猪细小病毒与圆环病毒3型双重PCR方法的建立与应用

发布时间：2022-01-26 09:36

　　为更加快速及准确地检测猪细小病毒（PPV）与猪圆环病毒3型（PCV3）两种病毒,笔者依照GenBank上已发布的PPV、PCV3基因序列,选取PPV的NSP-1基因和PCV3的ORF2基因分别设计一对引物,通过对退火温度、模板浓度和引物量等条件的优化,建立了可以同时检测PPV和PCV3的双重PCR方法。应用该方法对采自成都周边的67份临床样品进行检测,结果与单项PCR检测的结果一致,且重复性好;该方法检测的最低拷贝数为3.12×10⁵copies/μL,敏感性强。 

【文章来源】：四川畜牧兽医. 2020,47(10)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

图1 双重PCR的特异性检测

图2 双重PCR的敏感性检测

图3 双重PCR的重复性检测

【参考文献】：
期刊论文
[1]猪圆环病毒3型研究进展[J]. 张永宁,梅琳,张舟,唐丽杰,吴绍强.  东北农业大学学报. 2017(09)
[2]猪流行性腹泻病毒与圆环病毒2型复合PCR方法的建立[J]. 龚双燕,李小璟,陈瑛琪,蔡瑶,李雨濛,徐逸飞,朱玲,徐志文.  浙江农业学报. 2017(07)
[3]猪PRRSV和PCV2双重TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用[J]. 侯月娥,伍建敏,何永龙,李中圣.  中国预防兽医学报. 2016(03)
[4]猪细小病毒研究进展[J]. 李昌文,仇华吉,童光志.  动物医学进展. 2004(01)



本文编号：3610261