PEDV-TGEV-PRoV三联检蛋白质芯片方法的建立
发布时间：2021-12-18 00:28
猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（Porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV）、猪轮状病毒（Porcine rotavirus,PRoV）是导致猪腹泻的三种主要病毒性病原,对各年龄段的猪都易感,尤其会造成幼龄仔猪极高的病死率,给我国以及世界上其他的养猪国家造成了巨大的经济损失。临床常发生这三种病毒的混合感染,相对于单一感染,对肠道的损伤更为严重。三种病毒感染后的临床症状和病理变化十分相似,给疾病的准确诊断和防控带来诸多困难。高效、快捷的病毒病原鉴定方法可以快速诊断疾病的病因,以便及时处置,减少疾病带来的损失。目前检测这三种病毒的方法主要有RT-PCR法、ELISA法和胶体金试纸条法,胶体金试纸条法快捷,但灵敏度低;ELISA法特异性好、灵敏度高、操作简单,但一次仅能检测一种病原;RT-PCR法虽然可实现3种病原的联检,但操作繁琐、耗时耗力、专业性强,易污染。因此,建立能同时检测并区分这三种病原的特异、敏感、快速、高效的检测方法对临床诊断具有重要意义。本研...
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
纯化单抗的SDS-PAGEFig.3-3SDS-PAGEofpurifiedmonoclonalantibodies
西北农林科技大学硕士学位论文.3.5 蛋白质芯片捕获抗体稀释液的优化分别使用捕获抗体稀释液 I 和捕获抗体稀释液 II 稀释捕获抗体，制备 PEDV-TGRoV 蛋白质芯片，检测 PEDV、TGEV、PRoV 病毒液，全谱成像分析结果显示，获抗体稀释液 II 的硅胶膜上的点未出现拖尾、空心、大小不均、脱色和阴性对等现象，因此选择捕获抗体稀释液 II 作为捕获抗体稀释液。见图 3-4、3-5。
西北农林科技大学硕士学位论文.3.5 蛋白质芯片捕获抗体稀释液的优化分别使用捕获抗体稀释液 I 和捕获抗体稀释液 II 稀释捕获抗体，制备 PEDV-TGRoV 蛋白质芯片，检测 PEDV、TGEV、PRoV 病毒液，全谱成像分析结果显示，获抗体稀释液 II 的硅胶膜上的点未出现拖尾、空心、大小不均、脱色和阴性对等现象，因此选择捕获抗体稀释液 II 作为捕获抗体稀释液。见图 3-4、3-5。
【参考文献】：
期刊论文
[1]应用蛋白芯片技术检测幽门螺杆菌分型及对其根除率影响研究[J]. 朱明飞,赵丽娟,王立军. 临床军医杂志. 2018(11)
[2]猪流行性腹泻病毒荧光抗体的制备及应用[J]. 王金良,许可军,陈金龙,董艳凯,于智慧,董林,魏凤,沈志强. 中国畜牧兽医. 2018(10)
[3]多肿瘤标志物蛋白芯片检测在对老年人进行肿瘤筛查中的应用价值[J]. 汪江涛. 当代医药论丛. 2018(17)
[4]猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展[J]. 陈海明. 甘肃畜牧兽医. 2018(07)
[5]猪流行性腹泻病毒与猪流行性腹泻[J]. 包小萌,张金勇. 山东畜牧兽医. 2018(02)
[6]猪流行性腹泻病毒RT-LAMP方法的建立及应用[J]. 田野,张祥斌,宋延华,张常明,潘永飞,刘佳佳,贺东生. 中国兽医杂志. 2017(08)
[7]猪流行性腹泻病毒、传染性胃肠炎病毒和轮状病毒多重实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立[J]. 刘邓,贾泽颖,张丹,全炎铭,郭又春,刘莉如,刘修全,陈华林. 黑龙江畜牧兽医. 2017(15)
[8]轮状病毒疫苗研究进展[J]. 牟迪,夏伟,朱子健,张宇辉,朱庆虎. 养猪. 2016(04)
[9]轮状病毒抗原ELISA定量检测方法的建立[J]. 李云富,付臻鹏,李刚,罗翀,黄海彬,黄勇,刘春庭,林上炎,周淑芳. 中国病毒病杂志. 2016(04)
[10]猪传染性胃肠炎病毒RT-LAMP检测方法的建立及应用[J]. 高睿泽,白云云,李训良,任玉东,任晓峰,李广兴,路义鑫. 中国兽医科学. 2015(06)
