猪STAT-1α蛋白多克隆抗体的制备及其对猪瘟病毒感染影响的初步研究
发布时间:2022-02-11 11:07
信号转导及转录激活因子1(Signal transducer and activator of transcription1,STAT1)是STAT家族成员之一,是一种含有能与磷酸化的酪氨酸结合的Src同源区2(SH2)的信号分子,其可在外界信号的刺激下激活并直接转入细胞核内引发相应靶基因的转录。STAT调节的基因范围很广,但每种STAT分子均有相互特异的功能,如STAT1和STAT2促进干扰素(IFNs)调控基因的表达,STAT3促进急性期反应基因的表达,STAT5介导促乳素诱导的多种基因表达。STAT1基因编码有两种不同大小的mRNA分子,分别为P91(STAT-1α)和P84分子(STAT-1β)。STAT-1β除了在其C端比STAT-1α少38个氨基酸以外,其余结构与STAT-1α相同,它同样可以磷酸化并结合DNA,但是不具有激活基因转录的功能。细胞受病毒刺激后能产生Ⅰ型干扰素(IFN-α、β),I型IFN分泌到宿主细胞外与靶细胞表面的特异性受体结合,激活JAK-STAT信号转导通路,从而诱导干扰素刺激基因(ISGs)转录生成多种抗病毒蛋白。此外,在许多类型的宿主细胞中,IFN...
【文章来源】:广西大学广西壮族自治区211工程院校
【文章页数】:79 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
STATs各基因的分子结构示意图
广西大学硕士学位论文 猪STAT-1 g蛋白多Jt隆抗体的制备及其对猪瘋病毒感染影响的初步研究3.1 STAT1的分子结构经过STAT1转录物的选择性剪切,产生了 2种亚型:STAT-la(91 kDa)和STAT-1 p(84 kDa)。其中,较长的一种为P91,另一种则是较短的P84分子(图3)。STAT-1(3除了在其C端比STAT-la少38个氨基酸残基以外,其余结构与STATlot完全相同,它同样可以磷酸化并结合DNA,但是不具有激活基因转录的功能['8]。a亚型拥有一个完整的转录激活区域和2个主要的磷酸化位点:酷氨酸701、丝氨酸727。P亚型更短而且缺乏大部分的转录激活区域,包括丝氨酸727。此外,两种亚型都含有SH2区域,连接区域,DNA结合区域,无规则卷曲区域和N端区域。TAD
病毒通过克服机体防御系统的有效作用而发展的机制已经被很好地研究:许多病毒蛋白和细胞粑标已经被鉴定而且几个抑制的过程已经公布了(图4)。然而,细菌和寄生虫影响STAT1功能的确切方式还没有得到充分的阐明。15
【参考文献】:
期刊论文
[1]猪瘟病毒分子生物学与致病机制研究进展[J]. 南文金,胡鸿惠,彭国良,娄高明. 韶关学院学报. 2011(08)
[2]瘟病毒非结构蛋白结构与功能的研究进展[J]. 宁娴,范学政,郭鑫,王琴. 动物医学进展. 2009(07)
[3]猪瘟病毒感染猪外周血白细胞凋亡及CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群的变化[J]. 孙金福,史子学,郭焕成,涂长春. 中国兽医科学. 2008(04)
[4]猪瘟病毒及其致病机制研究进展[J]. 田宏,刘湘涛,张彦明,林彤,吴锦艳,谢庆阁. 动物医学进展. 2007(S1)
[5]猪瘟病毒持续性感染的分子机制[J]. 李军,曾芸. 动物医学进展. 2006(12)
[6]猪瘟病毒流行病学、病原致病特性及猪瘟综合防制研究[J]. 王琴. 中国农业科技导报. 2006(05)
[7]猪Caspase-3基因的克隆及序列分析[J]. 李军,刘兵,曾兰,罗廷荣. 广西农业科学. 2006(05)
[8]RT-PCR技术检测猪瘟病毒的应用研究[J]. 罗廷荣,莫扬,吴文德,黄玉华,黄伟坚,秦爱珍,刘芳,温荣辉,陆芹章,余克伦. 中国预防兽医学报. 2004(04)
[9]瘟病毒非结构蛋白的结构和功能[J]. 冯霞,刘湘涛,张淼涛,谢庆阁. 中国兽医科技. 2004(02)
[10]NS3蛋白在黄病毒科病毒生命活动中的作用[J]. 曾雅梅,肖明,张楚瑜. 中国病毒学. 2003(05)
本文编号:3620168
【文章来源】:广西大学广西壮族自治区211工程院校
【文章页数】:79 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
STATs各基因的分子结构示意图
广西大学硕士学位论文 猪STAT-1 g蛋白多Jt隆抗体的制备及其对猪瘋病毒感染影响的初步研究3.1 STAT1的分子结构经过STAT1转录物的选择性剪切,产生了 2种亚型:STAT-la(91 kDa)和STAT-1 p(84 kDa)。其中,较长的一种为P91,另一种则是较短的P84分子(图3)。STAT-1(3除了在其C端比STAT-la少38个氨基酸残基以外,其余结构与STATlot完全相同,它同样可以磷酸化并结合DNA,但是不具有激活基因转录的功能['8]。a亚型拥有一个完整的转录激活区域和2个主要的磷酸化位点:酷氨酸701、丝氨酸727。P亚型更短而且缺乏大部分的转录激活区域,包括丝氨酸727。此外,两种亚型都含有SH2区域,连接区域,DNA结合区域,无规则卷曲区域和N端区域。TAD
病毒通过克服机体防御系统的有效作用而发展的机制已经被很好地研究:许多病毒蛋白和细胞粑标已经被鉴定而且几个抑制的过程已经公布了(图4)。然而,细菌和寄生虫影响STAT1功能的确切方式还没有得到充分的阐明。15
【参考文献】:
期刊论文
[1]猪瘟病毒分子生物学与致病机制研究进展[J]. 南文金,胡鸿惠,彭国良,娄高明. 韶关学院学报. 2011(08)
[2]瘟病毒非结构蛋白结构与功能的研究进展[J]. 宁娴,范学政,郭鑫,王琴. 动物医学进展. 2009(07)
[3]猪瘟病毒感染猪外周血白细胞凋亡及CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群的变化[J]. 孙金福,史子学,郭焕成,涂长春. 中国兽医科学. 2008(04)
[4]猪瘟病毒及其致病机制研究进展[J]. 田宏,刘湘涛,张彦明,林彤,吴锦艳,谢庆阁. 动物医学进展. 2007(S1)
[5]猪瘟病毒持续性感染的分子机制[J]. 李军,曾芸. 动物医学进展. 2006(12)
[6]猪瘟病毒流行病学、病原致病特性及猪瘟综合防制研究[J]. 王琴. 中国农业科技导报. 2006(05)
[7]猪Caspase-3基因的克隆及序列分析[J]. 李军,刘兵,曾兰,罗廷荣. 广西农业科学. 2006(05)
[8]RT-PCR技术检测猪瘟病毒的应用研究[J]. 罗廷荣,莫扬,吴文德,黄玉华,黄伟坚,秦爱珍,刘芳,温荣辉,陆芹章,余克伦. 中国预防兽医学报. 2004(04)
[9]瘟病毒非结构蛋白的结构和功能[J]. 冯霞,刘湘涛,张淼涛,谢庆阁. 中国兽医科技. 2004(02)
[10]NS3蛋白在黄病毒科病毒生命活动中的作用[J]. 曾雅梅,肖明,张楚瑜. 中国病毒学. 2003(05)
本文编号:3620168
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