当前位置:主页 > 医学论文 > 畜牧兽医论文 >

水貂阿留申病毒NS1基因的分段原核表达及免疫原性研究

发布时间:2022-07-29 19:44
  水貂阿留申病(Aleutian disease, AD)是由水貂阿留申病毒(Aleutian disease virus, ADV)引起的一种慢性、进行性、病毒性传染病。幼貂感染AD时,会出现急性间质性肺炎;成年貂感染AD时,会造成公貂繁殖能力下降,母貂流产、产死胎或产木乃伊胎。目前尚未研制出有效的疫苗或药物防控AD的传播,只能通过定期检测、淘汰病貂来净化貂群。AD的流行给世界各地水貂养殖场带来巨大的经济损失。因此,研发有效的疫苗对防治该病具有重要意义。ADV基因组主要由非结构蛋白NS1及结构蛋白VP2构成,其中NS1蛋白对病毒在病貂体内复制及转录后调控起到一定作用,结构蛋白VP2是ADV主要衣壳蛋白。本实验以非结构蛋白NS1为研究对象。根据GenBank登录NS1序列可知,NS1基因含有一段80bp长的内含子序列,使得NS1蛋白在原核表达系统中不能连续表达,本研究以重叠延伸PCR(SOE-PCR)法,设计重叠互补引物将NS1基因拼接成去掉内含子的全长基因,并对其进行生物信息学分析;利用DNAStar Protean模块预测其亲水性、表面可及性、柔韧性、蛋白二级结构、抗原性等,再利用网... 

【文章页数】:83 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
Abstract
前言
第一部分 文献综述
    第一章 水貂阿留申病研究进展
        1.1 水貂阿留申病的概念
        1.2 水貂阿留申病的流行情况
        1.3 水貂阿留申病的病理变化及临床症状
        1.4 水貂阿留申病的发病机理
        1.5 水貂阿留申病诊断方法的研究现状
    第二章 水貂阿留申病毒研究进展
        2.1 ADV 的分类
        2.2 ADV 的形态特征与理化性质
        2.3 ADV 的培养特性
        2.4 ADV 的分子生物学
第二篇 研究内容
    第一章 SOE-PCR 法构建 ADV NS1 全长基因克隆质粒及其生物信息学分析
        1.1 材料
        1.2 方法
        1.3 结果
        1.4 讨论
        1.5 小结
    第二章 ADV NS1 全长及分段基因的原核表达及反应原性分析
        2.1 材料
        2.2 方法
        2.3 结果
        2.4 讨论
        2.5 小结
    第三章 ADV NS1 全长及分段基因的蛋白纯化及免疫原性分析
        3.1 材料
        3.2 方法
        3.3 结果
        3.4 讨论
        3.5 小结
结论
参考文献
附录
作者简介
致谢


【参考文献】:
期刊论文
[1]水貂阿留申病毒结构蛋白与非结构蛋白在疾病诊断与疫苗研发中的应用[J]. 杨莘,易立,王建科,罗彬,程世鹏.  动物医学进展. 2011(01)
[2]水貂阿留申病的研究进展[J]. 王克祥,刘永逵,孙宏磊.  中国畜牧兽医. 2010(12)
[3]水貂阿留申病毒的分子生物学研究进展[J]. 刘晓,刁燕,杜锐.  经济动物学报. 2010(01)
[4]水貂阿留申病毒结构蛋白和非结构蛋白研究进展[J]. 张瑞,李艳伍,贾赟,许兰菊.  江西农业学报. 2009(07)
[5]水貂阿留申病研究现状[J]. 万雪,庄桂玉,王磊.  中国动物检疫. 2007(05)
[6]阿留申病毒大连株非结构蛋白基因的克隆与序列分析[J]. 李杨,曾祥伟,马建,华育平.  东北林业大学学报. 2007(03)
[7]水貂阿留申病基因检测芯片的研究与初步应用[J]. 朱善元,王健.  中国预防兽医学报. 2006(06)
[8]水貂阿留申病[J]. 黄永凯,周煜,孔德军.  云南畜牧兽医. 2006(05)
[9]水貂阿留申病概述[J]. 徐凤宇,王树志.  经济动物学报. 2006(02)
[10]ADV感染阳性母貂产仔情况及幼仔分窝时ADV的感染率[J]. 马建,王玉龙,曾祥伟,华育平.  东北林业大学学报. 2005(06)

硕士论文
[1]养殖水貂阿留申病感染情况及分子流行病学的研究[D]. 马建.东北林业大学 2005



本文编号:3667069

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/3667069.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户8d7e3***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com