4株滑液囊支原体分离株的分子鉴定及vlhA基因的序列分析
发布时间:2022-02-05 05:52
为了从分子水平对4株滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)分离株进行鉴定,同时分析其膜蛋白vlhA的基因序列以及蛋白的功能结构域。通过PCR扩增其16S rRNA和vlhA基因序列,以16S rRNA序列构建分子进化树并分析4株MS分离株和其他支原体参考株的同源性;利用生物信息学工具对vlhA基因的核酸序列和蛋白序列进行分析,查找其保守结构域,预测其可能具有的功能。结果表明,4株MS分离株在16S rRNA基因序列上与MS不同菌株具有同源性,可以确定为滑液囊支原体;其vlhA基因序列分为保守区和高变区,保守区和部分高变区组成主要膜抗原基因MSPB;vlhA蛋白共含有10个保守的结构域,7个保守域位于保守区,8个保守域位于MSPB区,其中的75 Asp~425 Asn之间的氨基酸残基预测与细胞黏附有关;75 Asp~126 Val与129 Val~206 Val之间的氨基酸残基为免疫球蛋白超家族结构,与受体/配体功能相关,可能都参与MS感染宿主的过程。
【文章来源】:中国兽医学报. 2020,40(05)北大核心CSCD
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
16S rRNA基因序列PCR 扩增结果
vlhA基因PCR扩增结果
应用 DNAStar 软件,对 vlhA 蛋白的抗原表位进行预测(图9),可看出 vlhA蛋白存在多个潜在的抗原表位位点,可能的蛋白质抗原表位区域:1~11,28~126,142~165,173~202,209~219,223~230,236~252,262~271,275~298,314~319,323~345,375~401,407~414,421~440,452~469,479~501,510~523,530~547,573~591,614~634,654~662,677~698,741~770。图4 vlhA保守区和高变区序列比对结果
【参考文献】:
期刊论文
[1]滑液支原体醛缩酶的亚细胞定位及免疫原性[J]. 王宇,祁晶晶,刘婷,温政,闫遵祥,高崧,于圣青. 微生物学通报. 2019(04)
[2]牛支原体黏附宿主细胞间接免疫荧光检测方法的建立[J]. 李明霞,陈胜利,郝华芳,赵萍,季文恒,王展慧,刘永生,殷宏,储岳峰. 中国兽医学报. 2018(07)
[3]鸡滑液囊支原体病研究进展[J]. 雷元元,郭磊,陈信,边海霞. 农业科学研究. 2017(01)
[4]滑液支原体灭活疫苗体外诱导T淋巴细胞增殖及免疫保护研究[J]. 陆凤,谭磊,王欣,包世俊,任峰,张凡庆,刘芳,仇旭升,宋翠萍,孙英杰,伏小平,丁铲. 浙江农业学报. 2015(06)
[5]鸡滑液囊支原体的分离和鉴定研究[J]. 丁美娟,张小飞,尹秀凤,薛家宾,黄显明,刘青涛,周勇岐,杨莉莉,朱燕锋. 中国家禽. 2011(24)
本文编号:3614684
【文章来源】:中国兽医学报. 2020,40(05)北大核心CSCD
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
16S rRNA基因序列PCR 扩增结果
vlhA基因PCR扩增结果
应用 DNAStar 软件,对 vlhA 蛋白的抗原表位进行预测(图9),可看出 vlhA蛋白存在多个潜在的抗原表位位点,可能的蛋白质抗原表位区域:1~11,28~126,142~165,173~202,209~219,223~230,236~252,262~271,275~298,314~319,323~345,375~401,407~414,421~440,452~469,479~501,510~523,530~547,573~591,614~634,654~662,677~698,741~770。图4 vlhA保守区和高变区序列比对结果
【参考文献】:
期刊论文
[1]滑液支原体醛缩酶的亚细胞定位及免疫原性[J]. 王宇,祁晶晶,刘婷,温政,闫遵祥,高崧,于圣青. 微生物学通报. 2019(04)
[2]牛支原体黏附宿主细胞间接免疫荧光检测方法的建立[J]. 李明霞,陈胜利,郝华芳,赵萍,季文恒,王展慧,刘永生,殷宏,储岳峰. 中国兽医学报. 2018(07)
[3]鸡滑液囊支原体病研究进展[J]. 雷元元,郭磊,陈信,边海霞. 农业科学研究. 2017(01)
[4]滑液支原体灭活疫苗体外诱导T淋巴细胞增殖及免疫保护研究[J]. 陆凤,谭磊,王欣,包世俊,任峰,张凡庆,刘芳,仇旭升,宋翠萍,孙英杰,伏小平,丁铲. 浙江农业学报. 2015(06)
[5]鸡滑液囊支原体的分离和鉴定研究[J]. 丁美娟,张小飞,尹秀凤,薛家宾,黄显明,刘青涛,周勇岐,杨莉莉,朱燕锋. 中国家禽. 2011(24)
本文编号:3614684
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