硕士论文
[1]猪病毒性腹泻的流行情况调查及其疫苗免疫抗体检测[D]. 曾宪煜.福建农林大学 2018
[2]应用高通量蛋白芯片筛选系统性红斑狼疮血清标志物[D]. 徐淑珍.安徽医科大学 2018
[3]蛋白质芯片技术定量检测牛乳中β-乳球蛋白与乳铁蛋白的检测平台的建立[D]. 马欣欣.中国疾病预防控制中心 2017
[4]三种猪病毒性腹泻病原检测方法和PEDV间接ELISA方法的建立与初步应用[D]. 刘海源.山东农业大学 2017
本文编号：3541258
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
纯化单抗的SDS-PAGEFig.3-3SDS-PAGEofpurifiedmonoclonalantibodies
西北农林科技大学硕士学位论文.3.5 蛋白质芯片捕获抗体稀释液的优化分别使用捕获抗体稀释液 I 和捕获抗体稀释液 II 稀释捕获抗体，制备 PEDV-TGRoV 蛋白质芯片，检测 PEDV、TGEV、PRoV 病毒液，全谱成像分析结果显示，获抗体稀释液 II 的硅胶膜上的点未出现拖尾、空心、大小不均、脱色和阴性对等现象，因此选择捕获抗体稀释液 II 作为捕获抗体稀释液。见图 3-4、3-5。
西北农林科技大学硕士学位论文.3.5 蛋白质芯片捕获抗体稀释液的优化分别使用捕获抗体稀释液 I 和捕获抗体稀释液 II 稀释捕获抗体，制备 PEDV-TGRoV 蛋白质芯片，检测 PEDV、TGEV、PRoV 病毒液，全谱成像分析结果显示，获抗体稀释液 II 的硅胶膜上的点未出现拖尾、空心、大小不均、脱色和阴性对等现象，因此选择捕获抗体稀释液 II 作为捕获抗体稀释液。见图 3-4、3-5。
【参考文献】：
期刊论文
[1]应用蛋白芯片技术检测幽门螺杆菌分型及对其根除率影响研究[J]. 朱明飞,赵丽娟,王立军. 临床军医杂志. 2018(11)
[2]猪流行性腹泻病毒荧光抗体的制备及应用[J]. 王金良,许可军,陈金龙,董艳凯,于智慧,董林,魏凤,沈志强. 中国畜牧兽医. 2018(10)
[3]多肿瘤标志物蛋白芯片检测在对老年人进行肿瘤筛查中的应用价值[J]. 汪江涛. 当代医药论丛. 2018(17)
[4]猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展[J]. 陈海明. 甘肃畜牧兽医. 2018(07)
[5]猪流行性腹泻病毒与猪流行性腹泻[J]. 包小萌,张金勇. 山东畜牧兽医. 2018(02)
[6]猪流行性腹泻病毒RT-LAMP方法的建立及应用[J]. 田野,张祥斌,宋延华,张常明,潘永飞,刘佳佳,贺东生. 中国兽医杂志. 2017(08)
[7]猪流行性腹泻病毒、传染性胃肠炎病毒和轮状病毒多重实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立[J]. 刘邓,贾泽颖,张丹,全炎铭,郭又春,刘莉如,刘修全,陈华林. 黑龙江畜牧兽医. 2017(15)
[8]轮状病毒疫苗研究进展[J]. 牟迪,夏伟,朱子健,张宇辉,朱庆虎. 养猪. 2016(04)
[9]轮状病毒抗原ELISA定量检测方法的建立[J]. 李云富,付臻鹏,李刚,罗翀,黄海彬,黄勇,刘春庭,林上炎,周淑芳. 中国病毒病杂志. 2016(04)
[10]猪传染性胃肠炎病毒RT-LAMP检测方法的建立及应用[J]. 高睿泽,白云云,李训良,任玉东,任晓峰,李广兴,路义鑫. 中国兽医科学. 2015(06)
硕士论文
[1]猪病毒性腹泻的流行情况调查及其疫苗免疫抗体检测[D]. 曾宪煜.福建农林大学 2018
[2]应用高通量蛋白芯片筛选系统性红斑狼疮血清标志物[D]. 徐淑珍.安徽医科大学 2018
[3]蛋白质芯片技术定量检测牛乳中β-乳球蛋白与乳铁蛋白的检测平台的建立[D]. 马欣欣.中国疾病预防控制中心 2017
[4]三种猪病毒性腹泻病原检测方法和PEDV间接ELISA方法的建立与初步应用[D]. 刘海源.山东农业大学 2017
本文编号：3541258
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