鸭疫里默氏杆菌获铁系统的初步研究
发布时间:2022-01-17 06:33
鸭疫里默氏杆菌病是由鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)引起的,在肉鸭中较常见,以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎为病理变化,是目前产生危害最大的细菌性疾病之一。研究表明,细菌的获铁系统在其感染宿主及致病过程中起着重要的作用。为了解鸭疫里默氏杆菌的获铁系统开展了本研究。本研究采用铁离子螯合剂(DIP)来螯合TSB培养基中的铁离子。比较在限铁TSB培养基中鸭疫里默氏杆菌在添加不同浓度的外源铁(FeSO4和FeCl3)时的细菌生长情况。结果表明,各菌株的生长完全受抑制的DIP浓度分别为100μM(HXb2、NJ-1)、150μM(Th4)、200μM(Yb2)、250μM(SX)和300μM(CH3),当添加200μM FeCl3和FeSO4作为外源铁时,除了HXb2和NJ-1菌株生长较慢以外,其他四株菌均生长较快,且发现各菌株在添加FeSO4
【文章来源】:安徽农业大学安徽省
【文章页数】:45 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
Fe(Ⅲ)-dye复合物的结构式图
150 μM(Th4)、200 μM(Yb2)、250 μM(SX)和 300 μM(CH3),当添加 200 μMFeCl3和 FeSO4作为外源铁时,除了 HXb2和 NJ-1 菌株生长较慢以外,其他四株菌均生长较快,通过比较发现各菌株在添加 FeSO4作为外源性铁时的生长比 FeCl3作为外源性铁时快。2.2 鸭疫里默氏杆菌分泌铁载体的检测本文供试的 8 株 RA 在 CAS 固体检测板上生长良好(见图 2-1),菌落周围出现了明显的橙色透明晕圈。因此可判定供试的 8 株 RA 在生长过程中分泌了一种对铁有较高亲和力的嗜铁类物质,它们从 CAS 检测板中夺取了铁离子,导致检测板的颜色发生改变。其中添加 100 μM DIP 的 CAS 检测板比添加 50 μM DIP 的 CAS 检测板以及不加 DIP 的检测板效果更好。
图 3-1 CH3株碱基位置质量分数分布情况展示Fig. 3-1 The distribution of bases position mass fraction of CH3strain图 3-2 HXb2株碱基位置质量分数分布情况展示Fig. 3-2 The distribution of bases position mass fraction of HXb2strain
【参考文献】:
期刊论文
[1]阿萨希毛孢子菌通过分泌铁载体在低铁限制性条件下生长[J]. 孙伟,邓娟,苏建荣. 中国真菌学杂志. 2018(01)
[2]养鸭业的现状及疫病防控[J]. 王瑜. 畜牧兽医科技信息. 2017(09)
[3]耐镉产铁载体菌株的分离及鉴定[J]. 赵树民,虞方伯,叶正钱,方晓波,林海萍. 环境污染与防治. 2017(09)
[4]我国鸭疫里氏杆菌病流行概述[J]. 吴彩艳,程淑琴,张建峰,李娟,林栩慧,董嘉文,吕敏娜,廖申权,戚南山,孙铭飞,刘雅红. 动物医学进展. 2017(06)
[5]鸭疫里默氏杆菌假定溶血素相关蛋白基因Riean0620的原核表达及溶血活性检测[J]. 陶敏捷,姜盼,孙冰清,丁云竹,薛亚飞,曹立松,刘光清,胡青海. 中国预防兽医学报. 2017(06)
[6]鸭疫里默氏杆菌病的研究进展[J]. 郑志强,张永红,郑世学. 养禽与禽病防治. 2017(03)
[7]浅谈养鸭业的现状[J]. 曹振山,王士荣,汪洋. 畜禽业. 2017(Z1)
[8]鸭传染性浆膜炎的诊断要点及防治方法[J]. 苏晓轶. 现代畜牧科技. 2017(02)
[9]鸭疫里默氏杆菌病的防治[J]. 汪志铮. 贵州畜牧兽医. 2016(06)
[10]鸭疫里默氏杆菌TonB依赖性受体TbdR2基因缺失株的构建[J]. 卢凤英,苗双,倪欣涛,屠晶,俞慧,姜盼,潘玲,胡青海. 中国家禽. 2013(16)
博士论文
[1]鸭疫里默氏杆菌毒力基因的鉴定及功能分析[D]. 王小兰.中国农业科学院 2015
[2]两株鳗弧菌全基因组序列测定及转录组比较分析[D]. 李贵阳.中国科学院研究生院(海洋研究所) 2011
[3]鸭疫里默氏杆菌致病相关因子研究[D]. 李继祥.西南大学 2009
硕士论文
[1]鸭疫里默氏杆菌双重PCR方法的建立及50S L27转座子插入突变株的部分生物学特性分析[D]. 丁云竹.山东农业大学 2017
[2]铁载体生物合成协同调控大肠杆菌中致病力相关特征代谢组[D]. 苏乔.重庆大学 2016
[3]RA CH3株ompA基因缺失株的构建及其部分生物学特性的研究[D]. 崔俊生.安徽农业大学 2016
[4]鸭疫里默氏杆菌培养上清中分泌蛋白的初步研究[D]. 孙冰清.安徽农业大学 2016
[5]鸭疫里默氏杆菌TonB蛋白的功能研究[D]. 廖何斌.四川农业大学 2016
