西藏绒山羊Hoxc13、KAP9.2、TGF-βI、TGF-βRI基因克
发布时间：2022-02-14 13:40
西藏绒山羊对西藏高原的低氧、高寒、紫外线强等环境具有很强适应能力,其羊绒品质一流,是西藏乃至我国珍贵的绒山羊品种资源。但其产绒量并不高,加之近年来受到自然和人为因素的影响,西藏绒山羊羊绒产量,远远不能满足国际国内的市场需求。因此如何提高西藏绒山羊产绒量是生产上一个亟待解决的问题。研究表明,Hoxc13、KAP9.2、TGF-βI和TGF-βRI基因对毛发的生长有重要的调控作用,但相关基因在生长在高海拔地区的西藏绒山羊中未见报道。为此,本试验以西藏阿里地区和那曲地区6个县（日土县、措勤县、革吉县、改则县、噶尔县、班戈县）的西藏绒山羊为研究对象,取200只西藏绒山羊的耳部皮肤组织,用于RNA和DNA提取。克隆测序获得西藏绒山羊Hoxc13、KAP9.2、TGF-βI和TGF-βRI基因全长CDS序列;直接测序法检测这4个基因在西藏绒山羊中的多态性;采用qRT-PCR法对这4个基因在不同海拔的西藏绒山羊中进行表达分析;得到如下结果:1、Hoxc13基因CDS序列为993 bp,登录号为:MF151165;KAP9.2基因CDS序列为576 bp,登录号为:MF320738;TGF-βI基因C...
【文章来源】：四川农业大学四川省211工程院校
【文章页数】：83 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
TGF-β/Smad信号机制示意图
1 材料1.1 实验动物和样本采集实验动物选取西藏阿里和那曲地区不同性别（雌性和雄性）、不同海拔高度区域（日土县、改则县、噶尔县、班戈县、革吉县、措勤县，地理位置见图 2-1）的西藏绒山羊（样品详细分布见表 2-1）。随机选取 200 只西藏绒山羊，每只活体采集耳部皮肤组织约 1 cm3，分为两部分，一部分迅速置于 RNA 保护液中，用于提取 RNA，另一部分置于 75%乙醇中保存，用于提取 DNA。所有样品采集后都置于 RNA 保护液（提取 RNA）或乙醇（提取 DNA）中，再用冰盒 0 ℃暂存，运输至实验室后与保护液一起保存于-80℃备用。
图 3-1 西藏绒山羊 RNA 电泳图-1 Agarose electrophoresis of RNA for Tibetan cashmereHoxc13、KAP9.2、TGF-βI 和 TGF-βRI 基AP9.2、TGF-βI 和 TGF-βRI 基因的扩增产物于 2、图 3-3）。目的片段长度与 GenBank 数据库致。图 3-2 中，条带 1、2 为 KAP9.2 基因扩增片oxc13 基因扩增片段，大小为 1228 bp；图 3-增片段，大小为 1788 bp，条带 3、4 为 TGF-β电泳结果可以看出，每个基因扩增条带明亮单聚体。
本文编号：3624665
【文章来源】：四川农业大学四川省211工程院校
【文章页数】：83 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
TGF-β/Smad信号机制示意图
1 材料1.1 实验动物和样本采集实验动物选取西藏阿里和那曲地区不同性别（雌性和雄性）、不同海拔高度区域（日土县、改则县、噶尔县、班戈县、革吉县、措勤县，地理位置见图 2-1）的西藏绒山羊（样品详细分布见表 2-1）。随机选取 200 只西藏绒山羊，每只活体采集耳部皮肤组织约 1 cm3，分为两部分，一部分迅速置于 RNA 保护液中，用于提取 RNA，另一部分置于 75%乙醇中保存，用于提取 DNA。所有样品采集后都置于 RNA 保护液（提取 RNA）或乙醇（提取 DNA）中，再用冰盒 0 ℃暂存，运输至实验室后与保护液一起保存于-80℃备用。
图 3-1 西藏绒山羊 RNA 电泳图-1 Agarose electrophoresis of RNA for Tibetan cashmereHoxc13、KAP9.2、TGF-βI 和 TGF-βRI 基AP9.2、TGF-βI 和 TGF-βRI 基因的扩增产物于 2、图 3-3）。目的片段长度与 GenBank 数据库致。图 3-2 中，条带 1、2 为 KAP9.2 基因扩增片oxc13 基因扩增片段，大小为 1228 bp；图 3-增片段，大小为 1788 bp，条带 3、4 为 TGF-β电泳结果可以看出，每个基因扩增条带明亮单聚体。
本文编号：3624665
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