多重荧光RT-PCR同步检测及鉴别诊断口蹄疫和水泡性口炎

发布时间：2022-12-10 06:12

　　本研究建立了可以同时检测和鉴别通用型口蹄疫病毒（FMDV）、新泽西型水泡性口炎病毒（VSVNJ）和印第安纳型水泡性口炎病毒（VSV-IND）的多重荧光RT-PCR方法,并进行了验证和应用。结果显示,建立的多重和单一荧光RT-PCR扩增效率E值约100%,R2＞0.999,扩增效果良好,最低检测限可达到约10 copies/μL,方法特异性为100%。FMDV、VSV-NJ和VSV-IND单一荧光RT-PCR与多重荧光RT-PCR之间的相关性系数分别为0.999 5、0.999 8和0.999 4,与单一荧光RT-PCR相比,多重混合对特异性和敏感性均未产生明显干扰。用已知的FMDV和VSV-NJ及VSV-IND阳性核酸19份验证,符合率为100%。经国家口蹄疫参考实验室分别对62份阳性、50份阴性FMDV样品进行验证,结果一致。从100份临床样品中筛查到10份FMDV阳性,未见混合感染,与单一荧光RT-PCR结果相符。本研究建立的多重荧光RT-PCR方法实现了一次检测同时鉴别多重病毒的目的,适用于混合感染水泡性疫病的临床快速筛查。 

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【参考文献】：
期刊论文
[1]牛传染性鼻气管炎病毒和牛病毒性腹泻病毒双重Nano-PCR检测方法的建立与应用[J]. 刘占悝,刘泽余,李智杰,孙飞雁,郭利.  中国兽医科学. 2019(12)
[2]多重连接探针扩增对5种牛病毒同步检测方法的建立[J]. 史喜菊,马贵平,柏亚铎,郝俊虎,乔彩霞,刘全国,李炎鑫,李冰玲.  中国兽医学报. 2017(02)



本文编号：3716223