连花柴芩可溶性粉的毒理学研究

发布时间：2023-03-02 20:24

　　研究连花柴芩可溶性粉的急性毒性与长期毒性,评价其临床用药的安全性,为临床用药提供科学依据。急性毒性实验以预实验的最高剂量组25.0 g·kg^-1,设为试验高剂量组进行实验。长期毒性实验分为四个组,即试验高、中、低剂量组(剂量分别为25.0,12.5,6.25 g·kg^-1)与空白对照组,每组大鼠20只,雌雄各半,每周给药7 d,连续给药30 d,观察一般症状、体重、摄食量、血液学、血液生化学及脏器系数,并作组织病理学检查。结果显示,急性毒性实验中小鼠灌胃给药后14 d内未见小鼠死亡,亦未见明显毒性反应,口服连花柴芩可溶性粉LD₅₀>25.0 g·kg^-1。按照毒理学急性毒性剂量分级表,口服LD₅₀>5000 mg·kg^-1时为实际无毒。长期毒性试验中连花柴芩可溶性粉对SD大鼠灌胃给药,所有检测指标未出现因给予受试物而引起相关的毒性变化,且未发现连花柴芩可溶性粉的目标脏器。连花柴芩可溶性粉口服给药具有较好的安全性。

【文章页数】：12 页

【文章目录】：
1 材 料
    1.1 受试药物
    1.2 试验动物
    1.3 主要试剂
    1.4 主要仪器
2 方 法
    2.1 小鼠急性毒性实验
    2.2 大鼠长期毒性试验
        2.2.1 动物的分组与给药
            2.2.1.1 动物分组
            2.2.1.2 剂量设计与给药
        2.2.2 试验观察
            2.2.2.1 一般状况观察
            2.2.2.2 体重测定
            2.2.2.3 摄食量测定
        2.2.3 指标检测
            2.2.3.1 血液学指标
            2.2.3.2 血液生化指标的检测
            2.2.3.3 组织病理学检查
        2.2.4 数据统计
3 结果与分析
    3.1 小鼠急性毒性试验
    3.2 大鼠长期毒性试验
        3.2.1 一般症状
        3.2.2 体重
        3.2.3 摄食量
        3.2.4 血液学
        3.2.5 血液生化学
        3.2.6 脏器系数
        3.2.7 病理解剖及组织病理学
4 讨论与结论
    4.1 小鼠急性毒性试验
    4.2 大鼠长期毒性试验



本文编号：3752569