PRRSV结构蛋白GP5的原核表达与鉴定

发布时间：2022-01-15 19:34

　　利用大肠杆菌原核表达系统体外表达猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒的GP5蛋白,可为GP5蛋白的应用奠定物质基础。研究利用PCR技术获得带有酶切位点的gp5基因,通过酶切、连接构建p Cold I-gp5重组质粒,并将其转化至BL21感受态细胞,获得阳性单克隆后诱导其表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western Blotting分析。结果显示,p Cold I-gp5原核表达载体构建成功,该重组载体在大肠杆菌表达系统中能够表达,并且重组蛋白GP5以可溶性蛋白的形式表达。 

【文章来源】：山西农业科学. 2020,48(11)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 猪PRRSV中GP5蛋白基因的克隆
    1.2 p Cold I-gp5重组质粒的构建
    1.3 BL21-GP5诱导表达与鉴定
2 结果与分析
    2.1 GP5蛋白基因的获取
    2.2 构建GP5重组质粒
    2.3 SDS电泳和Western Blotting结果
3 结论与讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3591201