳检测,结果显示,扩增片段长度约183 bp(图4),与预期片段大小一致。图3 ITGB2基因DNA甲基化引物序列

ITGB2基因DNA甲基化引物序列

【参考文献】：
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本文编号：3536404