[6]鸭疫里默氏杆菌毒力相关基因突变株的构建及其生物学特性研究[D]. 岳嘉蘋.中国农业科学院 2014
[7]沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)CQV97铁载体的初步研究[D]. 胡碧惠.华侨大学 2013
[8]鸭疫里默氏杆菌TonB1和TonB2基因缺失株的构建[D]. 苗双.中国农业科学院 2013
本文编号:3594229
【文章来源】:安徽农业大学安徽省
【文章页数】:45 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
Fe(Ⅲ)-dye复合物的结构式图
150 μM(Th4)、200 μM(Yb2)、250 μM(SX)和 300 μM(CH3),当添加 200 μMFeCl3和 FeSO4作为外源铁时,除了 HXb2和 NJ-1 菌株生长较慢以外,其他四株菌均生长较快,通过比较发现各菌株在添加 FeSO4作为外源性铁时的生长比 FeCl3作为外源性铁时快。2.2 鸭疫里默氏杆菌分泌铁载体的检测本文供试的 8 株 RA 在 CAS 固体检测板上生长良好(见图 2-1),菌落周围出现了明显的橙色透明晕圈。因此可判定供试的 8 株 RA 在生长过程中分泌了一种对铁有较高亲和力的嗜铁类物质,它们从 CAS 检测板中夺取了铁离子,导致检测板的颜色发生改变。其中添加 100 μM DIP 的 CAS 检测板比添加 50 μM DIP 的 CAS 检测板以及不加 DIP 的检测板效果更好。
图 3-1 CH3株碱基位置质量分数分布情况展示Fig. 3-1 The distribution of bases position mass fraction of CH3strain图 3-2 HXb2株碱基位置质量分数分布情况展示Fig. 3-2 The distribution of bases position mass fraction of HXb2strain
【参考文献】:
期刊论文
[1]阿萨希毛孢子菌通过分泌铁载体在低铁限制性条件下生长[J]. 孙伟,邓娟,苏建荣. 中国真菌学杂志. 2018(01)
[2]养鸭业的现状及疫病防控[J]. 王瑜. 畜牧兽医科技信息. 2017(09)
[3]耐镉产铁载体菌株的分离及鉴定[J]. 赵树民,虞方伯,叶正钱,方晓波,林海萍. 环境污染与防治. 2017(09)
[4]我国鸭疫里氏杆菌病流行概述[J]. 吴彩艳,程淑琴,张建峰,李娟,林栩慧,董嘉文,吕敏娜,廖申权,戚南山,孙铭飞,刘雅红. 动物医学进展. 2017(06)
[5]鸭疫里默氏杆菌假定溶血素相关蛋白基因Riean0620的原核表达及溶血活性检测[J]. 陶敏捷,姜盼,孙冰清,丁云竹,薛亚飞,曹立松,刘光清,胡青海. 中国预防兽医学报. 2017(06)
[6]鸭疫里默氏杆菌病的研究进展[J]. 郑志强,张永红,郑世学. 养禽与禽病防治. 2017(03)
[7]浅谈养鸭业的现状[J]. 曹振山,王士荣,汪洋. 畜禽业. 2017(Z1)
[8]鸭传染性浆膜炎的诊断要点及防治方法[J]. 苏晓轶. 现代畜牧科技. 2017(02)
[9]鸭疫里默氏杆菌病的防治[J]. 汪志铮. 贵州畜牧兽医. 2016(06)
[10]鸭疫里默氏杆菌TonB依赖性受体TbdR2基因缺失株的构建[J]. 卢凤英,苗双,倪欣涛,屠晶,俞慧,姜盼,潘玲,胡青海. 中国家禽. 2013(16)
博士论文
[1]鸭疫里默氏杆菌毒力基因的鉴定及功能分析[D]. 王小兰.中国农业科学院 2015
[2]两株鳗弧菌全基因组序列测定及转录组比较分析[D]. 李贵阳.中国科学院研究生院(海洋研究所) 2011
[3]鸭疫里默氏杆菌致病相关因子研究[D]. 李继祥.西南大学 2009
硕士论文
[1]鸭疫里默氏杆菌双重PCR方法的建立及50S L27转座子插入突变株的部分生物学特性分析[D]. 丁云竹.山东农业大学 2017
[2]铁载体生物合成协同调控大肠杆菌中致病力相关特征代谢组[D]. 苏乔.重庆大学 2016
[3]RA CH3株ompA基因缺失株的构建及其部分生物学特性的研究[D]. 崔俊生.安徽农业大学 2016
[4]鸭疫里默氏杆菌培养上清中分泌蛋白的初步研究[D]. 孙冰清.安徽农业大学 2016
[5]鸭疫里默氏杆菌TonB蛋白的功能研究[D]. 廖何斌.四川农业大学 2016
[6]鸭疫里默氏杆菌毒力相关基因突变株的构建及其生物学特性研究[D]. 岳嘉蘋.中国农业科学院 2014
[7]沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)CQV97铁载体的初步研究[D]. 胡碧惠.华侨大学 2013
[8]鸭疫里默氏杆菌TonB1和TonB2基因缺失株的构建[D]. 苗双.中国农业科学院 2013
本文编号:3594229
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