NLRP3炎性小体及其调控机制研究进展

发布时间：2022-01-15 12:11

　　核苷酸结合结构域和富含亮氨酸重复序列家族[the nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat （LRR）-containing （NLR） family]成员以及pyrin和HIN结构域（PYHIN）家族成员形成的多蛋白复合物称为"炎性小体"。炎性小体的生化功能是激活半胱氨酸天冬氨酸特异蛋白酶-1（Caspase-1）,导致白细胞介素1β（interleukin-1β,IL-1β）和白细胞介素18（interleukin-18,IL-18）等炎症因子的成熟过程,并诱发细胞焦亡（pyroptosis）的细胞死亡形式。其中核苷酸结合寡聚结构域（nucleotide binding oligomerization domain,NOD）样受体家族3 （NOD-like receptors,NLRP3）炎性小体可以被多种体内外刺激激活,且已有报道NLRP3炎性小体在机体免疫和临床疾病方面的重要作用,但其激活机制和调节机制尚不明确。论文对近年来NLRP3炎性小体激活和调控机制以及炎性小体活化途径的研究进展进行综述。 

【文章来源】：动物医学进展. 2020,41(12)北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 NLRP3炎性小体的经典途径
    1.1 离子信号和NLRP3炎性小体的激活
    1.2 线粒体功能障碍和NLRP3炎性小体的激活
    1.3 活性氧(ROS)活化和NLRP3炎性小体的激活
    1.4 溶酶体膜破坏和NLRP3炎性小体的激活
2 非经典炎性小体途径
3 NLRP3炎性小体其他途径
4 NLRP3炎性小体的正向调节
5 NLRP3炎性小体活化的负向调节
6 展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]补骨脂异黄酮对炎症小体的调控作用及机制初探[J]. 秦楠,徐广,高源,王智磊,付书彬,刘慧敏,肖小河,赵海平,柏兆方.  中国药理学通报. 2019(03)
[2]NLRP3炎症小体调控机制研究进展[J]. 刘雯,郭文洁,徐强,孙洋.  药学学报. 2016(10)



本文编号：3590594